Презентация, доклад по химии Алкины

СH2Br- СH2Br

дегидрирования

CH=C-CH3
2) 1 2 3 4
CH3-CH2-C=CH

3) 1 2 3 4 5
CH=C-CH2-CH2-CH3

3 4 5 6
CH3-CH2-C=C-CH2-CH3
5) 1 2 3 4 5 6 7
CH3-C=C-CH2-CH2-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6
6) CH3-CH-C=C-CH2-CH3

CH3

доли углерода в молекулах этих веществ на примере бутена и бутина

CL
ацетилен винилхлорид

Эйген Бауман 1872г

Получение винилхлорида

CL
винилхлорид поливинилхлорид

Получение поливинилхлорида

алкинов.
Свойства алкинов.
Применение алкинов.

между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой

СnН2n - 2, где n ≥ 2.

Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.

– 180
Длина связи С = С – 0,12 нм
Строение ─ линейное
Вид связи – ковалентная полярная

≡С−СН2−СН3 СН3−С≡С−СН3
бутин-1 бутин-2

2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):
СН ≡С−СН2−СН2−СН3 СН ≡С−СН−СН3
⏐
СН3
пентин-1 3-метилбутин-1

3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, (начиная с С4Н8):
СН = СН
СН ≡С–СН2–СН3 СН2=СН–СН=СН2 ⏐ ⏐
СН2 –СН2
бутин-1 бутадиен-1,3 циклобутен

изомеры.

закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений.
Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены. С2-С4 – газы, С5-С16 – жидкости, С17 – твердые вещества.

все непредельные углеводороды

2О2 ⎯→ 2СО2 + Н2О + Q

НC≡CH + НC≡CH ⎯→ Н2C=CH−C≡CH
(винилацетилен)
2. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского):
С, 600 °С
3НC≡CH ⎯⎯→ С6H6 (бензол)

водоемы
(гибель животных).

Плюсы:
Специальные добавки

Переработка

работал (а) ... .

диметил пентин
Б) 3-пропил, 5 гексилгептин
Реакция гидрирования алкинов.