- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад к уроку химии на тему Алканы (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация к уроку химии на тему Алканы (10 класс)
- 2. Общая формула – Cn H2n+2.Алканы – углеводороды,
- 3. Гомологи алканов.СН₄ - МетанС₂Н₆ - ЭтанС₃Н₈ -
- 4. Изомерия алканов.СН₃-СН₂-СН₂-СН₃
- 5. Гексан.СН₃ - СН₂ - СН₂ - СН₂
- 6. Представитель алканов. Метан. Физические свойства.Газ без цвета
- 7. Химические свойтва.1. Реакция замещения водорода галогенами.
- 8. Применение. Получение из метана и его соединений:Синтетического
- 9. Внимание ЕГЭB1.Установите соответствие между названием соединения и
- 10. В6. Взаимодействие 2-метилпропана и брома на свету.
- 11. Спасибо за внимание!
Общая формула – Cn H2n+2.Алканы – углеводороды, молекулы которых состоят из атомов углерода и водорода, связанных друг с другом одинарными связями. Основой молекулы является незамкнутая углеродная цепь.
Слайд 1Алканы
Авторы: Мирошник Дарья, Невойт Анастасия 10 «а» класса
Учитель: Гречихина Валентина Васильевна
Слайд 2Общая формула – Cn H2n+2.
Алканы – углеводороды, молекулы которых состоят из
атомов углерода и водорода, связанных друг с другом одинарными связями. Основой молекулы является незамкнутая углеродная цепь.
Слайд 3Гомологи алканов.
СН₄ - Метан
С₂Н₆ - Этан
С₃Н₈ - Пропан
С₄Н₁₀ - Бутан
С₅Н₁₂ -
Пентан
С₆Н₁₄ - Гексан
С₇Н₁₆ - Гептан
С₈Н₁₈ - Октан
С₉Н₂₀ - Нонан
С₁₀Н₂₂ - Декан
С₆Н₁₄ - Гексан
С₇Н₁₆ - Гептан
С₈Н₁₈ - Октан
С₉Н₂₀ - Нонан
С₁₀Н₂₂ - Декан
Слайд 5Гексан.
СН₃ - СН₂ - СН₂ - СН₂ - СН₂ - СН₃
Гексан
СН₃ - СН - СН₂ - СН₂ - СН₃ 2-метилпентан
СН₃
СН₃ - СН₂ - СН - СН₂ - СН₃ 3-метилпентан
СН₃
СН₃ - СН – СН - СН₃ 2,3-диметилбутан
СН₃ СН₃
СН₃
СН₃ - С - СН₂ - СН₃ 2,2-диметилбутан
СН₃
СН₃ - СН - СН₂ - СН₂ - СН₃ 2-метилпентан
СН₃
СН₃ - СН₂ - СН - СН₂ - СН₃ 3-метилпентан
СН₃
СН₃ - СН – СН - СН₃ 2,3-диметилбутан
СН₃ СН₃
СН₃
СН₃ - С - СН₂ - СН₃ 2,2-диметилбутан
СН₃
Слайд 6Представитель алканов.
Метан.
Физические свойства.
Газ без цвета и запаха, почти в 2 раза
легче воздуха, малорастворим в воде.
Слайд 7Химические свойтва.
1. Реакция замещения водорода галогенами.
СН₄ + Сl₂
= CH₃Cl + HCl Хлорметан
CH₃Cl + Cl₂ = CH₂Cl₂ + HCl Дихлорметан
СН₂Сl₂ + Cl₂ = CHCl₃ + HCl Трихлорметан
СНСl₃ + Cl₂ = CCl₄ + HCl Тетрахлорметан
2. Горение.
СН₄ + 2О₂ = СО₂ + 2Н₂О + 890кДж
3. Разложение.
СН₄ = С + 2Н₂
4. Изомеризация.
СН₃ - СН₂ - СН₂ - СН₂ - СН₃ СН₃ - СН - СН₂ - СН₃ пентан СН₃
CH₃Cl + Cl₂ = CH₂Cl₂ + HCl Дихлорметан
СН₂Сl₂ + Cl₂ = CHCl₃ + HCl Трихлорметан
СНСl₃ + Cl₂ = CCl₄ + HCl Тетрахлорметан
2. Горение.
СН₄ + 2О₂ = СО₂ + 2Н₂О + 890кДж
3. Разложение.
СН₄ = С + 2Н₂
4. Изомеризация.
СН₃ - СН₂ - СН₂ - СН₂ - СН₃ СН₃ - СН - СН₂ - СН₃ пентан СН₃
Слайд 8Применение.
Получение из метана и его соединений:
Синтетического каучука
Горючего для двигателей внутреннего сгорания
Синтетического
бензина
Растворители
Газа для резки и сварки металлов
Топлива
Типографической краски
Резины
Растворители
Газа для резки и сварки металлов
Топлива
Типографической краски
Резины
Слайд 9Внимание ЕГЭ
B1.Установите соответствие между названием соединения и общей формулой гомологического ряда,
к которому оно принадлежит.
Название соединения Общая формула
А) бутин 1) CnH2n+2
Б) циклогексан 2) СnH2n
В) пропан 3) CnH2n-2
Г) бутадиен 4) CnH2n-4
5) CnH2n-6
Название соединения Общая формула
А) бутин 1) CnH2n+2
Б) циклогексан 2) СnH2n
В) пропан 3) CnH2n-2
Г) бутадиен 4) CnH2n-4
5) CnH2n-6
Слайд 10В6. Взаимодействие 2-метилпропана и брома на свету.
1) относится к
реакциям замещения
2) протекает по радикальному механизму
3) приводит к преимущественному образованию 1-бром-2-метилпропана
4) приводит к преимущественному образованию 2-бром-2-метилпропана
5) протекает с разрывом связи С – С
6) является каталитическим процессом
2) протекает по радикальному механизму
3) приводит к преимущественному образованию 1-бром-2-метилпропана
4) приводит к преимущественному образованию 2-бром-2-метилпропана
5) протекает с разрывом связи С – С
6) является каталитическим процессом
