- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии Генетическая связь углеводородов, спиртов, альдегидов и карбоновых кислот (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация по химии Генетическая связь углеводородов, спиртов, альдегидов и карбоновых кислот (10 класс)
- 2. C2Н6 → C2Н5ОН → CН3CHO → CН3COOHЦепочка
- 3. Превращения кислотC2H6 → C2H6O → C2H4O →
- 4. «Кирпичиками» являются углеводороды, от которых можно перейти к галогеноподобным соединениям, к спиртам, альдегидам и кислотам.C2Н6 →…→ C2H4O2Этан Уксусная кислота
- 5. К. Шорлеммер 1834–1892 гг.Пришёл к определению органической
- 6. Поскольку органические соединения можно получить из неорганических,то делаем вывод —все вещества связаны между собой.
- 7. Этаналь, который получили из ацетилена объёмом 6,67
- 8. Цепочка превращенийC2H4+HCl → C2H5Cl (реакция хлорирования)Этен ХлорэтанC2H5Cl +HOH
- 9. C2H4 → C2H5Cl → C2H5OHC2H4Cl2→→РешениеХлорэтан ЭтанолC2H4(OH)2 C2H4Этиленгликоль ЭтенДихлорэтанЭтен→
Слайд 2C2Н6 → C2Н5ОН → CН3CHO → CН3COOH
Цепочка превращения
Этан Этанол
Уксусный
альдегид
Уксусная
кислота
C2Н6 + НОН →
→
Реакция гидратации
C2Н5ОН + CuO → CН3CHO + Cu + Н2О
Реакция окисления
CН3СHO + Ag2O → CН3COOH + 2Ag
Реакция «серебряного зеркала»
Слайд 3Превращения кислот
C2H6 → C2H6O → C2H4O → C2H4O2
Этан Этанол Уксусный альдегид Уксусная кислота
Спирты, альдегиды
Превращения кислот в другие соединения обусловливают появление новых классов и дальнейшее развитие разнообразности органических соединений. Промежуточная связь органических соединений построена по направлению усложнения.
Слайд 4«Кирпичиками» являются углеводороды, от которых можно перейти к галогеноподобным соединениям, к спиртам,
C2Н6 →…→ C2H4O2
Этан Уксусная кислота
Слайд 5К. Шорлеммер 1834–1892 гг.
Пришёл к определению органической химии как «химии углеводородов
Такое определение органической химии учитывает не только генетическую связь между различными классами органических соединений, но и разнообразие этих соединений.
Слайд 6Поскольку органические соединения можно получить из неорганических,
то делаем вывод —
все вещества
Слайд 7Этаналь, который получили из ацетилена объёмом 6,67 л при нормальных условиях,
Определить массовую долю выхода продукта реакции.
Найти:
ω(эфира) = ?
Дано:
V(C2H2) = 6,67 л
V(эфира) = 19,8 л
Решение:
Уравнение реакции:
C2H2 + H2O → CH3CHO
CH3 + CHO + [O] → CH3COOH
CH3 COOH + C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2O
Из уравнений следует:
ω(С2Н2) = ω(СН3СНО) = ω(СН3СООН) = ω(СН3СООС2Н5) ω(СН3СООС2Н5 ) = 0,3 моль; М(СН3СООС2Н5 ) = 88 г/моль; m(СН3СООС2Н5 ) = 0,3 ∙ 88 = 26,4 г
ω(СН3СООС2Н5 ) = mпракт. ∙ 100% / mтеоретич.
ω(СН3СООС2Н5 ) = 19,8 г ∙ 100% / 26,4 г = 75 %
Ответ: массовая доля эфира составляет 75 %.
Слайд 8Цепочка превращений
C2H4+HCl → C2H5Cl (реакция хлорирования)
Этен Хлорэтан
C2H5Cl +HOH → C2H5OH+HCl (реакция гидратации)
Хлорэтан Этанол
C2H5OH
Этанол Этен
C2H4+HOH + [O] → C2H4(OH)2 (реакция окисления)
Этен Дихлорэтан
![Цепочка превращенийC2H4+HCl → C2H5Cl (реакция хлорирования)Этен ХлорэтанC2H5Cl +HOH → C2H5OH+HCl (реакция гидратации)Хлорэтан ЭтанолC2H5OH → C2H4+HOH (реакция дегидратации)Этанол ЭтенC2H4+HOH + [O]](/img/thumbs/2a14ee4544d4ed42102419276338ab74-800x.jpg "Презентация по химии Генетическая связь углеводородов, спиртов, альдегидов и карбоновых кислот (10 класс) Цепочка превращенийC2H4+HCl → C2H5Cl (реакция хлорирования)Этен ХлорэтанC2H5Cl +HOH → C2H5OH+HCl (реакция гидратации)Хлорэтан ЭтанолC2H5OH")
Слайд 9C2H4 → C2H5Cl → C2H5OH
C2H4Cl2
→
→
Решение
Хлорэтан Этанол
C2H4(OH)2 C2H4
Этиленгликоль Этен
Дихлорэтан
Этен
→
