- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Содержание
- 1. Презентация АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
- 2. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ
- 3. Азотсодержащие соединенияНитросоединенияНитрозосоединенияГидроксиламины
- 4. Азотсодержащие соединения Амины и соли аммония
- 5. Азотсодержащие соединенияДиазосоединения ГидразиныАзосоединения
- 6. Амины Аминами называются органические производные аммиака, в
- 7. Амины
- 8. Амины
- 9. АминыНоменклатура и изомерия 2-метилпропанамин(изобутиламин)CH3NH2CH3NHCH2CH3(CH3)3N(CH3)2CHCH2NH2Метанамин(метиламин)(метилэтиламин)(триметиламин)
- 10. АминыНоменклатура и изомерия
- 11. АминыНоменклатура и изомерия 2-Нитроанилин(о-нитроанилин) 1,2-Диаминобензол(о-фенилендиамин)
- 12. АминыНоменклатура и изомерия 1,3-Диаминобензол(м-фенилендиамин) 1.4-Диаминобензол(п-фенилендиамин)
- 13. АминыНоменклатура и изомерия 2-Этиланилин N-Этиланилин N,N-диэтиланилин
- 14. АминыНоменклатура и изомерия
- 15. АминыСпособы получения Получение из галогеналканов и т.д.
- 16. АминыСпособы получения Получение из нитросоединений
- 17. АминыЗИНИН Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880)академик, возглавлял кафедру
- 18. АминыСпособы получения Получение из нитриловПолучение из амидов (Реакция Гофмана)
- 19. АминыФизические свойства Химические свойства
- 20. АминыХимические свойства Основные свойства –I +M > –I
- 21. АминыХимические свойства Основные свойства
- 22. АминыХимические свойства Основные свойства метиламиндиметиламинтриметиламинрКBH+10,6610,739,81
- 23. АминыХимические свойства Алкилирование (реакция Гофмана, 1850) 19.02.1660 - 12.11.1742, ГаллеГофман Фридрих
- 24. АминыХимические свойства Алкилирование
- 25. АминыХимические свойства Алкилирование
- 26. АминыХимические свойства Ацилирование
- 27. АминыХимические свойства Ацилирование Амин Амид
- 28. АминыХимические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Галогенирование
- 29. АминыХимические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Сульфирование
- 30. ДиазосоединенияДиазосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле группировку
- 31. Диазосоединенияаммонийхлорид тетраметиламмонийхлорид бензолдиазонийхлорид
- 32. ДиазосоединенияРеакция диазотирования
- 33. ДиазосоединенияРеакция диазотирования
- 34. ДиазосоединенияРеакция диазотирования
- 35. ДиазосоединенияРеакция диазотирования
- 36. ДиазосоединенияПолучение фенолов
- 37. ДиазосоединенияПолучение углеводородов
- 38. АзосоединенияАзосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле азогруппу —N=N—, связанную с двумя углеводородными радикалами азобензол
- 39. Азосоединения4-гидроксиазобензол
- 40. Азосоединения
- 41. Азосоединения
- 42. АзосоединенияСАЛАЗОДИМЕТОКСИН
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ
Слайд 6Амины
Аминами называются органические производные аммиака, в которых один, два или
три атома водорода заменены на углеводородные радикалы.
Слайд 9Амины
Номенклатура и изомерия
2-метилпропанамин
(изобутиламин)
CH3NH2
CH3NHCH2CH3
(CH3)3N
(CH3)2CHCH2NH2
Метанамин
(метиламин)
(метилэтиламин)
(триметиламин)
Слайд 11Амины
Номенклатура и изомерия
2-Нитроанилин
(о-нитроанилин)
1,2-Диаминобензол
(о-фенилендиамин)
Слайд 12Амины
Номенклатура и изомерия
1,3-Диаминобензол
(м-фенилендиамин)
1.4-Диаминобензол
(п-фенилендиамин)
Слайд 17Амины
ЗИНИН
Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880)
академик, возглавлял кафедру общей химии Медико-хирургической академии в
Петербурге, организатор и первый президент Русского химического общества. Известен своими работами в области ароматических нитросоединений.
Слайд 22Амины
Химические свойства
Основные свойства
метиламин
диметиламин
триметиламин
рКBH+
10,66
10,73
9,81
Слайд 23Амины
Химические свойства
Алкилирование (реакция Гофмана, 1850)
19.02.1660 - 12.11.1742,
Галле
Гофман Фридрих
Слайд 30Диазосоединения
Диазосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле группировку из двух атомов азота,
соединенную с одним углеводородным радикалом.
Общая формула диазосоединений R—N2X, где Х — анион сильной кислоты или ковалентносвязанная группа, например гидроксильная.
Общая формула диазосоединений R—N2X, где Х — анион сильной кислоты или ковалентносвязанная группа, например гидроксильная.
Слайд 38Азосоединения
Азосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле азогруппу —N=N—, связанную с двумя
углеводородными радикалами
азобензол
