- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на теме Фенол (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация по химии на теме Фенол (10 класс)
- 2. Органические соединения, в которых гидроксильная группа (ОН) связана непосредственно с атомом углерода ароматического кольца называют фенолами.
- 3. Фенол (гидроксибензол, карболовая кислота)Агрегатное состояние – твердое
- 4. С6Н5Сl + NaOH
- 5. Важным является кумольный способ:
- 6. Реакции, идущие по функциональной группе: 1.с активными
- 7. 2. Взаимодействие со спиртами: C6H5OH + НОСН3
- 8. Реакция доказывает кислотные свойства фенола.Бензольное кольцо и
- 9. Реакции, идущие по бензольному кольцу
- 10. Нитрование является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце.
- 11. Лабораторный опыт
- 12. Качественная реакция на фенол
- 13. Бромирование фенола2,4,6-трибромфенол(Еще одна качественная реакция)
- 14. Применение фенола
Органические соединения, в которых гидроксильная группа (ОН) связана непосредственно с атомом углерода ароматического кольца называют фенолами.
Слайд 2Органические соединения, в которых гидроксильная группа (ОН) связана непосредственно с атомом
углерода ароматического кольца называют фенолами.
Слайд 3Фенол (гидроксибензол, карболовая кислота)
Агрегатное состояние – твердое вещество
Цвет- бесцветное, окись на
воздухе - розовый
3. Запах- резкий, характерный
4. Температура кипения- 1820С
5. Температура плавления- 43 0С
6. Растворимость в воде- мало растворим
7. Физиологическое воздействие- ядовит, сильный антисептик
3. Запах- резкий, характерный
4. Температура кипения- 1820С
5. Температура плавления- 43 0С
6. Растворимость в воде- мало растворим
7. Физиологическое воздействие- ядовит, сильный антисептик
Физические свойства
Слайд 4С6Н5Сl + NaOH C6H5OH +
NaCl
Получение фенола
Получение фенола возможно различными
способами. Один из них – коксование каменного угля. При нагревании до 10000С без доступа воздуха получаются: кокс, каменноугольная смола, коксовый газ и аммиачная вода.
Из каменноугольной смолы выделяют ароматические УВ, фенол и многие другие органические вещества.
Слайд 6Реакции, идущие по функциональной группе:
1.с активными металлами и щелочами:
2C6H5OH + Na = 2C 6H5 ONa + H2
фенолят натрия
C6H5OH + NaOH = C 6H5 ONa + H2 O
Кислотные свойства фенола
фенолят натрия
C6H5OH + NaOH = C 6H5 ONa + H2 O
Кислотные свойства фенола
Химические свойства
Слайд 8Реакция доказывает кислотные свойства фенола.
Бензольное кольцо и гидроксогруппа –ОН в молекуле
фенола оказывают друг на друга взаимное влияние. Электронная плотность О-Н под влиянием бензольного кольца смещена к кислороду в большей степени, чем в спиртах и легче разрывается под действием оснований. Поэтому фенол проявляет более сильные кислотные свойства, чем спирты.
Слайд 9
Реакции, идущие по бензольному кольцу
Гидроксогруппа, в свою очередь, влияет
на бензольное кольцо, делая подвижными атомы водорода в положении 2,4,6.
Реакция фенола со щелочью и бромной водой является доказательством взаимного влияния атомов в молекулах органических веществ.
Реакция фенола со щелочью и бромной водой является доказательством взаимного влияния атомов в молекулах органических веществ.
