ПРЕВРАЩЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-1-ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, АМИДА И ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 1-ФЕНИЛ-1-ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В РЕАКЦИИ С НИТРИТОМ НАТРИЯ В ТРИФТОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЕ
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад на тему ПРЕВРАЩЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-1-ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, АМИДА И ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 1-ФЕНИЛ-1-ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В РЕАКЦИИ С НИТРИТОМ НАТРИЯ В ТРИФТОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЕ
Содержание
- 1. ПРЕВРАЩЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-1-ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, АМИДА И ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 1-ФЕНИЛ-1-ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В РЕАКЦИИ С НИТРИТОМ НАТРИЯ В ТРИФТОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЕ
- 2. Схема 1
- 3. Получение изоксазолов и 4,5-дигидроизоксазолов из 1,3-дикарбонильных соединений Схема 2
- 4. Циклоприсоединение N-окисей нитрилов к непредельным соединениямСхема 3
- 5. Циклизация β-замещённых оксимовСхема 4
- 6. Получение изоксазолов из арил- и бензилциклопропанов Схема5NaNO2/CF3COOH, N2O4, NOCl/SO2, NOCl/2SO3, NOBF4/CH3CN, NO/O2, NO/DCA
- 7. Синтез нитрила- и амида-1-фенил-1-циклопропанкарбоновой кислоты Схема 6
- 8. Схема 7Поведение амид-1-фенил-1-циклопропанкарбоновой кислоты под действием азотистой кислоты, образующейся in situ
- 9. ВЫВОДЫ1. Осуществлен синтез амида-1-фенил-1-циклопропанкарбоновой кислоты.2. Установлено, что
- 10. Рис. 1. Спектр ЯМР 1Н (ДMSO-d6) амида 1-фенил-1-циклопропанкарбоновой кислоты (3)
- 11. Рис. 2. Спектр ЯМР 1Н (ДMSO-d6) 1-фенил-1-циклопропанкарбоновой кислоты (4).
Схема 1
Слайд 1научный руководитель: к.х.н. Каджаева А. З.
Владикавказ 2013 г
Автор: Егунян Камо
МУДОД
центр «Интеллект», 11 класс
Слайд 6Получение изоксазолов из арил- и бензилциклопропанов
Схема5
NaNO2/CF3COOH, N2O4, NOCl/SO2, NOCl/2SO3, NOBF4/CH3CN,
NO/O2, NO/DCA
Слайд 8Схема 7
Поведение амид-1-фенил-1-циклопропанкарбоновой кислоты
под действием азотистой кислоты, образующейся in situ
Слайд 9ВЫВОДЫ
1. Осуществлен синтез амида-1-фенил-1-циклопропанкарбоновой кислоты.
2. Установлено, что амид-1-фенил-1-циклопропанкарбоновой кислоты, при наличии
возможностей гетероциклизации, инициируемой нитрозирующим реагентом, претерпевает дезаминирование амидной группы, в результате которого получали 1-фенил-1-циклопропанкарбоновую кислоту с количественным выходом.
