Презентация, доклад по химии Алкены

Содержание

Алкены

Слайд 1Задание №1 Определить формулу углеводорода, класса СnH2n,если плотность его по водороду

равна 28

Определить формулу углеводорода, плотность которого по воздуху равна 0,9655, массовая доля углерода 85,71%, а водорода 14,29%

Задание №1  Определить формулу углеводорода, класса СnH2n,если плотность его по водороду равна 28Определить формулу углеводорода, плотность

Слайд 2






Алкены


Слайд 3План урока

Состав и строение алкенов
Номенклатура и изомерия алкенов
Получение алкенов
Химические свойства алкенов
Генетическая

связь между УВ


План урокаСостав и строение алкеновНоменклатура и изомерия алкеновПолучение алкеновХимические свойства алкеновГенетическая связь между УВ

Слайд 4Задачи урока
Закрепить знания о гомологических рядах углеводородов.
Ознакомиться с новым классом УВ

–алкены
Продолжить формировать представления о связи строения вещества с его свойствами.
Ознакомиться с химическими свойствами апкенов
способами их получения.
Продолжить отрабатывать навыки и умения в составлении названий, написании структурных формул изомеров, уравнений химических реакций.
Закрепить и углубить знания, полученные на предыдущих уроках

Задачи урокаЗакрепить знания о гомологических рядах углеводородов.Ознакомиться с новым классом УВ –алкеныПродолжить формировать представления о связи строения

Слайд 5Состав алкенов
Алкены(олефины, этиленовые УВ) – это УВ, в молекулах которых два

атома углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации и связаны друг с другом двойной связью.
ОБЩАЯ ФОРМУЛА
CnH2n, где n > 2

Состав алкеновАлкены(олефины, этиленовые УВ) – это УВ, в молекулах которых два атома углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации

Слайд 6Строение алкенов
Двойная связь является сочетанием σ- и π-связей
(хотя она изображаетс

двумя одинаковыми черточками,
всегда следует учитывать их неравноценность).
Строение алкеновДвойная связь является сочетанием σ- и π-связей (хотя она изображаетс двумя одинаковыми черточками, всегда следует учитывать

Слайд 7Строение алкенов
σ-Связь возникает при осевом перекрывании sp2-гибридных орбиталей,

а π-связь –

при боковом перекрывании р-орбиталей соседних
атомов углерода.
Строение алкеновσ-Связь возникает при осевом перекрывании sp2-гибридных орбиталей, а π-связь – при боковом перекрывании р-орбиталей соседнихатомов углерода.

Слайд 9Строение алкенов
Образование связей в молекуле этилена можно изобразить следующей схемой:
С=С
σ-связь

(перекрывание 2sp2-2sp2)
и π-связь (2рz-2рz)
С–Н
σ-связь (перекрывание 2sp2-АО углерода и 1s-АО водорода)

Строение алкеновОбразование связей в молекуле этилена можно изобразить следующей схемой:С=С σ-связь (перекрывание 2sp2-2sp2) и π-связь (2рz-2рz)С–Н 	σ-связь

Слайд 10Образование двойной связи

Образование двойной связи

Слайд 13Номенклатура
Название алкена =
корень названия ПУВ +
суффикс ЕН + локант

НоменклатураНазвание алкена =корень названия ПУВ +суффикс ЕН + локант

Слайд 14Номенклатура алкенов
Двойная связь должна входить в главную цепь
Нумерация начинается с той

стороны молекулы, ближе к которой находится двойная связь
После корня используется суффикс –ен с указанием положения двойной связи СН3-С-СН2-СН-СН3
║ │
СН2 СН3

Номенклатура алкеновДвойная связь должна входить в главную цепьНумерация начинается с той стороны молекулы, ближе к которой находится

Слайд 15Задание №2 Дать название углеводорода по систематической номенклатуре

СН3–СН–СН2–СН=СН–СН3


СН3

5-метилгексен-2

Задание №2 Дать название углеводорода по систематической номенклатуреСН3–СН–СН2–СН=СН–СН3      ⏐

Слайд 16Задание №3
Построить 4,5-диметилгексен-2
Построить
2,3,3-триметилпентен-1
Чем они являются по отношению

к друг другу?
Задание №3 Построить 4,5-диметилгексен-2Построить    2,3,3-триметилпентен-1Чем они являются по отношению к друг другу?

Слайд 17Изомерия алкенов
Структурная:
Углеродного скелета
Положения двойной связи
Межклассовая
Пространственная
Геометрическая (цис-транс)


Изомерия алкеновСтруктурная:Углеродного скелетаПоложения двойной связиМежклассоваяПространственнаяГеометрическая (цис-транс)

Слайд 19Задание №4
Составить все возможные
изомеры для углеводорода

С5Н10
и дать им названия
Задание №4Составить все возможныеизомеры для углеводорода        С5Н10и дать им названия

Слайд 20Получение алкенов
1.Крекинг алканов
С10Н22→С5Н10+С5Н12
2.Дегидрирование алканов
С2Н6→С2Н4+Н2

Получение алкенов1.Крекинг алканов С10Н22→С5Н10+С5Н122.Дегидрирование алканов С2Н6→С2Н4+Н2

Слайд 21Получение алкенов
3.Дегидратация спиртов
С2Н5ОН→С2Н4+Н2О


Получение алкенов3.Дегидратация спиртовС2Н5ОН→С2Н4+Н2О

Слайд 22Получение спиртов
4.Дегидрогалогенирование галогеноалканов
С2Н5CI+КОН→С2Н4+КСI+Н2О

Получение спиртов4.Дегидрогалогенирование галогеноалкановС2Н5CI+КОН→С2Н4+КСI+Н2О

Слайд 23Водород преимущественно отрывается от менее гидрогенезированных атомов углерода

Водород преимущественно отрывается от менее гидрогенезированных атомов углерода

Слайд 24Получение алкенов
5.Дегалогенирование дигалогеноалканов

СН2CI-CH2CI+Zn→ZnCI2+CH2=CH2

Получение алкенов5.Дегалогенирование дигалогеноалкановСН2CI-CH2CI+Zn→ZnCI2+CH2=CH2

Слайд 25Задание №5
Написать уравнения реакций получения:
а)пропена из пропана
б)пропена из хлорпропана
в)бутен-2 из бутанола-2
г)пропена

из 1,2- дихлорпропана
Задание №5Написать уравнения реакций получения:а)пропена из пропанаб)пропена из хлорпропанав)бутен-2 из бутанола-2г)пропена из 1,2- дихлорпропана

Слайд 26Химические свойства
Чем объясняются химические свойства алкенов?
Химические свойства объясняются наличием π-связи, которая

легко разрывается,вызывая реакции присоединения и окисления
Химические свойстваЧем объясняются химические свойства алкенов?Химические свойства объясняются наличием π-связи, которая легко разрывается,вызывая реакции присоединения и окисления

Слайд 27Химические свойства
Реакции присоединения простых в-в:
а)гидрирование:
СН2=СН2+Н2→СН3-СН3
б)галогенирование:
С2Н4+CI2→C2H4CI2

Химические свойстваРеакции присоединения простых в-в:а)гидрирование: СН2=СН2+Н2→СН3-СН3б)галогенирование:С2Н4+CI2→C2H4CI2

Слайд 28Химические свойства
2. Присоединение сложных веществ:
а)гидратация
С2Н4+Н2О→С2Н5ОН
б)гидрогалогенирование
С2Н4+НBr→C2H5Br
в)реакция полимеризации
Правило Марковникова

Химические свойства2. Присоединение сложных веществ:а)гидратация С2Н4+Н2О→С2Н5ОНб)гидрогалогенированиеС2Н4+НBr→C2H5Brв)реакция полимеризацииПравило Марковникова

Слайд 30 Реакции окисления.
а) алкены горят светящимся пламенем
С2Н4+3О2→2СО2+2Н2О

Реакции окисления. а) алкены горят светящимся пламенемС2Н4+3О2→2СО2+2Н2О

Слайд 31Реакции окисления
б)алкены обесцвечивают раствор KMnO4

KMnO4 (водн.)
CH2=CH2 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯HO−CH2−CH2−OH
этиленгликоль
Полное уравнение реакции:
3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O ⎯→ 3HOCH2−CH2OH + 2MnO2 + 2KOH

Реакции окисленияб)алкены обесцвечивают раствор KMnO4          KMnO4 (водн.) CH2=CH2

Слайд 32Реакции окисления
На катализаторах окисление может идти с образованием оксида этилена или

уксусного альдегида


Реакции окисленияНа катализаторах окисление может идти с образованием оксида этилена или уксусного альдегида

Слайд 34Задание №6
Как можно распознать этан и этилен?
Составьте уравнения реакций, соответствующих схеме:
алкан

А→?→алкен→алкан А
3.Написать уравнения реакций:
а)гидрирование пропена
б)гидратация бутен-1
в)гидратация бутен-2
г) горение пропена, бутена
Задание №6Как можно распознать этан и этилен?Составьте уравнения реакций, соответствующих схеме:алкан А→?→алкен→алкан А3.Написать уравнения реакций:а)гидрирование пропенаб)гидратация бутен-1в)гидратация

Слайд 35Применение этилена

Применение этилена

Слайд 37Задание на дом
§12, упражнения:
1,2,3,4

Задание на дом§12, упражнения:1,2,3,4

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть