Презентация, доклад к уроку на тему: Алкены, строение, изомерия, номенклатура

Содержание

Действие 1: Выбор главной цепиОбразование названия углеводорода начинается с определения главной цепи – самой длинной цепочки атомов углерода в молекуле. В случае алкенов главная цепь должна содержать двойную связь.

Слайд 1Строение, изомерия, номенклатура
Алкены.

Строение,  изомерия,  номенклатураАлкены.

Слайд 2Действие 1: Выбор главной цепи

Образование названия углеводорода начинается с определения главной цепи

– самой длинной цепочки атомов углерода в молекуле. В случае алкенов главная цепь должна содержать двойную связь.
Действие 1: Выбор главной цепиОбразование названия углеводорода начинается с определения главной цепи – самой длинной цепочки атомов

Слайд 3Строение атома углерода.

+6


2
4






Строение атома углерода.+624

Слайд 4Орбитали внешнего электронного уровня









2S
2P

Орбитали  внешнего электронного уровня2S2P

Слайд 5Электронно-графические формулы атомов углерода.













Возбуждённом состоянии.


1S


2S
2P
1S
2S

2P
Углерод в обычном состоянии.
С
С*



ЭНЕРГИЯ

Электронно-графические формулы атомов углерода. Возбуждённом состоянии.1S2S2P1S2S2PУглерод в обычном состоянии.СС*ЭНЕРГИЯ

Слайд 6Гибридизация орбиталей.
Гибридизацией орбиталей называется процесс выравнивания их по форме и энергии.

















+
S
P
P
P
SP2
SP2
SP2
P

Гибридизация орбиталей.Гибридизацией орбиталей называется процесс выравнивания их по форме и энергии.+SPPPSP2SP2SP2P

Слайд 7Образование σ-связи
Три гибридные орбитали лежат на плоскости угол между ними 120о.

Образование σ-связиТри гибридные орбитали лежат на плоскости угол между ними 120о.

Слайд 8Образование π-связи.
Две ρ -орбитали атомов углерода, которые не участвуют

в гибридизации, будут перекрываться в двух областях, перпендикулярных плоскости молекулы («боковое перекрывание»).

Длина двойной связи - 0,134 нм

Образование π-связи.  Две ρ -орбитали атомов углерода, которые не участвуют в гибридизации, будут перекрываться в двух

Слайд 9Модель молекулы этилена

Модель молекулы этилена

Слайд 10


Алкены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо

одинарных связей, одну двойную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле CnH2n

Определение

Алкены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну двойную связь между

Слайд 11СnH2n+2

CnH2n

СН4-метан
С2Н6-этан
С3Н8-пропан
С4Н10-бутан
С5Н12-пентан
С6Н14-гексан
С7Н16-гептан
С8Н18-октан
С9Н20-нонан
С10Н22-декан

С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен
С5Н10-пентен
С6Н12-гексен
С7Н14-гептен
С8Н16-октен
С9Н18-нонен
С10Н20-децен

Гомологические ряды

СnH2n+2           CnH2n

Слайд 12С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен
Структурные формулы
СН2=СН - СН2 - СН3
СН2=СН - СН3
СН2= СН2

бутен - 1
1
2
3
4

С2Н4-этенС3Н6-пропенС4Н8-бутенСтруктурные формулыСН2=СН - СН2 - СН3СН2=СН - СН3СН2= СН2бутен - 11234

Слайд 13С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен
Структурные формулы
СН3 - СН = СН - СН3
СН2=СН - СН3
СН2= СН2

бутен

- 2

1

2

3

4

С2Н4-этенС3Н6-пропенС4Н8-бутенСтруктурные формулыСН3 - СН = СН - СН3СН2=СН - СН3СН2= СН2бутен - 21234

Слайд 14С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен
Структурные формулы
СН2 = С - СН3
СН2=СН - СН3
СН2= СН2

2 - метилпропен
1
2
3
СН3

С2Н4-этенС3Н6-пропенС4Н8-бутенСтруктурные формулыСН2 = С - СН3СН2=СН - СН3СН2= СН22 - метилпропен123СН3

Слайд 15С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен
Структурные формулы
Н2С – СН2
СН2=СН - СН3
СН2= СН2

циклобутан
Н2С – СН2
Н2С – СН2

С2Н4-этенС3Н6-пропенС4Н8-бутенСтруктурные формулыН2С – СН2СН2=СН - СН3СН2= СН2циклобутанН2С – СН2Н2С – СН2

Слайд 16С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен
Структурные формулы
Н2С – СН2
СН2=СН - СН3
СН2= СН2

циклобутан
Н2С – СН2
Н2С – СН2

С2Н4-этенС3Н6-пропенС4Н8-бутенСтруктурные формулыН2С – СН2СН2=СН - СН3СН2= СН2циклобутанН2С – СН2Н2С – СН2

Слайд 17СН3

Н
С=С
Н СН3
ТРАНС-БУТЕН-2

С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен

Структурные формулы

СН2=СН - СН3

СН2= СН2

СН3 СН3
С=С
Н Н
ЦИС-БУТЕН-2


СН3           Н     С=СН

Слайд 18
Главная цепь – самая длинная цепочка атомов углерода

в молекуле, содержащая двойную связь.

Выбор главной цепи


СН3 – С – С = СН – СН3

СН3

СН3

СН3

5

4

3

2

1

Главная цепь – самая длинная цепочка атомов углерода в молекуле, содержащая двойную связь.

Слайд 19
Нумерация атомов главной цепи начинается с того конца,

к которому ближе находится двойная связь.



СН3 – С – С = СН – СН3

СН3


СН3

СН3

5

4

3

2

2

1

Нумерация атомов главной цепи

Нумерация атомов главной цепи начинается с того конца, к которому ближе находится двойная связь.СН3 –

Слайд 20 Но, если по расположению двойной связи нельзя определить начало

нумерации атомов в цепи, то его определяет положение заместителей так же, как для предельных углеводородов.

СН3 – СН2 – СН = СН – СН – СН3


СН3

6

5

4

3

2

1

Нумерация атомов главной цепи


Но, если по расположению двойной связи нельзя определить начало нумерации атомов в цепи, то его

Слайд 21Изомерия алкенов

Изомерия алкенов

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть