Презентация, доклад на тему Амины. Материалы к уроку. 2012год. Использовала на элективе.

Амины — органические соединения, производные аммиака — органические соединения, производные аммиака, в молекуле — органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома — органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода —

Слайд 1Амины

Амины

Слайд 2
Амины — органические соединения, производные аммиака — органические соединения, производные аммиака, в молекуле —

органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома — органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода — органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.
Амины — органические соединения, производные аммиака — органические соединения, производные аммиака, в молекуле — органические соединения, производные аммиака, в молекуле

Слайд 3
По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные, (R-NH2) вторичные (R-NH-R)

и третичные амины. Четвертичная аммониевая соль вида [R4N]+Cl- является органическим аналогом аммониевой соли.
По характеру органической группы, связанной с азотом, различают алифатические CH3-N< и ароматические С6H5-N< b ;и жирно-алифатические (содержат ароматический и алифатический радикалы) амины.
По числу NH2-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины и т. д
По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные, (R-NH2) вторичные (R-NH-R) и третичные амины. Четвертичная аммониевая соль

Слайд 4Номенклатура
К названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин»,

при этом группы упоминают в алфавитном порядке: CH3NHC3Н7 — метилпропиламин, CH3N(С6Н5)2 — метилдифениламин. Для высших аминов название составляется, взяв за основу углеводород, прибавлением приставки «амино», «диамино», «триамино», указывая числовой индекс атома углерода:
2-аминопентан
Для некоторых аминов используются тривиальные названия: С6Н5NH2 — анилин (систематическое название — фениламин).
Номенклатура К названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин», при этом группы упоминают в алфавитном

Слайд 5Химические свойства
1) Горение: 4CH3NH2 + 9O2=> 4CO2 + 10H2O +2N2 4C6H5NH2

+ 31O2=> 24CO2 + 14H2O + 2N2
Химические свойства1) Горение: 4CH3NH2 + 9O2=>  4CO2 + 10H2O +2N2   4C6H5NH2 + 31O2=>

Слайд 6
2)Взаимодействие с водой: CH3NH2 + H2O=>CH3NH3+ + OH-

Анилин с водой практически не

реагирует.
2)Взаимодействие с водой: CH3NH2 + H2O=>CH3NH3+ + OH-Анилин с водой практически не реагирует.

Слайд 7
3)Взаимодействие с кислотами (основные свойства): 2CH3NH2 + H2SO4=>(CH3NH3)2SO4
C6H5NH2 + HCl=>(C6H5NH3)Cl

3)Взаимодействие с кислотами (основные свойства): 2CH3NH2 + H2SO4=>(CH3NH3)2SO4C6H5NH2 + HCl=>(C6H5NH3)Cl

Слайд 8
4)При нагревании с карбоновыми кислотами4)При нагревании с карбоновыми кислотами, их ангидридами4)При

нагревании с карбоновыми кислотами, их ангидридами, хлорангидридами4)При нагревании с карбоновыми кислотами, их ангидридами, хлорангидридами или сложными эфирами4)При нагревании с карбоновыми кислотами, их ангидридами, хлорангидридами или сложными эфирами первичные и вторичные амины ацилируются с образованием N-замещенных амидов, соединений с фрагментом -С(О)N<:
Реакция с ангидридами протекает в мягких условиях. Ещё легче реагируют хлорангидриды, реакция проводится в присутствии основания, чтобы свзяать образующийся HCl.
Если в качестве исходных соединений взять диамин и дикарбоновую кислоту, то они взаимодействуют по такой же схеме, но поскольку каждое соединение содержит две реагирующие группы, то образуется полиамид.
4)При нагревании с карбоновыми кислотами4)При нагревании с карбоновыми кислотами, их ангидридами4)При нагревании с карбоновыми кислотами, их ангидридами,

Слайд 9
5)Конденсация первичных аминов с альдегидами5)Конденсация первичных аминов с альдегидами и кетонами

приводит к образованию иминов или так называемых оснований Шиффа — соединений, содержащих фрагмент -N=C<:
При горении амин выделяет кроме воды и углекислого газа ещё и азот.
5)Конденсация первичных аминов с альдегидами5)Конденсация первичных аминов с альдегидами и кетонами приводит к образованию иминов или так

Слайд 10Получение
Восстановление азотсодержащих соединений:
нитросоединений(реакция Зинина).
Эту реакцию впервые осуществил

Н. Н. Зинин в 1842 г.. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин:
C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O
нитрилов, оксимов, амидов.
Алкилирование аммиака (реакция Гофмана)

Получение Восстановление азотсодержащих соединений: нитросоединений(реакция Зинина). Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 г.. Действуя на нитробензол сульфидом

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть