- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад на тему Карбоновый кислоты для технологии перевернуты урок.
Содержание
- 1. Карбоновый кислоты для технологии перевернуты урок.
- 2. ОпределениеКарбоновые кислоты, класс органических соединений, содержащих карбоксильную
- 3. Виды карбоновых кислотПо числу карбоксильных групп в
- 4. Карбоновая кислота
- 5. Кислотные свойстваКислотные свойства обусловлены способностью К. к.
- 6. Агрегатные состояния К.к.К. к. — жидкие (например,
- 7. Физические свойства Карбоновых кислотНизшие карбоновые кислоты — жидкости
- 8. Карбоновые кислоты
ОпределениеКарбоновые кислоты, класс органических соединений, содержащих карбоксильную группу (карбоксил) В зависимости от природы радикала, связанного с группой — COOH, К. к. могут принадлежать к алифатическому (жирному), алициклическому, ароматическому или гетероциклическому ряду.
Слайд 2Определение
Карбоновые кислоты, класс органических соединений, содержащих карбоксильную группу (карбоксил)
В зависимости от природы радикала, связанного с группой — COOH, К. к. могут принадлежать к алифатическому (жирному), алициклическому, ароматическому или гетероциклическому ряду.
Слайд 3Виды карбоновых кислот
По числу карбоксильных групп в молекуле различают одно-, двух-
и многоосновные (соответственно моно-, ди- и поликарбоновые) кислоты. Кроме того, К. к. могут быть насыщенными (предельными) и ненасыщенными (непредельными), содержащими в молекулах двойные или тройные связи.
Слайд 5Кислотные свойства
Кислотные свойства обусловлены способностью К. к. к диссоциации в водном
растворе:
RCOOH Û RCOO- + H+.
Как правило, К. к. слабее минеральных.
Сила К. к. существенно зависит также от электрофильности радикала, связанного с карбоксилом. Введение электроотрицательных заместителей (например, NO2, CN, Cl) в положение, соседнее с карбоксильной группой, резко повышает кислотность.
RCOOH Û RCOO- + H+.
Как правило, К. к. слабее минеральных.
Сила К. к. существенно зависит также от электрофильности радикала, связанного с карбоксилом. Введение электроотрицательных заместителей (например, NO2, CN, Cl) в положение, соседнее с карбоксильной группой, резко повышает кислотность.
Слайд 6Агрегатные состояния К.к.
К. к. — жидкие (например, низшие жирные кислоты) или
твёрдые (например, высшие жирные и ароматические кислоты) вещества.
Низшие члены насыщенных К. к. жирного ряда хорошо растворимы в воде, средние члены (C4 — C10), а также ароматические кислоты — ограниченно, высшие жирные кислоты в воде не растворимы; как и ароматические кислоты, они хорошо растворяются в спирте, эфире, бензоле.
Низшие члены насыщенных К. к. жирного ряда хорошо растворимы в воде, средние члены (C4 — C10), а также ароматические кислоты — ограниченно, высшие жирные кислоты в воде не растворимы; как и ароматические кислоты, они хорошо растворяются в спирте, эфире, бензоле.
Слайд 7Физические свойства Карбоновых кислот
Низшие карбоновые кислоты — жидкости с острым запахом, хорошо
растворимые в воде. С повышением относительной молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается, а температура кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пеларгоновой (н-нонановой) СН3-(СН2)7-СООН, — твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде. Низшие карбоновые кислоты в безводном виде и в виде концентрированных растворов раздражают кожу и вызывают ожоги, особенно муравьиная кислота и уксусная кислота.
