- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад к уроки по химии 10 класс
Содержание
- 1. Презентация к уроки по химии 10 класс
- 2. Познакомить учащихся с понятием «алкадиены», их номенклатурой,
- 3. Актуализация ранее полученных знанийВопросы:1. С какими классами
- 4. Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле,
- 5. КумулированныеПропадиен-1,2 или аллен C изолированными двойными связямиПентадиен-1,4 C сопряжёнными двойными связямиБутадиен-1,3 или дивинил ДиеныСH2=С=CH2СH2=СH–CH2–CH=СH2СH2=СH–CH=СH2
- 6. Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле
- 7. Углеводороды содержащие две двойные связи ,между
- 8. Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми
- 9. Слайд 9
- 10. Номенклатура алкадиеновПравила:1. Главная цепь должна содержать обе
- 11. ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу:
- 12. ОТВЕТ:
- 13. ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ1. Структурная: а) изомерия углеродного
- 14. Изомерия углеродного скелета
- 15. Слайд 15
- 16. Слайд 16
- 17. Слайд 17
- 18. Слайд 18
- 19. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное)СН2=СН-СН=СН2 + Br2
- 20. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГалогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2
- 21. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГалогенирование 3 (полное)СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4
- 22. ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:
- 23. ОТВЕТ:1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2
- 24. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГидрогалогенирование (по правилу Марковникова)1 стадия СН2=СН-СН=СН2
- 25. ОТВЕТ: 2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI
- 26. Слайд 26
- 27. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПолимеризацияПолимеризация диеновых УВ приводит к образованию
- 28. 2. Синтез дивинила по методу С. В. ЛебедеваПОЛУЧЕНИЕ
- 29. Слайд 29
- 30. Слайд 30
- 31. ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕучебник Химия 10 класс; авторы;О.С.Габриелян, Ф.Н. Маскаев,С.Ю.Пономарев, В.И. Теренин.стр. 116 задания № 2,5
- 32. СПАСИБО ЗАУРОК
Познакомить учащихся с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения. Совершенствовать умения учащихся составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.ЦЕЛИ УРОКА
Слайд 2Познакомить учащихся с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и
способами получения.
Совершенствовать умения учащихся составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.
Совершенствовать умения учащихся составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.
ЦЕЛИ УРОКА
Слайд 3Актуализация ранее полученных знаний
Вопросы:
1. С какими классами углеводородов вы познакомились к
настоящему времени?
2. Какие вещества называются алканами, алкенами, алкинами?
3. Общая химическая формула алканов, алкенов, алкинов?
4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов?
5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь?
6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?
2. Какие вещества называются алканами, алкенами, алкинами?
3. Общая химическая формула алканов, алкенов, алкинов?
4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов?
5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь?
6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?
Слайд 4Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две
двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2
Слайд 5Кумулированные
Пропадиен-1,2 или аллен
C изолированными двойными связями
Пентадиен-1,4
C сопряжёнными двойными связями
Бутадиен-1,3
или дивинил
Диены
СH2=С=CH2
СH2=СH–CH2–CH=СH2
СH2=СH–CH=СH2
Слайд 6Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода.
1 2 3 4
СН2 =С=СН-СН3
бутадиен -1, 2
СН2 =С=СН-СН3
бутадиен -1, 2
Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей
(аллены)
Слайд 7
Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная
связь.
1 2 3 4 5 6
СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3
гексадиен-2, 4
1 2 3 4
СН2 =СН-СН=СН2
бутадиен -1, 3 (дивинил)
1 2 3 4 5 6
СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3
гексадиен-2, 4
1 2 3 4
СН2 =СН-СН=СН2
бутадиен -1, 3 (дивинил)
Сопряженные алкадиены
Слайд 8Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей.
8 7 6 5 4 3 2 1
СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2
октадиен-1, 5
СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2
октадиен-1, 5
Алкадиены с изолированными двойными связями
Слайд 10Номенклатура алкадиенов
Правила:
1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи.
2. Нумерацию ведут
с того конца, где ближе кратная связь.
3. Называют заместителей и указывают атомы углерода от которого они отходят.
4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.
3. Называют заместителей и указывают атомы углерода от которого они отходят.
4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.
Слайд 13ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ
1. Структурная:
а) изомерия углеродного скелета
б) изомерия
положения двойных связей.
2. Пространственная:
а)цис-транс изомерия
3. Межклассовая изомерия
(алкины)
2. Пространственная:
а)цис-транс изомерия
3. Межклассовая изомерия
(алкины)
Слайд 19ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
1 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединение
СН2-СН-СН=СН2
3,4 – дибромбутен-1
Br Br
Br Br
Слайд 20ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
2 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение
СН2-СН=СН-СН2
1,4 – дибромбутен-2
Br Br
Br Br
Слайд 21ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
3 (полное)
СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение
СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 –
тетрабромбутан
Br Br Br Br
Br Br Br Br
Слайд 23ОТВЕТ:
1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2
бутен -1
2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3
бутен -2
3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3
бутан
2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3
бутен -2
3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3
бутан
Слайд 24ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гидрогалогенирование
(по правилу Марковникова)
1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI
СН3-СН-СН=СН2
СI
3-хлорбутен -1
2 стадию запиши самостоятельно
3-хлорбутен -1
2 стадию запиши самостоятельно
Слайд 27ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Полимеризация
Полимеризация диеновых УВ приводит
к образованию каучуков – полимеров, обладающих
высокой эластичностью.
бутадиен -1, 3
бутадиеновый каучук
Слайд 31ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ
учебник Химия 10 класс; авторы;О.С.Габриелян, Ф.Н. Маскаев,С.Ю.Пономарев, В.И. Теренин.
стр. 116
задания № 2,5
