химии высшей категории
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (10 классс)
Содержание
- 1. Презентация по химии АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (10 классс)
- 2. Фридрих АвгустКекуле
- 3. Длина связи- 0,140 нм.Строение бензолаТип гибридизации-sp2;Молекула бензола - плоский правильный шестиугольник;Угол связи-120°;
- 4. Тема урока: Химические свойства бензола. Получение бензола. Применение бензола.
- 5. Применение бензолаБензол широко применяется в промышленном органическом
- 6. 1. Общая формула ароматических углеводородов:CnH2n-2;CnH2n-6;CnH2n;CnH2n+2. 2. Бензолу не
- 7. 3. В молекуле бензола шесть атомов углерода
- 8. 5. Бензол, как и непредельные углеводороды, вступает
Фридрих АвгустКекуле
Слайд 1История изучения бензола
Иоганн Глаубер
Майкл Фарадей
Эйгельгард Мичерлих
Фридрих Август Кекуле
Автор презентации:
Щербина Марина Яковлевна
учитель
Слайд 3Длина связи- 0,140 нм.
Строение бензола
Тип гибридизации-sp2;
Молекула бензола - плоский правильный шестиугольник;
Угол
связи-120°;
Слайд 5Применение бензола
Бензол широко применяется в промышленном органическом синтезе.
Бензол служит исходным
сырьем для производства красок, лекарств, взрывчатых веществ, пестицидов и т. д. Его применяют как растворитель и добавку к моторному топливу.
Слайд 61. Общая формула ароматических углеводородов:
CnH2n-2;
CnH2n-6;
CnH2n;
CnH2n+2.
2. Бензолу не свойственно:
жидкое агрегатное состояние;
характерный запах;
температура
кипения 80,1º С;
хорошая растворимость в воде.
хорошая растворимость в воде.
Тестовые задания на закрепление изученного материала
Слайд 73. В молекуле бензола шесть атомов углерода образуют:
правильный шестиугольник;
неправильный шестиугольник;
треугольник с
боковыми ответвлениями;
квадрат с боковыми ответвлениями.
4. При взаимодействии бензола с бромом в присутствии катализатора (FeBr3) получается:
бромбензол;
гексабромциклогексан;
1, 3, 5-трибромбензол;
1, 2-дибромбензол.
квадрат с боковыми ответвлениями.
4. При взаимодействии бензола с бромом в присутствии катализатора (FeBr3) получается:
бромбензол;
гексабромциклогексан;
1, 3, 5-трибромбензол;
1, 2-дибромбензол.
Тестовые задания на закрепление изученного материала
Слайд 85. Бензол, как и непредельные углеводороды, вступает в реакции:
полимеризации;
обесцвечивание бромной воды;
окисление раствором перманганата калия;
гидрирования.
6. В результате реакции нитрования толуола получается:
2, 3, 4-тринитротолуол;
2, 3-динитротолуол;
3-нитротолуол;
2, 4, 6-тринитротолуол.
7. Получение бензола тримеризацией ацетилена отражено в уравнении:
C6H6 + HNO3 → C6H5 – NO2 + H2O;
3C2H2 → C6H6;
C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl;
C + 2H2 → CH4.
