- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии Альдегиды и кетоны
Содержание
- 1. Презентация по химии Альдегиды и кетоны
- 2. Альдегиды – это органические соединения, в молекулах
- 3. Кетоны – это органические соединения, в молекулах которых карбонильная группировка соединена с двумя УВ-радикалами
- 4. Общая формула альдегидов и кетоновCnH2nOРадикал R может
- 5. Особенности номенклатуры (названия) кетонов – в кетонах
- 6. Виды изомерии характерные для предельных альдегидов:Изомерия углеродного
- 7. Благодаря наличию карбоксильной группы альдегиды и кетоны
- 8. Реакционная способность альдегидов и кетонов уменьшается по
- 9. Так как карбонильная группировка не так подвижна,
- 10. Присоединение водородаХимические свойства
- 11. Слайд 11
- 12. 2. Присоединение циановодородной (синильной кислоты
- 13. 3. Взаимодействие с аммиачным раствором серебра (реакция
- 14. 4. Взаимодействие со свежеосажденным гидроксидом медиКетоны в эту реакцию не вступаютЭто качественная реакция на альдегиды
- 15. Применение альдегидов и кетонов
Альдегиды – это органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа соединена с одним УВ-радикалом и атомом водорода, исключение муравьиный альдегидОбщая структурная формула альдегидов
Слайд 2Альдегиды – это органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа соединена
с одним УВ-радикалом и атомом водорода, исключение муравьиный альдегид
Общая структурная формула альдегидов
Слайд 3Кетоны – это органические соединения, в молекулах которых карбонильная группировка соединена
с двумя УВ-радикалами
Слайд 4Общая формула альдегидов и кетонов
CnH2nO
Радикал R может быть предельным, ароматическим, гетероциклическим,
поэтому по характеру УВ –радикала альдегиды и кетоны: предельные, непредельные, ароматические, гетероциклические
Слайд 5Особенности номенклатуры (названия) кетонов – в кетонах положение функциональной группы всегда
указывается в названии.
Особенности номенклатуры (названия) альдегидов – положение альдегидной группы в названии соединений не указывается, так как карбонильная группировка всегда находится при первом углеродном атоме.
Слайд 6Виды изомерии характерные для предельных альдегидов:
Изомерия углеродного скелета
Межклассовая изомерия (с кетонами)
Виды
изомерии характерные для предельных кетонов:
Изомерия углеродного скелета
Межклассовая изомерия (с альдегидами)
Изомерия положения карбоксильной группы
Изомерия углеродного скелета
Межклассовая изомерия (с альдегидами)
Изомерия положения карбоксильной группы
Слайд 7Благодаря наличию карбоксильной группы альдегиды и кетоны химически активны, при чем
альдегиды активнее, чем кетоны.
Физические свойства альдегидов и кетонов
Слайд 8Реакционная способность альдегидов и кетонов уменьшается по мере увеличения длины УВ-радикала
Таким
образом, самый химически активный альдегид – муравьиный (формальдегид)
Слайд 9Так как карбонильная группировка не так подвижна, как гидроксильная в спиртах,
то: от CH2O – C6H12O – газы ( в отличие от спиртов, с таким же количеством углеродных атомов)
Слайд 133. Взаимодействие с аммиачным раствором серебра (реакция «серебрянного зеркала»)
Кетоны в эту
реакцию не вступают
Это качественная реакция на альдегиды
Это качественная реакция на альдегиды
Слайд 144. Взаимодействие со свежеосажденным гидроксидом меди
Кетоны в эту реакцию не вступают
Это
качественная реакция на альдегиды
