Презентация, доклад к уроку по химии Предмет органической химии. Органические вещества.

Содержание

В 1808 г. Берцелиус впервые предложил называть вещества, которые получают из живых организмов, органическими, а органическую химию определил как науку, изучающую эти вещества.Витализм: органические соединения образуются только в живых организмах под действием некоторой «жизненной силы», получить

Слайд 1Химия. 10 класс.
Органическая химия.
Предмет органической химии. Органические вещества.

Химия. 10 класс.Органическая химия.Предмет органической химии. Органические вещества.

Слайд 4В 1808 г. Берцелиус впервые предложил называть вещества, которые получают из

живых организмов, органическими, а органическую химию определил как науку, изучающую эти вещества.

Витализм: органические соединения образуются только в живых организмах под действием некоторой «жизненной силы», получить их вне организма нельзя.

В 1808 г. Берцелиус впервые предложил называть вещества, которые получают из живых организмов, органическими, а органическую химию

Слайд 5Ф. Велер: синтез щавелевой кислоты из дициана (1824 г.) и мочевины

из цианата аммония (1828 г.)

(CN)2 + 4H2O → (COOH)2 + 2NH3
NH4OCN → (NH2)2CO

А. Кольбе (1845 г.) синтез уксусную кислоту из составляющих ее элементов.
М. Бертло (1854 г.) получил в пробирке природный жир.
А.М. Бутлеров (1861 г.) синтезировал сахаристое вещество.

Ф. Велер: синтез щавелевой кислоты из дициана (1824 г.) и мочевины из цианата аммония (1828 г.)(CN)2 +

Слайд 6В настоящее время органическая химия бурно развивается, известны более 25 млн

органических соединений.

Таксол - противораковый препарат

В настоящее время органическая химия бурно развивается, известны более 25 млн органических соединений.Таксол - противораковый препарат

Слайд 7Органические вещества

Органические вещества

Слайд 11ОХ — это химия углеводородов (УВ) и их производных (1889 г.,

К. Шорлеммер).
Достоинства: любое органическое соединение можно представить как производное от углеводорода, где один атом водорода замещен на другой атом или группу атомов 
СН3-СН2-Н этан
СН3-СН2-ОН этиловый спирт (этанол)
Недостатки: нельзя провести четкой границы между органическими и неорганическими веществами.
ОХ — это химия углеводородов (УВ) и их производных (1889 г., К. Шорлеммер).Достоинства: любое органическое соединение можно

Слайд 12ОХ — это химия соединений углерода (Ф.Кекуле, середина 19 в.)
Достоинства: признание

того, что в состав любого органического вещества входит углерод. Выделение особой роли углерода из всех элементов периодической системы.
Недостатки: к определению необходимо делать некоторые оговорки — кроме простейших соединений углерода (его оксиды, угольная кислота и ее соли карбонаты, карбиды и другие соединения).
ОХ — это химия соединений углерода (Ф.Кекуле, середина 19 в.)Достоинства: признание того, что в состав любого органического

Слайд 13Большое многообразие органических веществ связано с особенностями атома углерода.
Атом углерода С

обладает:
1) способностью соединяться друг с другом в разнообразные цепи: прямые, замкнутые, разветвленные;
2) способностью образовывать простые и кратные связи (одинарные, двойные и тройные, ароматические).
Большое многообразие органических веществ связано с особенностями атома углерода.Атом углерода С обладает:1) способностью соединяться друг с другом

Слайд 14В состав органических веществ могут входить также водород, кислород, азот, сера,

фосфор. Эти элементы называют органогенами.
В состав органических веществ могут входить также водород, кислород, азот, сера, фосфор. Эти элементы называют органогенами.

Слайд 15Химические связи в органических соединениях могут разрушаться под влиянием разных (в

том числе и природных) факторов. Поэтому углерод совершает непрерывный круговорот в природе.

Круговорот углерода в природе заключается в процессах связывания — высвобождения его в виде углекислого газа СО2:

С →СО2→ С6Н12О6 → СО2

Химические связи в органических соединениях могут разрушаться под влиянием разных (в том числе и природных) факторов. Поэтому

Слайд 16Круговорот углерода в природе
С →СО2→ С6Н12О6 → СО2

Круговорот углерода в природеС →СО2→ С6Н12О6 → СО2

Слайд 17Особенности органических соединений:
1. Молекулы всех органических соединений содержат атомы углерода, практически

все содержат атомы водорода. В состав могут входить также органогены. Все элементы не сильно отличаются по своей электроотрицательности, поэтому связаны в молекулы ковалентной связью. Атом углерода в ОС всегда 4-х-валентен.

Задание. Определите валентность и степень окисления атомов в молекулах следующих химических соединений:
СО2, С3Н6, С2Н4

Особенности органических соединений:1. Молекулы всех органических соединений содержат атомы углерода, практически все содержат атомы водорода. В состав

Слайд 18Особенности органических соединений:
2. ОВ имеют молекулярное строение, обладают невысокими температурами плавления

и кипения, термически неустойчивы. Органические вещества плохо растворяются в воде, но хорошо – в неполярных неводных растворителях – бензине, бензоле и других.
Особенности органических соединений:2. ОВ имеют молекулярное строение, обладают невысокими температурами плавления и кипения, термически неустойчивы. Органические вещества

Слайд 19Особенности органических соединений:
3. Большинство ОВ горючи, в результате горения образуется углекислый

газ и вода:

метан: СН4 + 2О2 →СО2↑ + 2Н2О
этилен: С2Н4 + 3О2 →2СО2↑ + 2Н2О
ацетилен: 2С2Н2 + 5О2 →4СО2↑ + 2Н2О
этанол: С2Н5ОН + 3О2 →2СО2↑ + 3Н2О
Особенности органических соединений:3. Большинство ОВ горючи, в результате горения образуется углекислый газ и вода:метан: СН4 + 2О2

Слайд 20Особенности органических соединений:
4. ОВ построены более сложно, чем неорганические вещества. Их

молекулярная масса гораздо больше, чем молекулярная масса неорганических веществ. Это такие вещества, как белки, углеводы, нуклеиновые кислоты, молекулярная масса которых огромна.
Особенности органических соединений:4. ОВ построены более сложно, чем неорганические вещества. Их молекулярная масса гораздо больше, чем молекулярная

Слайд 21Особенности органических соединений:
5. Гомология. Из-за способности атома углерода соединяться друг с

другом в цепи разной длины ОВ образуют гомологические ряды. Любая органическая молекула может быть «наращена» путем добавления групп -СН2- к ее скелету. Химические свойства при этом практически не изменяются.
Особенности органических соединений:5. Гомология. Из-за способности атома углерода соединяться друг с другом в цепи разной длины ОВ

Слайд 22Особенности органических соединений:
6. Изомерия. Это явление весьма характерно для органических соединений.

Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но разное строение, и соответственно, разные химические свойства.
Особенности органических соединений:6. Изомерия. Это явление весьма характерно для органических соединений. Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый

Слайд 23Задание. Найдите изомеры среди представленных веществ:
а) Этиленгликоль СН2ОН – СН2ОН
б) Уксусная

кислота СН3СООН
в) Метилформиат НСООСН3
г) Метилацетат СН3СООСН3
Задание. Найдите изомеры среди представленных веществ:а) Этиленгликоль СН2ОН – СН2ОНб) Уксусная кислота СН3СООНв) Метилформиат НСООСН3г) Метилацетат СН3СООСН3

Слайд 24Домашнее задание. §1 (с.5—12), упр.5, 6 (стр.13), повторить названия первых десяти

гомологов метана.
Домашнее задание. §1 (с.5—12), упр.5, 6 (стр.13), повторить названия первых десяти гомологов метана.

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть