- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему Алканы
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему Алканы
- 2. 1. СтроениеГомологический рядИзомерияНоменклатураФизические свойстваХимические свойстваПолучениеПрименениеПЛАН
- 3. Слайд 3
- 4. Слайд 4
- 5. Общая формулаАлканы – углеводороды, в молекулах которых
- 6. 1.Строение sp3- Гибридизация характерна для атомов углерода
- 7. Пространственное строение метанаМожно показать с помощью объемных и шаростержневых моделей
- 8. Слайд 8
- 9. Пространственное строение пентанаВокруг одинарной углерод –
- 10. Слайд 10
- 11. 2.Гомологический ряд
- 12. Слайд 12
- 13. Название радикалов
- 14. Слайд 14
- 15. 3.ИзомерииСтруктурная изомерияСтруктурные изомеры отличаются друг от друга порядком расположения атомов углерода в углеродной цепи
- 16. Поворотная изомерияПространственные формы молекулы, переходящие друг в
- 17. Слайд 17
- 18. Зеркальная изомерия (оптическая)Если атом углерода вЕсли атом
- 19. 4.НоменклатураВыбрать самую длинную цепь атомов углерода;Пронумеровать ее
- 20. Слайд 20
- 21. Слайд 21
- 22. Слайд 22
- 23. Слайд 23
- 24. Слайд 24
- 25. Слайд 25
- 26. Слайд 26
- 27. Слайд 27
- 28. Слайд 28
- 29. Слайд 29
- 30. 5. Физические свойства
- 31. 6. Химические свойства
- 32. Слайд 32
- 33. Слайд 33
- 34. Слайд 34
- 35. н
- 36. Слайд 36
- 37. в)сульфохлорирование
- 38. Слайд 38
- 39. Слайд 39
- 40. Ароматизация
- 41. Слайд 41
- 42. Слайд 42
- 43. Слайд 43
- 44. Слайд 44
- 45. Слайд 45
- 46. Слайд 46
- 47. Слайд 47
- 48. Слайд 48
- 49. 7. Получение
- 50. Слайд 50
- 51. 1926г. Фишер,Тропш
- 52. Слайд 52
- 53. Слайд 53
- 54. Слайд 54
- 55. Слайд 55
- 56. Домашнее задание§10 упр.3
1. СтроениеГомологический рядИзомерияНоменклатураФизические свойстваХимические свойстваПолучениеПрименениеПЛАН
Слайд 21. Строение
Гомологический ряд
Изомерия
Номенклатура
Физические свойства
Химические свойства
Получение
Применение
ПЛАН
Слайд 5Общая формула
Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями
и соответствующие общей формуле CnH2n + 2
Слайд 61.Строение
sp3- Гибридизация характерна для атомов углерода в насыщенных углеводородах (алканах)
– в частности, в метане.
Схема электронного строения молекулы метана
Схема электронного строения молекулы метана
Слайд 9Пространственное строение
пентана
Вокруг одинарной углерод – углеродной связи возможно свободное вращение,
молекулы алканов могут приобретать самую разнообразную форму в пространстве.
Слайд 153.Изомерии
Структурная изомерия
Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком расположения атомов углерода
в углеродной цепи
Слайд 16Поворотная изомерия
Пространственные формы молекулы, переходящие друг в друга путем вращения вокруг
сигма – связей С – С, называют конформациями или поворотными изомерами.
Для этана характерны две конформации, отличающиеся поворотом на 600 С
Для этана характерны две конформации, отличающиеся поворотом на 600 С
Слайд 18Зеркальная изомерия (оптическая)
Если атом углерода в
Если атом углерода связан с четырьмя
другими атомами, то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение ( как, например, правая и левая руки ) и являются пространственными изомерами.
НАПРИМЕР, 3 - метилгексан
НАПРИМЕР, 3 - метилгексан
ЛР
Изомеры пентана
Слайд 194.Номенклатура
Выбрать самую длинную цепь атомов углерода;
Пронумеровать ее с той стороны, к
которой ближе радикалы;
Указать положения и названия радикалов;
Назвать главную цепь с суффиксом –ан (по числу атомов углерода в главной цепи )
1 2 3 4 5
СН3 – СН – СН – СН2 – СН3
| |
СН3 СН3
2, 3 - диметилпентан
Указать положения и названия радикалов;
Назвать главную цепь с суффиксом –ан (по числу атомов углерода в главной цепи )
1 2 3 4 5
СН3 – СН – СН – СН2 – СН3
| |
СН3 СН3
2, 3 - диметилпентан
