Презентация, доклад на тему Арены

Содержание

Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой СnH2n-6, в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо.

Слайд 1Ароматические углеводороды
Арены

Ароматические углеводородыАрены

Слайд 2 Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой

СnH2n-6, в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо.
Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой СnH2n-6, в молекулах которых имеется хотя

Слайд 3Виды ароматических углеводородов

Виды ароматических углеводородов

Слайд 4Майкл Фарадей (1791 - 1867)
Английский физик и химик, член Лондонского

королевского общества. Один из основателей количественной электрохимии. В 1823 г. впервые получил жидкие хлор, сероводород, оксид углерода(IV), аммиак, оксид азота(IV). В 1825 г. открыл бензол, изучил его физические и некоторые химические свойства. Положил начало исследованиям каучука. В 1833 - 1836 гг. установил количественные законы электролиза.
Майкл Фарадей (1791 - 1867)  Английский физик и химик, член Лондонского королевского общества. Один из основателей

Слайд 5Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896

Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу

молекулы бензола. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в молекуле бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и карбоксипроизводные.

Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896  Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу молекулы бензола. С целью проверки

Слайд 6Формула строения бензола Ф.Кекуле(1865 г.)


Ф. Кекуле предположил, что в молекуле бензола
существуют три двойных связи.

Формула строения бензола Ф.Кекуле(1865 г.)         Ф. Кекуле предположил, что

Слайд 7Строение бензола
В свое время было
предложено много
вариантов структурных
формул бензола, но ни
одна

из них не смогла
удовлетворительно
объяснить его особые
свойства. Цикличность строения бензола подтверждается
тем фактом, что его
однозамещенные
производные не имеют изомеров.



Строение бензолаВ свое время было предложено многовариантов структурныхформул бензола, но ниодна из них не смоглаудовлетворительно объяснить его

Слайд 8Современная структурная формула бензола.


Сочетание шести сигма – связей с единой п – системой называется ароматической связью
Цикл из шести атомов углерода, связанных ароматической связью, называется бензольным кольцом или бензольным ядром.

Современная структурная формула бензола.         Сочетание шести сигма – связей

Слайд 9Номенклатура аренов

Номенклатура аренов

Слайд 10Гомологи бензола

Гомологи бензола

Слайд 11Физические свойства
Бесцветная жидкость со своеобразным резким запахом.
Температура плавления 5,5 °C, температура

кипения 80,1 °C, плотность 0,879 г/см³, молярная масса 78,11 г/моль.
С воздухом образует взрывоопасные смеси, хорошо смешивается с эфирами, бензином и другими органическими растворителями. Растворимость в воде 1,79 г/л (при 25 °C).
Физические свойстваБесцветная жидкость со своеобразным резким запахом. Температура плавления 5,5 °C, температура кипения 80,1 °C, плотность 0,879 г/см³, молярная

Слайд 13Способы получения аренов

Способы получения аренов

Слайд 14 Арены получают главным образом при сухой перегонке каменного угля.

При нагревании каменного угля в ретортах или коксовальных печах без доступа воздуха при 1000 – 1300 0С происходит разложение органических веществ каменного угля с образованием твердых, жидких и газообразных продуктов.
Альтернативным источником получения аренов служит древесина. В самой древесине аренов нет, однако при ее пиролизе они образуются и могут быть выделены.
В странах богатых нефтью арены получают при ее переработке. Нефтяные продукты нагревают при температуре 700 0С, в результате чего из продуктов разложения нефти удается получить 15-18% аренов.
Арены получают главным образом при сухой перегонке каменного угля. При нагревании каменного угля в ретортах

Слайд 15Дегидрирование циклоалканов

Дегидрирование циклоалканов

Слайд 16Дегидрирование циклоалканов

Дегидрирование циклоалканов

Слайд 17Циклоароматизация алканов

Циклоароматизация алканов

Слайд 18Тримеризация ацетилена

Тримеризация ацетилена

Слайд 19Химические свойства
1. Подобно ненасыщенным углеводородам бензол горит сильно коптящим пламенем.
2С6Н6

+ 15О2  12 СО2 + 6 Н2О
2. Реакции замещения (хлорирование) в присутствии катализатора (FeCl3)
С6H6 + Cl2 → С6H5Cl + HCl образуется хлорбензол
(фенилхлорид ).
3. В отсутствие катализатора при нагревании или освещении идёт радикальная реакция присоединения.
С6H6 + 3Cl2 (освещение)→ C6H6Cl6 образуется
гексахлорциклогексан.


Химические свойства1. Подобно ненасыщенным углеводородам бензол горит сильно коптящим пламенем. 2С6Н6 + 15О2  12 СО2 +

Слайд 20Бензол вступает в реакции присоединения:
Реакции присоединения протекают труднее чем у непредельных

углеводородов
Бензол вступает в реакции присоединения:Реакции присоединения протекают труднее чем у непредельных углеводородов

Слайд 214. Взаимодействие с галогенопроизводными алканов (алкилирование бензола, реакция Фриделя-Крафтса) в присутствии AlCl3

:
С6H6 + С2H5Cl → С6H5С2H5 + HCl образуется
этилбензол
5. Реакция нитрования в присутствии концентрированной серной кислоты
С6H6 + HNO3 → С6H5NO2 + H2O образуется
нитробензол.

4. Взаимодействие с галогенопроизводными алканов (алкилирование бензола, реакция Фриделя-Крафтса) в присутствии AlCl3 :С6H6 + С2H5Cl → С6H5С2H5 + HCl образуется

Слайд 22Бензол вступает в реакции замещения
Реакции замещения протекают легче чем у предельных

углеводородов

Бензол вступает в реакции замещенияРеакции замещения протекают легче чем у предельных углеводородов

Слайд 23Применение
С6Н6
Добавки к бензину
Производство растворителей
Производство органических соединений:
ацетона
анилина
пестицидов
лекарств
Фенолформальдегид-
ных пластмасс

ПрименениеС6Н6Добавки к бензинуПроизводство растворителейПроизводство органических соединений:ацетонаанилинапестицидовлекарствФенолформальдегид-ных пластмасс

Слайд 24Названия:
 -фенилэтилен (по радикальным частям);
-этиленбензол;
-винилбензол;
-стирол

Названия: -фенилэтилен (по радикальным частям);-этиленбензол;-винилбензол;-стирол

Слайд 25Ответ: 7 изомеров

Ответ: 7 изомеров

Слайд 26По относительной плотности определяем молекулярную массу арена:
 
Mr(CnH2n-6) = D·Mr(воздуха) = 4.62 · 29 г\моль

= 134 г\моль
 
Подставляем в общую формулу значения атомных масс:
 
12n + 2n — 6 = 134
 
n=10
 
C10H14

По относительной плотности определяем молекулярную массу арена: Mr(CnH2n-6) = D·Mr(воздуха) = 4.62 · 29 г\моль = 134 г\моль Подставляем в общую формулу

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть