Автор: Кривцова Виктория Александровна,
учитель химии
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад к уроку Спирты (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация к уроку Спирты (10 класс)
- 2. Что объединяет эти медикаменты?
- 3. Тема урока: СПИРТЫ
- 4. Применение спиртовПарфюмерияЛакокрасочные изделияАлкогольные напиткиПроизводство органических веществ
- 5. План урока: 1. Определение
- 6. Спирты – это кислородсодержащие органические соединения
- 7. 2. С2Н5ОН 3. СН3СООН1. СН2 – CH2
- 8. 2. С2Н5ОН 1. СН2 – CH2
- 9. Предельные одноатомные cпирты Общая формулаC n H
- 10. Предельные одноатомные cпирты Общая формулаC n H
- 11. Предельные одноатомные cпирты СН3 - СН2 -
- 12. Предельные одноатомные cпирты
- 13. Получение (учебник с.
- 14. Физические свойства …О - Н…О - Н…О
- 15. Физические свойства …О - Н…О - Н…О
- 16. Физиологическое действие Метанол СН3ОН
- 17. Физиологическое действие Этанол С2Н5ОН
- 18. Химические свойства Реакция горенияС2Н6О + О2 =СО2 + Н2О3 2 3
- 19. CH3 – CH2 - OHNaH2 ↑Взаимодействие спиртов
- 20. CH3 – CH2 - OНВзаимодействие спиртов с галогеноводородами:ЭтанолХимические свойства +Основные свойства:НClХлороводородCH3 – CH2 - Cl+H2OХлорэтан
- 21. Химические свойства Реакция дегидратации
- 22. Химические свойства Окисление спиртовCH3 – CH2 –
- 23. Химические свойства Качественная реакция
- 24. Химические свойства Реакция этерификации R
- 25. Домашнее задание
- 26. Рефлексия Продолжите предложение: сегодня я узнал…
Что объединяет эти медикаменты?
Слайд 1 ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение
«Гимназия № 5 г. Феодосии
Республики Крым»
Слайд 4Применение спиртов
Парфюмерия
Лакокрасочные изделия
Алкогольные напитки
Производство органических веществ
Слайд 5 План урока:
1. Определение спиртов
2. Гомологический ряд
3. Номенклатура
4. Изомерия
5. Получение
6. Физические свойства
7. Химические свойства
4. Изомерия
5. Получение
6. Физические свойства
7. Химические свойства
Слайд 72. С2Н5ОН
3. СН3СООН
1. СН2 – CH2
OH
OH
5. C6H5NO2
4. СН2 - СН - СH2
OH OH OH
Укажите формулы спиртов:
Слайд 82. С2Н5ОН
1. СН2 – CH2
OH
OH
4. СН2 - СН - СH2
OH OH OH
Спирты (по атомности):
Двухатомный спирт
Одноатомный спирт
Трехатомный спирт
Слайд 9Предельные одноатомные cпирты
Общая формула
C n H 2n + 1 OH
или R – OH,
где R- углеводородный радикал
где R- углеводородный радикал
Это органические соединения, в молекулах которых углеводородный радикал связан с функциональной гидроксильной группой (гидроксо - группой)
Слайд 10Предельные одноатомные cпирты
Общая формула
C n H 2n + 1 OH
или R – OH,
где R- углеводородный радикал
где R- углеводородный радикал
СН3ОН - метанол (метиловый спирт)
С2Н5ОН - этанол (этиловый спирт)
С3Н7ОН - пропанол (пропиловый спирт)
и т. д.
Слайд 11Предельные одноатомные cпирты
СН3 - СН2 - СН2 - ОН
СН3 -
СН - СН
3
ОН
Пропанол -1
Пропанол -2
Изомерия положения функциональной группы
1
2
3
1
2
3
Слайд 14Физические свойства
…О - Н
…О - Н
…О - Н
…О - Н
…О
- Н
…О – Н …
R
R
R
R
R
R
Первые члены гомологического ряда спиртов - жидкости.
Это объясняется наличием водородных связей между молекулами спиртов
Слайд 15Физические свойства
…О - Н
…О - Н
…О - Н
…О - Н
…О
- Н
…О – Н …
Н
R
Н
R
Н
R
Метанол и этанол очень хорошо растворяются в воде, так как образуют водородные связи с молекулами воды
Все одноатомные спирты – ядовиты!
Слайд 19CH3 – CH2 - O
H
Na
H2 ↑
Взаимодействие спиртов с металлическим натрием
Этилат натрия
Химические
свойства
+
2CH3 – CH2 – OH + 2Na → 2CH3 – CH2 – ONa + H2 ↑
Кислотные свойства:
Слайд 20CH3 – CH2 - OН
Взаимодействие спиртов с галогеноводородами:
Этанол
Химические свойства
+
Основные свойства:
НCl
Хлороводород
CH3
– CH2 - Cl
+
H2O
Хлорэтан
Слайд 22Химические свойства
Окисление спиртов
CH3 – CH2 – OH + CuO →
CH3 – C + Cu + H2O
t0
O
H
Этаналь
(уксусный
альдегид)
этанол
Качественная реакция
Слайд 24Химические свойства
Реакция этерификации
R – C +
HO - R
H2SO4 ,t0
O
ОH
OH
Кислота
Спирт
Сложный эфир
CH3 – CОOH + HОC2H5 ↔
уксусная этиловый
кислота спирт
+ R – C
О - R
O
CH3 – СООC2H5 + H2О
этиловый эфир
уксусной кислоты
H2О
Слайд 26Рефлексия
Продолжите предложение:
сегодня я узнал…
было интересно…
было
трудно…
я научился…
урок дал мне для жизни…
я научился…
урок дал мне для жизни…
