Презентация, доклад Изомерия и ее виды

учитель химии Исхакова Р. У.

Изомерия и её виды

соли гремучей и изоциановой кислот: Ag-О-N=C и Ag-N=C=O имеют одинаковый состав, но разные свойства

Термин «Изомерия» в 1830 ввел И. Берцелиус, предположивший, что различия в свойствах соединений одинакового состава возникают из-за того, что атомы в молекуле расположены в неодинаковом порядке

(1860-е годы)

Биография А. М. Бутлерова

Следующий слайд

создатель теории химического строения, глава крупнейшей казанской школы химиков-органиков, общественный деятель. Родился в семье помещика, офицера в отставке - участника Отечественной войны 1812 года. Первоначальное образование получил в частном пансионе, а затем в гимназии в Казани, в 1844-49 годах студент Казанского университета. С 1849 года преподаватель, с 1854 года экстраординарный, а с 1857 года ординарный профессор химии в том же университете. В 1860-1863 годах был дважды его ректором. В 1868-1885 годах ординарный профессор химии Петербургского университета. В 1885 году вышел в отставку, но продолжал читать в университете специальные курсы лекций. В 1870 году был избран адъюнктом, в 1871 году экстраординарным, а в 1874 году ординарным академиком Петербургской АН. В 1878-1882 годах преемник Зинина на посту председателя Отделения химии Русского физико-химического общества. Почетный член многих других научных обществ в России и за рубежом. В Казанском университете Бутлеров увлекся преподаванием химии, профессорами которой были К. К. Клаус и Н. Н. Зинин. С 1852 года, после перехода Клауса в Дерптский университет, Бутлеров возглавил преподавание всей химии в Казанском университете. В 1851 году Бутлеров защитил магистерскую диссертацию "Об окислении органических соединений", а в 1854 году в Московском университете - докторскую диссертацию "Об эфирных маслах". Во время заграничной поездки в 1857-58 годах сблизился со многими видными химиками, в том числе с Кекуле и Э. Эрленмейером, и провел около полугода в Париже, деятельно участвуя в заседаниях только что организованного Парижского химического общества. В Париже, в лаборатории Ш. А. Вюрца, Бутлеров начал первый цикл экспериментальных исследований. Открыв новый способ получения йодистого метилена, Бутлеров получил и исследовал многочисленные его производные; впервые синтезировал гексаметилентетрамин (уротропин) и полимер формальдегида, который при обработке известковой водой переходил в сахаристое вещество (содержащее, как было установлено Э. Фишером, a-акрозу). По словам Бутлерова, это - первый полный синтез сахаристого вещества. Основные идеи теории химического строения Бутлеров впервые высказал в 1871 году. Главные положения своей теории он изложил в докладе "О химическом строении вещества", прочитанном в химической секции Съезда немецких естествоиспытателей и врачей в Шпейере (сентябрь 1861). Основы этой теории сформулированы таким образом: 1) "Полагая, что каждому химическому атому свойственно лишь определенное и ограниченное количество химической силы (сродства), с которой он принимает участие в образовании тела, я назвал бы химическим строением эту химическую связь, или способ взаимного соединения атомов в сложном теле"; 2) "... химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением".
 

Следующий слайд

(1860-е годы)

Следующий слайд

Биография А. М. Бутлерова

Изомеры

Изомерия

вещества, которые имеют один и тот же качественный и количественный составы, но отличаются по своему строению и свойствам

явление существования изомеров

Изомерия положения

углерода, образующими скелет молекул

различием положения одинаковых функциональных групп или двойных связей при одинаковом углеродном скелете

Пропанол-1

Пропанол-2

C4H8

C3H7OH

в молекулах веществ, имеющих одинаковую молекулярную формулу, но принадлежащих разным классам

циклические соединения

цис-транс-Изомерия алкена R-CH=CH-R

зеркале. Это возможно, когда у атома углерода четыре различных заместителя

изомерия

Литература
О.С. Габриелян. Химия 10 класс. Дрофа. Москва 2012 год. С. 37-41.
http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem1/21_cis_trans.htm
http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_5973.html