Слайд 1Спирты одноатомные и многоатомные.
Преподаватель: Романова Евгения Валерьевна
ГАПОУ ИО «ЗАПТ» УПО п.
Кутулик
Слайд 2Цели урока:
Изучить состав, строение, классификацию, номенклатуру,
изомерию, физические свойства, применение спиртов и их влияние на организм человека.
Слайд 3План урока:
Понятие «спирты», их состав и строение.
Классификация спиртов по трем признакам.
Номенклатура спиртов.
Виды изомерии предельных одноатомных спиртов.
Физические свойства спиртов.
Биологическое действие этилового спирта на организм человека, применение спиртов.
Слайд 4Спиртами называют производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов
водорода замещены гидроксильными группами - ОН.
Слайд 5Классификация спиртов
1. По числу гидроксильных групп (атомность) спирты подразделяются на одноатомные
(одна группа -ОН) и многоатомные (две и более групп -ОН).
Современное название многоатомных спиртов - полиолы (диолы, триолы ит.д).
Примеры:
двухатомный спирт – этиленгликоль (этандиол – 1,2)
HO–СH2–CH2–OH
трехатомный спирт – глицерин (пропантриол-1,2,3)
HO–СH2–СН(ОН)–CH2–OH .
Слайд 62. По характеру радикалов, связанных с атомом кислорода, различают
спирты:
предельные,
или алканолы (например, СH3CH2–OH) этиловый спирт.
непредельные, или алкенолы (CH2=CH–CH2–OH) аллиловый спирт.
Ароматические(C6H5CH2–OH). бензиловый спирт.
Слайд 73. По характеру атома углерода связанного с гидроксильной группой ОН.
Слайд 8
Существование четвертичных спиртов невозможно, так как четвертичный атом углерода должен быть
связан с 4-мя другими атомами углерода и на гидроксильную группу не остается свободных связей
Слайд 9Гомологический ряд.
СnH2n+1OH; R-OH - общая формула
CH3-OH – метанол,
СH4O
СH3- CH2- OH – этанол, С2H6O
СH3- CH2-СH2- OH – пропанол, С3H8O
СH3- CH2-СH2- СH2- OH- бутанол, С4H10O
СH3- CH2-СH2- СH2- СH2- OH- пентанол,
С5H12O.
СH3- CH2-СH2- СH2- СH2- СH2- OH- гексанол.
С6H14O
Слайд 10Номенклатура
К названию углеводорода добавляют количество гидроксогрупп (префикс), затем – суффикс ОЛ,
затем указываются номера атомов углерода, с которыми соединены функциональные группы.
Название спирта = название УВ + (префикс) + - ОЛ + (n1, n2 ..., nn), где префикс обозначает число групп –ОН в молекуле: 2 – «ди», 3 – «три», 4 – «тетра» и т. д.
n указывает положение гидроксильных групп в углеродной цепи.
Слайд 11Изомерия
Для алканолов характерно два вида изомерии:
1. Изомерия углеродного скелета.
2. Изомерия
положения гидроксильной группы в углеродной цепи.
Первым из спиртов, для которых характерны оба вида изомерии, является бутанол.
Задание. Напишите три изомера вещества C4H9OH.
Слайд 12Физические свойства
Следствием полярности связи О–Н и наличия неподеленных пар электронов на
атоме кислорода является способность гидроксисоединений к образованию водородных связей
R R R
H O:- H+ O:- H+ O:
Это объясняет, почему даже низшие спирты - жидкости с относительно высокой температурой кипения (т.кип. метанола +64,7 С).
При испарении жидкости водородные связи между молекулами разрываются. Низшие спирты хорошо растворимы в воде. Поэтому молекулы спиртов образуют водородные связи с молекулами воды.
Слайд 13Спирты от С1 до С11 по агрегатному состоянию – жидкости, с
С12высшие спирты – твердые вещества.
В отличие от углеводородов спиртов нет в газообразном состоянии. Это связано с образованием водородных связей.
Спирты – растворители. С увеличением относительной молекулярной массы растворимость спиртов уменьшается. Твердые спирты в воде не растворимы.
Температура кипения спиртов выше чем у углеводородов.
Слайд 14Одноатомный спирт - метанол
Жидкость без цвета с температурой кипения +64,7С, характерным
запахом Легче воды. Горит чуть голубоватым пламенем.
Историческое название метанола – древесный спирт.
Метанол очень ядовит!
Слайд 15Одноатомный спирт - этанол
Бесцветная жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом,
температурой кипения+78,3С. Легче воды. Смешивается с ней в любых отношениях.
Легко воспламеняется, горит слабо светящимся голубоватым пламенем.
Историческое название этанола – винный спирт.
Слайд 16Многоатомные спирты – этиленгликоль и глицерин
Бесцветные сиропообразные жидкости сладковатого вкуса.
Они хорошо
растворяются в воде и в этаноле.
Этиленгликоль кипит при температуре +198С, а глицерин при +290С.
Этиленгликоль очень ядовитое вещество!
Слайд 17Вредное воздействие этанола на организм человека
При очень большом содержании алкоголя в
крови угнетается активность двигательных центров мозга, главным образом страдает функция мозжечка - человек полностью теряет ориентацию
Слайд 18Этиловый спирт является мощным наружным антисептиком и надежным консервантом.
Легко понять: если
вещество вызывает моментальное прекращение жизни и гибель микробов, то такое же действие оно окажет на наш организм.
Слайд 19Всем известно, что в этиловом спирте десятилетиями сохраняются биологические структуры(кусочки тканей,
органы)
Это возможно только потому, что все процессы жизнедеятельности в спирте прекращаются
Слайд 20При употреблении алкоголя мышление нарушается!
Несовместимость между антисептическим действием и применением внутрь
в качестве пищевого продукта люди не осознают!
Смерть человека наступает при концентрации этанола в крови - 5 граммов на 1 литр крови.
Слайд 21Этиловый спирт попадает во все органы и ткани!!!
Вследствие этого при опьянении
неизбежно нарушается работа всех клеток и органов любого человека.
Слайд 23Очень часто алкоголь является причиной смертельных отравлений. Особенно опасны всевозможные зарубежные
и отечественные суррогаты (заменители) винно- водочного производства.
Слайд 24Применение спиртов
Метанол CH3OH
-производство формальдегида, муравьиной кислоты;
- растворитель.
Этанол С2Н5ОН (этиловый
спирт)
- производство ацетальдегида, уксусной кислоты, бутадиена,
простых и сложных эфиров;
- растворитель для красителей, лекарственных и парфюмерных средств;
- производство ликеро-водочных изделий;
- дезинфицирующее средство в медицине;
- горючее для двигателей, добавка к моторным топливам.
Слайд 25Применение этиленгликоля
Важным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды, от
чего вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов и незамерзающих жидкостей.
Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна).
Слайд 26Применение глицерина
Применяется в производстве взрывчатых веществ нитроглицерина.
При обработке кожи.
Как компонент
некоторых клеёв.
При производстве пластмасс глицерин используют в качестве пластификатора.
В производстве кондитерских изделий и напитков (как пищевая добавкаE422)