- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад на тему Амины. Применение хорошо рассмотрено
Содержание
- 1. Амины. Применение хорошо рассмотрено
- 2. Амины— органические соединения, производные аммиака, в молекуле
- 3. Номенклатура.К названию органических остатков, связанных с азотом,
- 4. Химические свойства.Водные растворы алифатических аминов проявляют щелочную
- 5. Амины присоединяют галогеналканы RCl, с образованием донорно-акцепторной связи N-R, которая также эквивалентна уже имеющимся.
- 6. Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой
- 7. Вторичные амины образуют с азотистой кислотой желтые,
- 8. Получение с помощью реакции Зинина.C6H5NO2 + 3(NH4)2S
- 9. Применение. Тунговое масло.
- 10. Трехокись сурьмы
- 11. Антифризы.
- 12. Источники:http://images.google.ru/http://wikipedia.org/
Амины— органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.
Слайд 2Амины
— органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или
три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.
Слайд 3Номенклатура.
К названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин», при
этом группы упоминают в алфавитном порядке. Для высших аминов название составляется, взяв за основу углеводород, прибавлением приставки «амино», «диамино», «триамино», указывая числовой индекс атома углерода.
Для некоторых аминов используются тривиальные названия: С6Н5NH2 — анилин (систематическое название — фениламин).
Для некоторых аминов используются тривиальные названия: С6Н5NH2 — анилин (систематическое название — фениламин).
Слайд 4Химические свойства.
Водные растворы алифатических аминов проявляют щелочную реакцию, так как при
их взаимодействии с водой образуются гидроксиды алкиламмония.
C2H5NH2 + H2O → [C2H5NH3]+ + OH-
C2H5NH2 + H2O → [C2H5NH3]+ + OH-
Слайд 5
Амины присоединяют галогеналканы RCl, с образованием донорно-акцепторной связи N-R, которая также
эквивалентна уже имеющимся.
Слайд 6
Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой различным образом. Из
первичных аминов образуются первичные спирты:
C2H5NH2 + HNO2 → C2H5OH + N2 +H2O
C2H5NH2 + HNO2 → C2H5OH + N2 +H2O
Слайд 7
Вторичные амины образуют с азотистой кислотой желтые, трудно растворимые нитрозамины —
соединения, содержащие фрагмент >N-N=O:
(C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-N=O + H2O
(C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-N=O + H2O
При горении амин выделяет кроме воды и углекислого газа ещё и азот.
Слайд 8Получение с помощью реакции Зинина.
C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3
+ 3S + 2H2O
Действуя на нитробензол сульфидом аммония, можно получить анилин.
Действуя на нитробензол сульфидом аммония, можно получить анилин.
