Презентация, доклад по химии Фенолы 10 класс

Содержание

Фенолы Кислородсодержащие органические вещества, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группойС6Н5 - ОН

Слайд 1Кислородсодержащие органические
вещества
Фенолы

Кислородсодержащие органические веществаФенолы

Слайд 2Фенолы
Кислородсодержащие органические вещества, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан

с функциональной гидроксильной группой

С6Н5 - ОН

Фенолы Кислородсодержащие органические вещества, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группойС6Н5 - ОН

Слайд 3Способы получения
1. Коксование каменного угля
2. Из бензола (устаревший способ)

+Cl2 +NaOH
С6Н6 → С6Н5Сl → С6Н5OH

3. Кумольный способ

Способы получения 1. Коксование каменного угля2. Из бензола (устаревший способ)      +Cl2

Слайд 4
Коксование каменного угля проводят в коксовых печах.
Кокс сортируют и направляют

на металлургические заводы

Фенолы

Способы получения

Коксование каменного угля проводят в коксовых печах. Кокс сортируют и направляют на металлургические заводы Фенолы Способы получения

Слайд 5При коксовании, то есть при нагревании без доступа воздуха, из каменного

угля получают четыре основных продукта:

Кокс – твердый остаток, практически чистый углерод (производство чугуна)
Каменноугольная смола, содержащая несколько сотен орг. соед. (бензол, фенол)
Аммиачная вода, содержащая аммиак, фенол и др.
Коксовый газ, состоящий из метана

Способы получения

Фенолы

При коксовании, то есть при нагревании без доступа воздуха, из каменного угля получают четыре основных продукта: Кокс

Слайд 6Фенолы
Физические свойства
Игольчатые кристаллы с характерным запахом (розовеют на воздухе

в результате окисления), мало растворим в холодной воде, неограниченно – в горячей
Фенолы Физические свойства Игольчатые кристаллы с характерным запахом (розовеют на воздухе в результате окисления), мало растворим в

Слайд 7Фенолы
Химические свойства
По ароматическому радикалу
По гидроксильной группе

Фенолы Химические свойства По ароматическому радикалуПо гидроксильной группе

Слайд 8Фенолы
Химические свойства
Взаимодействие фенола с натрием


- ОН
+ 2 Na →


-

ОNa

+ H2

2

2

Фенолят натрия

Фенолы Химические свойства Взаимодействие фенола с натрием- ОН+ 2 Na →- ОNa+ H222Фенолят натрия

Слайд 9Фенолы
Химические свойства
Взаимодействие фенола
с гидроксидом натрием


- ОН
+ NaOH




- ОNa

+ H2O

Фенол – карболовая кислота

Фенолы Химические свойства Взаимодействие фенола с гидроксидом натрием- ОН+ NaOH  →- ОNa+ H2OФенол – карболовая кислота

Слайд 10Взаимодействие фенола с бромом

Взаимодействие фенола с бромом

Слайд 11Взаимодействие фенола
с азотной кислотой
Кристаллы пикриновой кислоты

Взаимодействие фенола с азотной кислотойКристаллы пикриновой кислоты

Слайд 12Фенолы
Химические свойства
Качественная реакция на фенол – взаимодействие с хлоридом

железа (III)
Фенолы Химические свойства Качественная реакция на фенол – взаимодействие с хлоридом железа (III)

Слайд 13Фенолы
Химические свойства
Взаимодействие с формальдегидом


n
- ОН
+ n H – C

– H →


O



- ОН

- CН2-

-



n

Фенолформальдегидная смола

+ nН2О

Фенолы Химические свойства Взаимодействие с формальдегидомn- ОН+ n H – C – H →

Слайд 14Фенолы
Химические свойства
Взаимодействие с формальдегидом – реакция поликонденсации

Фенолы Химические свойства Взаимодействие с формальдегидом – реакция поликонденсации

Слайд 15Фенолы
Практическое значение

Фенолы Практическое значение

Слайд 16Фенолы в природе.

Фенолы в природе.

Слайд 17По данным на 2006 год мировое потребление фенола имеет следующую структуру:

44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который используется для производства поликарбона и эпоксидных смол;
30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол;
12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона;
остальные 14 % расходуются на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов, неионогенных ПАВ, других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков и пестицидов.

Фенолы

Применение

По данным на 2006 год мировое потребление фенола имеет следующую структуру: 44 % фенола расходуется на производство бисфенола

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть