- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад Альдегиды и кетоны (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация Альдегиды и кетоны (10 класс)
- 2. ОпределениеАльдегиды – органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу (O=C
- 3. Номенклатура Альдегиды ПропанальC R O
- 4. Физические свойства альдегидов
- 5. Физические свойства кетонов
- 6. ИзомерияИзомерия углеродного скелета;Изомерия положения карбонильной группы (только
- 7. Получение альдегидов и кетоновОкисление предельных спиртов:первичных спиртов:
- 8. Получение альдегидов и кетоновГидротация. Реакция Кучерова:
- 9. Получение альдегидов и кетоновОксосинтез алкенов: Восстановление хлорангедридов
- 10. Химческие свойства альдегидов и кетоновПо карбонильной группеРеакции
- 11. Химческие свойства альдегидов и кетоновГидротация:CH3-CHO + H2O→OH-CH2-OH
- 12. Химческие свойства альдегидов и кетоновПрисоединение металлорганических соединений:CH3-СH2-CHO
- 13. Химческие свойства альдегидов и кетоновРеакция альдегидной конденсации:
- 14. Химческие свойства альдегидов и кетоновВзаимодействие с гидрозиномH-CH=O
- 15. Химческие свойства альдегидов и кетоновРеакция серебряного зеркала
- 16. Применение альдегидов и кетонов1.Водный раствор метаналя-формалин-сильное дезинфицирующее
ОпределениеАльдегиды – органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу (O=C
Слайд 2Определение
Альдегиды – органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу (O=C
с атомом водорода и углеводородным радикалом.
Кетоны – органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами.
– СnH2nO – общая формула альдегидов и кетонов
Кетоны – органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами.
– СnH2nO – общая формула альдегидов и кетонов
Слайд 3Номенклатура
Альдегиды
Пропаналь
C
R
O
H
- аль
Кетоны
C
O
R
R
- он
СН3 – СН2 – С – СН3
||
O
Бутанон - 2
Слайд 6Изомерия
Изомерия углеродного скелета;
Изомерия положения карбонильной группы (только для кетонов);
Межклассовая изомерия (альдегиды
и кетоны изомерны непредельным одноатомным спиртам)
Слайд 7Получение альдегидов и кетонов
Окисление предельных спиртов:
первичных спиртов:
вторичных спиртов:
(CnH2n+1)2CH(OH) + O
→ (Cn2n+1)2CO + Н2О
пропанол-2 пропанон
Гидролиз дигалогенопроизводных алканов:
CH3-CHCl2 + 2H2O→ + 2HCl→CH3-CHO + H2O
CH3-CHCl2-CH3 + 2H2O→ + 2HCl →CH3-CO-CH3+ H2O
пропанол-2 пропанон
Гидролиз дигалогенопроизводных алканов:
CH3-CHCl2 + 2H2O→ + 2HCl→CH3-CHO + H2O
CH3-CHCl2-CH3 + 2H2O→ + 2HCl →CH3-CO-CH3+ H2O
Слайд 8Получение альдегидов и кетонов
Гидротация. Реакция Кучерова:
Декарбоксилирование бариевых или кальциевых солей карбоновых кислот:
Ca(CH3COO)2 →CaCO3 + CH3-CO-CH3
Слайд 9Получение альдегидов и кетонов
Оксосинтез алкенов:
Восстановление хлорангедридов карбоновых кислот:
Дегидрирование спиртов:
Cu
2) (CnH2n+1)2CH(OH)→(Cn2n+1)2CO+Н2
2) (CnH2n+1)2CH(OH)→(Cn2n+1)2CO+Н2
Слайд 10Химческие свойства альдегидов и кетонов
По карбонильной группе
Реакции присоединения
Гидрирование:
CH3-CO-CH3+ H2(Ni)→ CH3-CHOH-CH3
Присоединение гидросульфита:
СН3—СН=O + NaHS03→CH3—СН(ОН)—S03Na
гидросульфит натрия гидросульфитная производная этанола
Присоединение синильной кислоты:
Слайд 11Химческие свойства альдегидов и кетонов
Гидротация:
CH3-CHO + H2O→OH-CH2-OH гидрат формальдегида
Присоединение спиртов:
CH3–
→ OH + OH-C2H5→ + H2O
I
CH3–CH полуацеталь ацеталь
I
OC2H5
Присоединение тиоспиртов:
CH3-CHO + HS-CH3→CH3-CH-S-CH3
|
OH
I
CH3–CH полуацеталь ацеталь
I
OC2H5
Присоединение тиоспиртов:
CH3-CHO + HS-CH3→CH3-CH-S-CH3
|
OH
Слайд 12Химческие свойства альдегидов и кетонов
Присоединение металлорганических соединений:
CH3-СH2-CHO + IMg-C2H5→CH3-CH-C2H5+HOH→
|
OIMg
C2H5-CH-C2H5 + MgOHI
Реакции полимеризации:
линейная:
n H-CH=O (t,p,cat)→[-CH2-O-]n
Циклическая:
3 H-CH=O→С6H12O3
OIMg
C2H5-CH-C2H5 + MgOHI
Реакции полимеризации:
линейная:
n H-CH=O (t,p,cat)→[-CH2-O-]n
Циклическая:
3 H-CH=O→С6H12O3
Слайд 13Химческие свойства альдегидов и кетонов
Реакция альдегидной конденсации:
3-гидроксибутаналь
Реакции замещения
Взаимодействие с амиаком:
H-CH=O + NH3→H2O + CH3-CH= NH
Взаимодействие с гидроксиламином:
Слайд 14Химческие свойства альдегидов и кетонов
Взаимодействие с гидрозином
H-CH=O + NH2-NH2→CH3-CH=N-NH2 + H2O
гидрозон
Взаимодействие с пятихлористым фосфором:
СН3-СНO + РСl5→ CH3-CHCl2+POCl3
По радикалу
Взаимодействие с галогенами:
СН3-СНO + Сl2→ Сl-CH2-CH=O + HCl
хлораль
Образование карбоновых кислот (окисление):
Взаимодействие с пятихлористым фосфором:
СН3-СНO + РСl5→ CH3-CHCl2+POCl3
По радикалу
Взаимодействие с галогенами:
СН3-СНO + Сl2→ Сl-CH2-CH=O + HCl
хлораль
Образование карбоновых кислот (окисление):
Слайд 15Химческие свойства альдегидов и кетонов
Реакция серебряного зеркала (окисление):
СН3—СН=O + 2[Ag(NH3)2]OH →
CH3COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H20
![Химческие свойства альдегидов и кетоновРеакция серебряного зеркала (окисление):СН3—СН=O + 2[Ag(NH3)2]OH → CH3COONH4 + 2Ag + 3NH3 +](/img/thumbs/ac6fe4af77516fa0fb16219dc098f531-800x.jpg "Презентация Альдегиды и кетоны (10 класс) Химческие свойства альдегидов и кетоновРеакция серебряного зеркала (окисление):СН3—СН=O + 2[Ag(NH3)2]OH →")
Слайд 16Применение альдегидов и кетонов
1.Водный раствор метаналя-формалин-сильное дезинфицирующее вещество, применяется для дезинфекции
помещений и протравливания семян.
2. Метаналь используется для получения фенолформальдегидной смолы.
3. Метаналь применяется при производстве лекарственных веществ и красителей .
4. Этаналь используют для производства уксусной кислоты.
5. Ацетон - хороший органический растворитель.
2. Метаналь используется для получения фенолформальдегидной смолы.
3. Метаналь применяется при производстве лекарственных веществ и красителей .
4. Этаналь используют для производства уксусной кислоты.
5. Ацетон - хороший органический растворитель.
