- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад к теме Алканы
Содержание
- 1. Презентация к теме Алканы
- 2. Содержание1. Общая формула, гомологический ряд 2. Изомерия,
- 3. 1. Общая формула, гомологический ряд метанаС4Н10
- 4. 1. Гомологический ряд метанаСН4МетанС2Н6БутанДеканЭтанС3Н8ПентанС5Н12Пропан С4Н10С8Н18ГептанГексанС7Н16С6Н14НонанС9Н20ОктанС10Н22Гомологи- СН2- гомологическая разность
- 5. Гомологи - вещества, принадлежащие к одному классу, сходные
- 6. Виды изомерии2. Изомерия, номенклатура СтруктурнаяУглеродного скелетаПоложения ФГМежклассоваяПространственнаяГеометрическая
- 7. 2. Номенклатура ИЮПАК
- 8. CH3C2H5C3H7C4H9C10H21C9H19C8H17C7H15C6H13C5H11гексиламилбутилэтилпропилметилнонилоктилгептилдецилCnH2n+1алкил
- 9. 3. Молекула метанаСН4Проблема конфигурации
- 10. 3. Строение атома углерода С+62е4еВ основном состоянииГрафическое
- 11. s pspdfEs+3psp3213. Строение атома углерода в sp3-гибридизации Гибридизация атомных орбиталейГрафическое строениеОрбитальное строение
- 12. Строение молекулы метанаs+3p 109 °28ʹННsp3- гибридизацияНН
- 13. Слайд 13
- 14. 4. Нахождение в природе
- 15. 4. Нахождение в природе
- 16. 5. ПолучениеВ лабораторииСН3СOONa + NaOH = Na2CO3СН4+tА)
- 17. 5. Получение В промышленностиА) Из природного сырьяБ)
- 18. 6. Физические свойстваТвердые веществаЖидкостиГазыПарафин
- 19. CH4 + Cl-Cl CH3Cl + HCl CH3Cl
- 20. 7. Химические свойстваI. Реакции замещенияБ) Нитрование (Реакция Коновалова)+ HO NO2HOHNO2+нитрометан+ HO NO2+HOHNO22-нитропропан+ HO NO2HOH+NO22-нитро-2-метилпропан120оС120оС120оС
- 21. 7. Химические свойстваII. Реакции изомеризацииСН3-СН2-СН2-СН3 СН3-СН-СН3
- 22. 7. Химические свойстваV. ГорениеС4Н10 + O2СО2+Н2ОVI. Окисление
- 23. 7. Химические свойстваVII. Реформинг+ Н2Ni, tбутанциклобутан
- 24. 8. ПрименениеАлканы
- 25. Спасибо за внимание!!!
- 26. 7. Химические свойстваМеханизм1)hv+2)++3)++++4)
Слайд 2Содержание
1. Общая формула, гомологический ряд
2. Изомерия, номенклатура
3. Строение
4. Нахождение в
6. Физические свойства
7. Химические свойства
5. Получение
8. Применение
9. Это интересно…
Слайд 31. Общая формула, гомологический ряд метана
С4Н10 С8Н18 С6Н14
Общая электронная формула
СnН2n+2
Слайд 41. Гомологический ряд метана
СН4
Метан
С2Н6
Бутан
Декан
Этан
С3Н8
Пентан
С5Н12
Пропан
С4Н10
С8Н18
Гептан
Гексан
С7Н16
С6Н14
Нонан
С9Н20
Октан
С10Н22
Гомологи
- СН2- гомологическая разность
Слайд 5
Гомологи - вещества, принадлежащие к одному классу, сходные по строению, но различающиеся
Слайд 6Виды изомерии
2. Изомерия, номенклатура
Структурная
Углеродного скелета
Положения ФГ
Межклассовая
Пространственная
Геометрическая
Оптическая
Положения кратной связи
Напишите
Слайд 72. Номенклатура ИЮПАК
CH3 - CH - CH - СН2 - CH3
│ │
CH3 CH3
1.Выбор главной цепи
1 2 3 4 5
пентан
- диметил
2.Нумерация главной цепи
3. Формирование названия
2,
3
Слайд 8CH3
C2H5
C3H7
C4H9
C10H21
C9H19
C8H17
C7H15
C6H13
C5H11
гексил
амил
бутил
этил
пропил
метил
нонил
октил
гептил
децил
CnH2n+1
алкил
Слайд 103. Строение атома углерода
С
+6
2е
4е
В основном состоянии
Графическое строение
1
2
s
spdf
E
Px
Py
Орбитальное строение
В возбужденном состоянии
Графическое строение
1
2
s р
spdf
Орбитальное строение
Px
Py
Pz
Слайд 11s p
spdf
E
s
+
3p
sp3
2
1
3. Строение атома углерода в sp3-гибридизации
Гибридизация
Графическое строение
Орбитальное строение
Слайд 165. Получение
В лаборатории
СН3СOONa + NaOH =
Na2CO3
СН4
+
t
А) Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых
Б) Синтез Вюрца
СН3Cl + 2Na + ClСН3 =
2NaCl
+
H3C-СН3
В) Гидролиз карбидов
Al4C3 + H2O =
CH4 + Al(OH)3
Слайд 175. Получение
В промышленности
А) Из природного сырья
Б) Изомеризация
СН3-СН2-СН2-СН2-СН3
t, AlCl3
СН3-СН-СН2-СН3
н-пентан
изопентан
В) Гидрирование
СН3-СН2-СН2-СН = СН2 + Н2
Pt
СН3-СН2-СН2-СН СН2
H
H
=
пентен
пентан
Слайд 19CH4 + Cl-Cl
CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl-Cl
CH2Cl2 +
CH2Cl2 + Cl-Cl
CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl-Cl
CCl4 + HCl
хлороформ
hv
hv
hv
hv
трихлорметан
дихлорометан
хлорметан
7. Химические свойства
I. Реакции замещения
Механизм
a) Галогенирование
Слайд 207. Химические свойства
I. Реакции замещения
Б) Нитрование (Реакция Коновалова)
+ HO NO2
HOH
NO2
+
нитрометан
+ HO
+
HOH
NO2
2-нитропропан
+ HO NO2
HOH
+
NO2
2-нитро-2-метилпропан
120оС
120оС
120оС
Слайд 217. Химические свойства
II. Реакции изомеризации
СН3-СН2-СН2-СН3
СН3-СН-СН3
СН3
AlCl3,
н-бутан
изобутан
III. Крекинг
С8Н18
С4 + С4
H10
H8
бутан
бутен
IV. Пиролиз
СН4
С2Н4 + 2Н2
этилен
СН4
С + 2Н2
СН4
С2Н2 + 3Н2
ацетилен
700°С
1000°С
1500°С
Слайд 227. Химические свойства
V. Горение
С4Н10 + O2
СО2
+
Н2О
VI. Окисление
t
H3C-CH=CH-CH3 + KMnO4
t
H3C-C + MnSO4 + K2SO4 + H2O
=
O
OH
Уксусная кислота
