- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии для 9 класса: Альдегиды
Содержание
- 1. Презентация по химии для 9 класса: Альдегиды
- 2. Определение альдегидов и кетонов.Альдегиды- это класс органических
- 3. НОМЕНКЛАТУРА метаналь(формальдегид)этаналь(ацетальдегид)пропаналь(пропионовый альдегид)
- 4. Изомерия альдегидовИзомерия альдегидов связана со строением углеродного скелетаМежклассовая изомерия Альдегиды изомерны кетонам
- 5. Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы
- 6. Химические свойстваРеакции присоединения:А) реакция гидрированияБ) реакция присоединения
- 7. Химические свойстваАльдегиды химически активные соединения, которые склонны
- 8. Химические свойства. Качественные реакции на альдегиды –
- 9. Химические свойства. Качественные реакции на альдегиды –
- 10. Получение альдегидов.Метаналь получают окислением метанола :2 СН3ОН
- 11. Получение альдегидв.Каталитическое дегидрирование спиртовИз дигалогенпроизводных OСН3
- 12. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВПарфюмерияАльдегид анисовый, обепин – жидкость с
- 13. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВПолимерные материалыФенолформальдегидные смолы
- 14. Альдегиды в природе
- 15. Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Его
- 16. Коричный альдегид, содержится в масле его получают
- 17. Фенилэтаналь пахнет гиацинтом.Кротоновый альдегидСильный лакриматор, используют для
- 18. Домашнее задание § 37, № 1-3,6 стр.
Определение альдегидов и кетонов.Альдегиды- это класс органических соединений, содержащих карбонильную группу С=О, соединенную с атомом водорода и углеводородным радикалом. Общая формула:CnH2nO
Слайд 2Определение альдегидов и кетонов.
Альдегиды- это класс органических соединений, содержащих карбонильную группу
С=О, соединенную с атомом водорода и углеводородным радикалом.
Общая формула:CnH2nO
Слайд 4Изомерия альдегидов
Изомерия альдегидов связана со строением углеродного скелета
Межклассовая изомерия Альдегиды изомерны
кетонам
Слайд 5Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы >C=O.
Водородная связь
t кип
< tкип спиртов
С1 - газ
С2– С5 – жидкости
С6 – твердые.
Формальдегид – газ с резким удушливым запахом, t кипения -19,3, ядовит. 40% раствор формальдегида называется формалином.
С1 - газ
С2– С5 – жидкости
С6 – твердые.
Формальдегид – газ с резким удушливым запахом, t кипения -19,3, ядовит. 40% раствор формальдегида называется формалином.
Слайд 6Химические свойства
Реакции присоединения:
А) реакция гидрирования
Б) реакция присоединения NaHSO3
2. Реакции окисления:
А) реакция
серебряного зеркала
Б) реакция светофор
3. Реакция поликонденсации
4. Реакция полимеризации
Б) реакция светофор
3. Реакция поликонденсации
4. Реакция полимеризации
Слайд 7Химические свойства
Альдегиды химически активные соединения, которые склонны к реакциям присоединения по
связи C O
Гидрирование:
O
CH3 C H + H2 Ni t CH3 CH2 OH
Гидрирование:
O
CH3 C H + H2 Ni t CH3 CH2 OH
Слайд 8Химические свойства.
Качественные реакции на альдегиды – это
Реакция « серебряного зеркала»- взаимодействие
альдегидов с аммиачным раствором серебра при нагревании. При этом альдегид окисляется до соответствующей карбоновой кислоты, а оксид серебра превращается в свободное серебро, которое покрывает пробирку.
O
CH3 C H + Ag2O t NH3 CH3 COOH + 2Ag
O
CH3 C H + Ag2O t NH3 CH3 COOH + 2Ag
Слайд 9Химические свойства.
Качественные реакции на альдегиды – это
Взаимодействие с гидроксидом меди(2) с
образованием красного осадка оксида меди.
O
CH3 C H + Сu(OH)2 t CH3 COOH +
Cu2O + 2H2O
O
CH3 C H + Сu(OH)2 t CH3 COOH +
Cu2O + 2H2O
Слайд 10Получение альдегидов.
Метаналь получают окислением метанола :
2 СН3ОН + О2 = 2НСНО
+ 2Н2О или окислением метана:
СН4 + О2 = НСНО +Н2О
Этаналь получают окислением этилена:
2С2Н4 + О2 = 2СН3-СНО
Или гидратацией ацетилена:
С2Н2 + Н2О = СН3СНО
СН4 + О2 = НСНО +Н2О
Этаналь получают окислением этилена:
2С2Н4 + О2 = 2СН3-СНО
Или гидратацией ацетилена:
С2Н2 + Н2О = СН3СНО
Слайд 11Получение альдегидв.
Каталитическое дегидрирование спиртов
Из дигалогенпроизводных
O
СН3 СНСl + KOH
→ СН3 С + KCl + H2O
H
Cl
1,1- дихлорэтан этаналь
H
Cl
1,1- дихлорэтан этаналь
Слайд 12ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
Парфюмерия
Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозы
Альдегид дециловый,
деканаль – при разбавлении появляются нотки запаха апельсиновой корки
Слайд 15Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Его применяют в качестве отдушки
средств бытовой химии, косметических и парфюмерных веществ.
В плодах ванили содержится ароматический альдегид, который придает им характерный запах.
Ванилин применяется в парфюмерии, кондитерской промышленности, для маскировки запахов некоторых продуктов.
Цитраль: 3,7-диметил-2,6-октадиеналь
Альдегиды в природе
Слайд 16Коричный альдегид, содержится в масле его получают перегонкой коры дерева корицы
.
Применяется в кулинарии в виде палочек или порошка.
Применяется в кулинарии в виде палочек или порошка.
Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля.
Встречается в косточках и семечках, особенно в абрикосах и персиках.
Альдегиды в природе
Слайд 17Фенилэтаналь пахнет гиацинтом.
Кротоновый альдегид
Сильный лакриматор, используют для получения бутанола, сорбиновой и
масляной кислот. Содержится в соевом масле.
Альдегиды в природе
Слайд 18Домашнее задание
§ 37, № 1-3,6 стр. 176.
Решите задачу: При
реакции аммиачного раствора оксида серебра с 6,6гнекоторого альдегида было получено 32,4г металлического серебра. Назовите этот альдегид.
