Презентация, доклад Изомерия органических соединений

Содержание

Перед вами два вещества. Сравните их.Что общего в их строении и составе и что отличает их друг от друга? Сделайте вывод: одно и тоже это вещество или эти вещества разные.СН3 – СН2 – СН2 – СН2

Слайд 1

Изомерия
Автор: Рысина Л.А.
Учитель химии МБОУ СОШ №2
МО «Барышский район»
Ульяновской области

Изомерия Автор: Рысина Л.А.Учитель химии МБОУ СОШ №2МО «Барышский район»Ульяновской области

Слайд 2Перед вами два вещества. Сравните их.Что общего в их строении и

составе и что отличает их друг от друга? Сделайте вывод: одно и тоже это вещество или эти вещества разные.

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – О – Н

СН3 – СН2 – О – СН2 – СН3

С4Н10О


Бутиловый спирт

Диэтиловый эфир

Перед вами два вещества. Сравните их.Что общего в их строении и составе и что отличает их друг

Слайд 3ИЗОМЕРИЯ
греч. isos – одинаковый, meros – часть
одно из

важнейших понятий в органической химии

Способность атомов углерода соединяться в различном порядке друг с другом и с атомами других элементов обуславливает явление изомерии

ИЗОМЕРИЯ греч. isos – одинаковый, meros – часть  одно из важнейших понятий в органической химииСпособность атомов

Слайд 4


Вещества, имеющие одинаковый количественный и качественный состав молекул, но отличающиеся по своей структуре и свойствам, называются изомерами

Вещества,

Слайд 5

Изомерия была впервые обнаружена Ю.Либихом в

1823, который установил, что серебряные соли гремучей и изоциановой кислот: Ag-О-N=C и Ag-N=C=O имеют одинаковый состав, но разные свойства.

Термин «Изомерия» в 1830 ввел И. Берцелиус, предположивший, что различия в свойствах соединений одинакового состава возникают из-за того, что атомы в молекуле расположены в неодинаковом порядке.

Изомерия была впервые обнаружена Ю.Либихом в 1823, который установил, что серебряные соли

Слайд 6Представления об изомерии окончательно сформировались после создания А.М.Бутлеровым теории химического строения

(1860-е).

Представления об изомерии окончательно сформировались после создания А.М.Бутлеровым теории химического строения (1860-е).

Слайд 8Изомерия углеродного скелета
Изомерия углеродного скелета обусловлена

различным порядком связи между атомами углерода, образующими скелет молекулы.

СТРУКТУРНАЯ ИЗОМЕРИЯ ИЛИ ИЗОМЕРИЯ ЦЕПИ



















А

В












Б

Изомерия углеродного скелета Изомерия углеродного скелета обусловлена

Слайд 9Правело построения структурных изомеров
С – С – С – С –

С – С

С – С – С – С – С
С

С – С – С – С – С
С

С – С – С – С
С С

С
С – С – С – С
С

1.Запишите линейную цепь состоящую из 6-ти атомов углерода
2. Укоротите цепь на один атом углерода и мысленно делите полученную цепь пополам.
3. Проставьте атом углерода к любому атому в цепи кроме крайнего, не заходя за пунктирную линию.
4. Еще раз укоротите цепь, разделите ее пунктирной линией и проставьте атомы углерода к любому из атом углерода в цепи кроме крайних не заходя за пунктирную линию.
5. Просмотрите как еще можно расставить атомы углерода в цепи и расставьте их с учетом пунктирной линии.
6. Осталось расставить атомы водорода с учетом валентности атома углерода.

С6Н14 гексан

Правело построения структурных изомеровС – С – С – С – С – С С – С

Слайд 10
У вас на столах имеются пластилин, и соединительные палочки
Учитывая валентность атомов

С, Н, Сl, а также то что углеродные цепи могут быть неразветвленные, разветвленные и циклические, изготовьте из шариков пластилина шаростержневые модели молекул отвечающей формуле С4Н9Cl.
Хлор может присоединяться к любому из атомов углерода. Каждому атому в соединении должен соответствовать свой цвет пластилина.
Перенесите свою модель в тетрадь в виде развернутой структурной формулы
У вас на столах имеются пластилин, и соединительные палочкиУчитывая валентность атомов С, Н, Сl, а также то

Слайд 11С увеличением числа атомов углерода в молекуле число изомеров быстро растёт.

С увеличением числа атомов углерода в молекуле число изомеров быстро растёт.

Слайд 12
Насыщенные углеводороды, содержащие от одного до трех атомов углерода

(метан, этан, пропан), не имеют изомеров.
С увеличением числа атомов углерода в цепи число изомеров непропорционально растет




Определите на какое число изомеров отличаются между собой гептан и октан

Насыщенные углеводороды, содержащие от одного до трех атомов углерода (метан, этан, пропан), не имеют изомеров.

Слайд 13 Два соединения одинакового состава считают изомерами, если их молекулы

нельзя совместить в пространстве так, чтобы они полностью совпадали. Совмещение, как правило, проделывают мысленно.





Два соединения одинакового состава считают изомерами, если их молекулы нельзя совместить в пространстве так, чтобы

Слайд 14Определите какие из приведенных веществ являются гомологами, а какие изомерами:
а)

Н3С – СН2 – СН2 – СН3


Н
б) Н3С – СН2 – С – СН3
СН3

СН3
в) Н3С – С – СН3
СН3

Н
г) Н3С – СН – С – СН3
СН3 Н

д) Н3С – СН2 СН3
СН2 СН2

е) Н3С – (СН2)3
СН3

ж) Н2С = С – СН2 – СН2 – СН3
Н

Определите какие из приведенных веществ являются гомологами, а какие изомерами:а)  Н3С – СН2 – СН2 –

Слайд 15 Изомерия положения возникает в тех случаях, когда функциональные группы,

отдельные гетероатомы или кратные связи расположены в различных местах углеводородного скелета.

Изомерия положения

Н3С – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2
ОН

Н3С – СН2 – СН2 – СН2 – СН – СН3

ОН

Н3С – СН2 – СН2 – СН – СН2 – СН3

ОН

Н2С = СН – СН2 – СН2 – СН3

Н3С – СН = СН – СН2 – СН3

Пентен - 1

Пентен - 2

Гексанол - 1

Гексанол - 2

Гексанол - 3

Изомерия положения возникает в тех случаях, когда функциональные группы, отдельные гетероатомы или кратные связи расположены

Слайд 16Последовавший затем синтез всех изомеров бутанола и определение их свойств стали

убедительным подтверждением теории.
Последовавший затем синтез всех изомеров бутанола и определение их свойств стали убедительным подтверждением теории.

Слайд 17Нередко различия в строении изомеров положения столь очевидны, что не требуется

даже мысленно совмещать их в пространстве, например, изомеры бутена или дихлорбензола.

Изомеры бутена и дихлорбензола

Нередко различия в строении изомеров положения столь очевидны, что не требуется даже мысленно совмещать их в пространстве,

Слайд 18Структурные изомеры могут принадлежать к разным классам органических соединений, поэтому они

могут различаться не только физическими, но и химическими свойствами.
Примером служат три изомера для соединения С3Н8О, два из них – спирты, а третье – простой эфир

Структурные изомеры могут принадлежать к разным классам органических соединений, поэтому они могут различаться не только физическими, но

Слайд 19 Межклассовая изомерия обусловлена различным положением и сочетанием атомов в

молекулах веществ, имеющих одинаковую молекулярную формулу, но принадлежащих различным классам.

Межклассовая изомерия

CH2 СН CH2 CH3

Бутен- 1

H2C CH2

H2C CH2

Циклобутан

Межклассовая изомерия обусловлена различным положением и сочетанием атомов в молекулах веществ, имеющих одинаковую молекулярную формулу,

Слайд 20Цис-транс-изомерия наблюдается в соединениях, содержащих кратные связи или плоские циклы. В

отличие от простой связи, кратная связь не позволяет вращать вокруг нее отдельные фрагменты молекулы.

Геометрическая изомерия

(цис-транс-изомерия)

Цис-транс-изомерия наблюдается в соединениях, содержащих кратные связи или плоские циклы. В отличие от простой связи, кратная связь

Слайд 21Для того чтобы определить тип изомера, через двойную связь мысленно проводят

плоскость и далее анализируют то, как размещаются заместители относительно этой плоскости

Для того чтобы определить тип изомера, через двойную связь мысленно проводят плоскость и далее анализируют то, как

Слайд 22Составьте цис – и транс – изомеры для следующих веществ:
1) Н3С

– СН = СН – СН2 – СН3

2) Н3С – СН2 – СН = СН – СН – СН3
СН3

3) Н2С = СН –СН2 –СН = СН –СН –СН3
СН3

4)СН3 – СН = СН – С = СН – СН 2 – СН – СН3
СН3 СН3

Составьте цис – и транс – изомеры для следующих веществ:1) Н3С – СН = СН – СН2

Слайд 23Оптическая изомерия
Оптическая изомерия возникает в тех случаях, когда

два изомера, представляют собой зеркальное отражение друг друга. Таким свойством обладают молекулы, которые могут быть представлены в виде одиночного атома углерода, имеющего четыре различных заместителя
Оптическая изомерия  Оптическая изомерия возникает в тех случаях, когда два изомера, представляют собой зеркальное отражение друг

Слайд 24Если при совмещении молекул в пространстве совпадения не происходят, то молекулы

данных веществ являются изомерами





Если при совмещении молекул в пространстве совпадения не происходят, то молекулы данных веществ являются изомерами

Слайд 25

Если при совмещении молекул происходит совпадение всех атомов в молекуле данного

вещества в пространстве, то вы имеете дело с одним и тем же веществом



Если при совмещении молекул происходит совпадение всех атомов в молекуле данного вещества в пространстве, то вы имеете

Слайд 271. Какие виды изомерии вы знаете?
2. Чем отличается пространственная изомерия от

структурной?
3. Какие виды изомерии возможны для соединений, имеющих следующие формулы:
а) C6H14 в)C4H10O д)C4H9Cl
б) C3H8O г)C4H8

давайте обобщим

1. Какие виды изомерии вы знаете?2. Чем отличается пространственная изомерия от структурной?3. Какие виды изомерии возможны для

Слайд 28С п а с и б о з а

у р о к
С п а с и б о  з а   у  р  о

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть