Презентация, доклад на тему Использование в преподавании химии презентаций Алкадиены

Состав их отражает общая формула:
СnH2n-2

(Углеводороды, содержащие две двойные связи, находящиеся возле соседних атомов углерода)
2) Сопряженные CH2=CH-CH=CH2
(Углеводороды, содержащие две двойные связи, между которыми находится одна одинарная связь)
3) Изолированные CH2=CH-CH2-CH=CH2
(Углеводороды, содержащие две двойные связи, между которыми находится несколько одинарных связей)

Правила
1.Главная цепь должна содержать обе двойные связи
2.Нумерацию ведут с того конца,где ближе кратная связь
3.Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят
4.Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых отходит двойная связь

двойных связей
HC=CH-CH=CH-CH
2.Пространственная:
а) цис-транс изомерия
3.Межклассовая изомерия (алкины)
HC=CH-CH=CH бутадиен-1,3

CH2=CH-CH=CH2+2H2O+H2

2.Дегидрирование алканов
CH3-CH2-CH2-CH3 t=600 CH2=CH-CH=CH2+2H2
kat

являются газами или жидкостями, высшие диены - твердыми веществами
Бутадиен-1,3 бесцветный газ (t кипения = -4.5 с) с характерным запахом
Изопрен – летучая жидкость (t кипения = 34.1 с) , обладает приятным запахом

CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br
3.Гидрогалогенирование
CH2=CH-CH=CH2+HCl CH3-CH=CH-CH2Cl
4. Полимеризация
nCH2=CH-CH=CH2 kat, t (-CH2-CH=CH-CH2-)n

получения резины каучук вулканизируют. Его нагревают с серой, макромолекулы каучука «сшиваются» друг с другом серными мостиками по месту разрыва двойной связи

в таблицах и схемах. Серия «Школа в клеточку».