СОШ № 8
п. Спирово Тверской обл
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад Альегиды и кетоны
Содержание
- 1. Презентация Альегиды и кетоны
- 2. 1. Общая формула альдегидовСnH2n+1OСnH2nOСnH2n-1OСnH2nOn-4
- 3. 2. Общая формула кетоновСnH2nOСnH2n+1OСnH2n-1OСnH2nOn-4
- 4. 3. Каково правильное название альдегида СН3-СН
- 5. 4. Каково правильное название кетона
- 6. называетсякарбоксильнаякарбонильнаягидроксильнаякарбоновая
- 7. 6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянииSp3 – гибридизацииSp – гибридизацииSp2 – гибридизации
- 8. 7. Агрегатное состояние уксусного альдегидаГазЖидкость, кипящая при температуре 0 СЖидкостьТвердое вещество
- 9. 8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонампервичныевторичныетретичныечетвертичные
- 10. 9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегидаОдинДваТриНи одного
- 11. 10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестьюдиэтилкетондипентилкетонметилэтилкетондиметилкетон
- 12. МОЛОДЕЦ!
- 13. 1. Общая формула альдегидовСnH2n+1OСnH2nOСnH2n-1OСnH2nOn-4
- 14. 2. Общая формула кетоновСnH2nOСnH2n+1OСnH2n2n-2n-1OСnH2nOnn-4
- 15. 2. Общая формула кетоновСnH2nOСnH2n+1OСnH2n2n-2n-1OСnH2nOnn-4
- 16. 3. Каково правильное название альдегида СН3-СН
- 17. 3. Каково правильное название альдегида СН3-СН
- 18. 3. Каково правильное название альдегида СН3-СН
- 19. 4. Каково правильное название кетона
- 20. 4. Каково правильное название кетона
- 21. 4. Каково правильное название кетона
- 22. 4. Каково правильное название кетона
- 23. называетсякарбоксильнаякарбонильнаягидроксильнаякарбоновая
- 24. называетсякарбоксильнаякарбонильнаягидроксильнаякарбоновая
- 25. называетсякарбоксильнаякарбонильнаягидроксильнаякарбоновая
- 26. называетсякарбоксильнаякарбонильнаягидроксильнаякарбоновая
- 27. называетсякарбоксильнаякарбонильнаягидроксильнаякарбоновая
- 28. 6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянииSp3 – гибридизацииSp – гибридизацииSpSp2Sp2 – гибридизации
- 29. 6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянииSp3 – гибридизацииSp – гибридизацииSpSp2Sp2 – гибридизации
- 30. 6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянииSp3 – гибридизацииSp – гибридизацииSpSp2Sp2 – гибридизации
- 31. 6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянииSp3 – гибридизацииSp – гибридизацииSpSp2Sp2 – гибридизации
- 32. 6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянииSp3 – гибридизацииSp – гибридизацииSpSp2Sp2 – гибридизации
- 33. 6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянииSp3 – гибридизацииSp – гибридизацииSpSp2Sp2 – гибридизации
- 34. 7. Агрегатное состояние уксусного альдегидаГазЖидкость, кипящая при температуре 0 СЖидкостьТвердое вещество
- 35. 7. Агрегатное состояние уксусного альдегидаГазЖидкость, кипящая при температуре 0 СЖидкостьТвердое вещество
- 36. 7. Агрегатное состояние уксусного альдегидаГазЖидкость, кипящая при температуре 0 СЖидкостьТвердое вещество
- 37. 7. Агрегатное состояние уксусного альдегидаГазЖидкость, кипящая при температуре 0 СЖидкостьТвердое вещество
- 38. 7. Агрегатное состояние уксусного альдегидаГазЖидкость, кипящая при температуре 0 СЖидкостьТвердое вещество
- 39. 7. Агрегатное состояние уксусного альдегидаГазЖидкость, кипящая при температуре 0 СЖидкостьТвердое вещество
- 40. 7. Агрегатное состояние уксусного альдегидаГазЖидкость, кипящая при температуре 0 СЖидкостьТвердое вещество
- 41. 8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонампервичныевторичныетретичныечетвертичные
- 42. 8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонампервичныевторичныетретичныечетвертичные
- 43. 8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонампервичныевторичныетретичныечетвертичные
- 44. 8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонампервичныевторичныетретичныечетвертичные
- 45. 8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонампервичныевторичныетретичныечетвертичные
- 46. 8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонампервичныевторичныетретичныечетвертичные
- 47. 8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонампервичныевторичныетретичныечетвертичные
- 48. 8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонампервичныевторичныетретичныечетвертичные
- 49. 9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегидаОдинДваТриНи одного
- 50. 9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегидаОдинДваТриНи одного
- 51. 9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегидаОдинДваТриНи одного
- 52. 9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегидаОдинДваТриНи одного
- 53. 9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегидаОдинДваТриНи одного
- 54. 9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегидаОдинДваТриНи одного
- 55. 9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегидаОдинДваТриНи одного
- 56. 9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегидаОдинДваТриНи одного
- 57. 9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегидаОдинДваТриНи одного
- 58. 10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестьюдиэтилкетондипентилкетонметилэтилкетондиметилкетон
- 59. 10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестьюдиэтилкетондипентилкетонметилэтилкетондиметилкетон
- 60. 10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестьюдиэтилкетондипентилкетонметилэтилкетондиметилкетон
- 61. 10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестьюдиэтилкетондипентилкетонметилэтилкетондиметилкетон
- 62. 10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестьюдиэтилкетондипентилкетонметилэтилкетондиметилкетон
- 63. 10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестьюдиэтилкетондипентилкетонметилэтилкетондиметилкетон
- 64. 10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестьюдиэтилкетондипентилкетонметилэтилкетондиметилкетон
- 65. 10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестьюдиэтилкетондипентилкетонметилэтилкетондиметилкетон
- 66. 10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестьюдиэтилкетондипентилкетонметилэтилкетондиметилкетон
- 67. 10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестьюдиэтилкетондипентилкетонметилэтилкетондиметилкетон
- 68. ОЦЕНКА 5
- 69. ОЦЕНКА 4
- 70. ОЦЕНКА 3
- 71. ОЦЕНКА 2
1. Общая формула альдегидовСnH2n+1OСnH2nOСnH2n-1OСnH2nOn-4
Слайд 1Тест по теме
«Альдегиды и кетоны»
ОБУЧАЮЩИЙ
КОНТРОЛИРУЮЩИЙ
СОСТАВИЛА
Хисматулина Елена Валерьевна,
учитель химии МОУ
Слайд 43. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН
СН3
2-метилпропаналь
3-метилбутеналь
2-метилбутеналь
2 -пропилбутеналь
Слайд 54. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3
СН3
3-метилэтинол
1-хлорпропанон
3-метилбутанон- 2
метилэтилкетон
Слайд 76. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp
– гибридизации
Sp2 – гибридизации
Слайд 87. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
Слайд 98. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
Слайд 1110. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
Слайд 163. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН
СН3
2-метилпропаналь
3-метилбутеналь
2-метилбутеналь
2 -пропилбутеналь
Слайд 173. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН
СН3
2-метилпропаналь
3-метилбутеналь
2-метилбутеналь
2 -пропилбутеналь
Слайд 183. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН
СН3
2-метилпропаналь
3-метилбутеналь
2-метилбутеналь
2 -пропилбутеналь
Слайд 194. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3
СН3
3-метилэтинол
1-хлорпропанон
3-метилбутанон- 2
метилэтилкетон
Слайд 204. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3
СН3
3-метилэтинол
1-хлорпропанон
3-метилбутанон- 2
метилэтилкетон
Слайд 214. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3
СН3
3-метилэтинол
1-хлорпропанон
3-метилбутанон- 2
метилэтилкетон
Слайд 224. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3
СН3
3-метилэтинол
1-хлорпропанон
3-метилбутанон- 2
метилэтилкетон
Слайд 286. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp
– гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 296. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp
– гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 306. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp
– гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 316. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp
– гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 326. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp
– гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 336. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp
– гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 347. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
Слайд 357. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
Слайд 367. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
Слайд 377. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
Слайд 387. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
Слайд 397. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
Слайд 407. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
Слайд 418. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
Слайд 428. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
Слайд 438. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
Слайд 448. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
Слайд 458. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
Слайд 468. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
Слайд 478. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
Слайд 488. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
Слайд 5810. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
Слайд 5910. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
Слайд 6010. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
Слайд 6110. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
Слайд 6210. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
Слайд 6310. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
Слайд 6410. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
Слайд 6510. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
Слайд 6610. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
Слайд 6710. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
