- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии Бензол (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация по химии Бензол (10 класс)
- 2. Ароматические соединения —соединения, в молекуле которых имеется циклическая группа атомов с особымхарактером связи — ядро бензола.
- 3. Майкл Фарадей 1791–1867 гг.Бензол впервые был открыт английским учёным Майклом Фарадеем в 1825 г.в светильном газе.
- 4. Cвойства бензолаНе растворяется в водеХорошо растворяетсяв органических растворителяхЯвляется растворителем
- 5. Бензол ядовит.Систематическое вдыхание его паров вызываетлейкемию и анемию.
- 6. Бензол занимает как быпромежуточное положение между предельнымиуглеводородами
- 7. Реакции замещенияпо электрофильному механизмуC6H6 + H26 5→ C H Cl + HClFeCl3Хлорбензол
- 8. Реакции нитрования и сульфированияH2SO4C6H6 + HNO3 →
- 9. Реакция Фриделя-КрафтсаC6H6 + С2H5Br → C6H5С2H5 + HBrАлкилбензолFeBr3
- 10. Фридрих Август Кекуле 1829–1896 гг.Предложил в 1865 г.изображать структурнуюCCCCCформулу бензола.HCHHHHH
- 11. Реакция гидрированияС6Н6 + 3Н2→ С6Н12Бензол Циклогексан
- 12. Реакции нитрования и хлорированияH2SO4C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2OНитробензолFeCl3C6H6 + H2 → C6H5Cl + HClХлорбензол
- 13. Слайд 13
- 14. Слайд 14
- 15. Слайд 15
- 16. Слайд 16
- 17. Гексахлорбензол применяется для сухого протравливаниясемян пшеницы и ржи против твёрдой головни.
- 18. Гексахлорбутадиен, аналогичный по строению бутадиену-1,3,необходимый для борьбы сфиллоксерой на виноградниках.
- 19. Слайд 19
- 20. Слайд 20
Ароматические соединения —соединения, в молекуле которых имеется циклическая группа атомов с особымхарактером связи — ядро бензола.
Слайд 2Ароматические соединения —
соединения, в молекуле которых имеется циклическая группа атомов с
особым
характером связи — ядро бензола.
характером связи — ядро бензола.
Слайд 3Майкл Фарадей 1791–1867 гг.
Бензол впервые был открыт английским учёным Майклом Фарадеем
в 1825 г.
в светильном газе.
в светильном газе.
Слайд 4Cвойства бензола
Не растворяется в воде
Хорошо растворяется
в органических растворителях
Является растворителем
Слайд 6Бензол занимает как бы
промежуточное положение между предельными
углеводородами и
непредельными: может вступать как
в реакции замещения, так и в реакции присоединения.
Слайд 8Реакции нитрования и сульфирования
H2SO4
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
Нитробензол
C6H6 +
H2SO4 → C6H5SO3H + H2O
T, hν
Сульфобензоловая кислота
Слайд 10Фридрих Август Кекуле 1829–1896 гг.
Предложил в 1865 г.
изображать структурную
C
C
C
C
C
формулу бензола.
H
C
H
H
H
H
H
Слайд 12Реакции нитрования и хлорирования
H2SO4
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
Нитробензол
FeCl3
C6H6 +
H2 → C6H5Cl + HCl
Хлорбензол
Хлорбензол
Слайд 17Гексахлорбензол применяется для сухого протравливания
семян пшеницы и ржи против твёрдой головни.
Слайд 18Гексахлорбутадиен, аналогичный по строению бутадиену-1,3,
необходимый для борьбы с
филлоксерой на виноградниках.
