вещества, молекулы которых содержат одну или
несколько карбоксильных групп, соединенных с
углеводородным радикалом или водородным атомом.
Карбоновые кислоты -
С
O
OH
- карбоксильная группа
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад на тему Карбоновые кислоты. Хорошая презентация
Содержание
- 1. Карбоновые кислоты. Хорошая презентация
- 2. Слайд 2
- 3. Карбоновые кислоты классифицируют в зависимости от:
- 4. Карбоновые кислоты классифицируют в зависимости от:
- 5. Слайд 5
- 6. Назовите вещество3-метилпентановая кислота
- 7. в лаборатории в промышленностиПолучение.из солей, действуяна них
- 8. catcat, pcat, t1.+ O2catR C
- 9. Физические свойства.Низшие карбоновые кислоты
- 10. Химические свойства.Взаимодействие с металлами (до водорода)
- 11. Решить цепочку превращений
это органическиевещества, молекулы которых содержат одну
Слайд 2
это органические
вещества, молекулы которых содержат одну или
несколько карбоксильных групп, соединенных с
углеводородным радикалом или водородным атомом.
вещества, молекулы которых содержат одну или
несколько карбоксильных групп, соединенных с
углеводородным радикалом или водородным атомом.
Слайд 7в лаборатории
в промышленности
Получение.
из солей, действуя
на них серной кислотой
при нагревании
2CH3
C + H2SO4 Na2SO4 + 2CH3 C
O
O Na
O H
O
t
ацетат натрия
уксусная кислота
(см. таблицу)
Слайд 8cat
cat, p
cat, t
1.
+ O2
cat
R C + H2O
O
OH
бактерии
2R
C + O2
O
H
cat
2R C
O
OH
0,1 МПа, cat
(перспективный метод)
0,6-0,8 МПа
cat, t,
HCOONa + H2SO4
HCOOH + NaHSO4
t
3.
2. Уксусную кислоту
получают из
продуктов пиролиза
древесины
Слайд 9Физические свойства.
Низшие карбоновые кислоты
- жидкости с острым запахом
- хорошо растворимые в воде
- с ↑ относ. молекул. массы растворимость ↓,
а tкип ↑
Высшие кислоты (начиная с пеларгоновой (нонановой) CH3 – (CH2)7 – COOH )
- твердые вещества
- без запаха
- нерастворимые в воде
- хорошо растворимые в воде
- с ↑ относ. молекул. массы растворимость ↓,
а tкип ↑
Высшие кислоты (начиная с пеларгоновой (нонановой) CH3 – (CH2)7 – COOH )
- твердые вещества
- без запаха
- нерастворимые в воде
Слайд 10Химические свойства.
Взаимодействие с
металлами (до водорода)
2HCOOH + Mg (HCOO)2Mg + H2↑
основными и амфотерными оксидами
2HCOOH + MgO (HCOO)2Mg + H2O
основаниями и амфотерными гидроксидами
2HCOOH + Mg(OH)2 (HCOO)2Mg + 2H2O
солями
2HCOOH + Na2SiO3 2HCOONa + H2SiO3↓
2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2O + CO2↑
Органические кислоты вступают в реакцию этерификациии со спиртами,
образуя сложные эфиры, согласно уравнению
основными и амфотерными оксидами
2HCOOH + MgO (HCOO)2Mg + H2O
основаниями и амфотерными гидроксидами
2HCOOH + Mg(OH)2 (HCOO)2Mg + 2H2O
солями
2HCOOH + Na2SiO3 2HCOONa + H2SiO3↓
2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2O + CO2↑
Органические кислоты вступают в реакцию этерификациии со спиртами,
образуя сложные эфиры, согласно уравнению
R C + H OR′ = R C + H2O
O
OH
O
O R′
кислота спирт сложный эфир
CH3COOH + C2H5OH = CH3COOC2H5 + H2O
уксусная кислота этиловый спирт этилацетат
Слайд 11Решить цепочку превращений
1 вариант:
CH3OH ? HCHO ? X ? HCOOC2H5
2 вариант:
С2Н6 ? C2H5Br ? X ? CH2 = CH2
CH3OH ? HCHO ? X ? HCOOC2H5
2 вариант:
С2Н6 ? C2H5Br ? X ? CH2 = CH2
