Презентация, доклад на тему Амины. Материалы для урока. Профиль.

Содержание

СодержаниеОпределениеКлассификацияНекоторые аминыНоменклатураФизические свойстваХимические свойстваПолучение аминовВредное воздействие аминовСмайлик☺

Слайд 1ПРЕЗЕНТАЦИИ ПО ХИМИИ НА ТЕМУ: «АМИНЫ»

ПРЕЗЕНТАЦИИ ПО ХИМИИ НА ТЕМУ: «АМИНЫ»

Слайд 2Содержание
Определение
Классификация
Некоторые амины
Номенклатура
Физические свойства
Химические свойства
Получение аминов
Вредное воздействие аминов
Смайлик☺



СодержаниеОпределениеКлассификацияНекоторые аминыНоменклатураФизические свойстваХимические свойстваПолучение аминовВредное воздействие аминовСмайлик☺

Слайд 3Амины
Ами́ны — органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или

три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.
АминыАми́ны — органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные

Слайд 4Классификация аминов
Амины классифицируют по двум структурным признакам:


По количеству радикалов
По характеру углеводородного радикала

Классификация аминовАмины классифицируют по двум структурным признакам:      По количеству радикаловПо характеру углеводородного

Слайд 5Некоторые наиболее известные амины
Диэтиламин
Триэтиламин
Пропиламин
Этилендиамин
Пропилендиамин
1,1,3,3-Тетраметилгуанидин


Анилин
N-Метиланилин
N,N-Диметиланилин
N-Этиланилин
N,N-Диэтиланилин
Пиперидин
Пиридин
2-Пиколин
Хинолин
Морфолин
N-Метил-2-пиролидон

Некоторые наиболее известные аминыДиэтиламинТриэтиламинПропиламинЭтилендиаминПропилендиамин1,1,3,3-ТетраметилгуанидинАнилинN-МетиланилинN,N-ДиметиланилинN-ЭтиланилинN,N-ДиэтиланилинПиперидинПиридин2-ПиколинХинолинМорфолинN-Метил-2-пиролидон

Слайд 6Номенклатура
К названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин», при

этом группы упоминают в алфавитном порядке: CH3NHC3Н7 — метилпропиламин, CH3N(С6Н5)2 — метилдифениламин. Для высших аминов название составляется, взяв за основу углеводород, прибавлением приставки «амино», «диамино», «триамино», указывая числовой индекс атома углерода:

2-аминопентан

НоменклатураК названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин», при этом группы упоминают в алфавитном порядке:

Слайд 7Физические свойства аминов
Первые представители ряда аминов – метиламин CH3NH2, диметиламин (CH3)2NH,

триметиламин (CH3)3N и этиламин C2H5NH2 – при комнатной температуре газообразные, далее при увеличении числа атомов в R амины становятся жидкостями, а при увеличении длины цепи R до 10 атомов С – кристаллическими веществами. Растворимость аминов в воде убывает по мере увеличения длины цепи R и при возрастании числа органических групп, связанных с азотом (переход к вторичным и третичным аминам). Запах аминов напоминает запах аммиака, высшие (с большими R) амины практически лишены запаха.
Физические свойства аминовПервые представители ряда аминов – метиламин CH3NH2, диметиламин (CH3)2NH, триметиламин (CH3)3N и этиламин C2H5NH2 –

Слайд 8Химические свойства аминов
Химические свойства аминов. Отличительная способность аминов – присоединять нейтральные

молекулы (например, галогеноводороды HHal, с образованием органоаммониевых солей, подобных аммонийным солям в неорганической химии. Для образования новой связи азот предоставляет неподеленную электронную пару, исполняя роль донора. Участвующий в образовании связи протон Н+ (от галогеноводорода) играет роль акцептора (приемника), такую связь называют донорно-акцепторной. Возникшая ковалентная связь N–H полностью эквивалентна имеющимся в амине связям N–H.
Химические свойства аминовХимические свойства аминов. Отличительная способность аминов – присоединять нейтральные молекулы (например, галогеноводороды HHal, с образованием

Слайд 9
Присоединение HCl к амину с образованием донорно-акцепторной связи. Атом азота дает

для образования связи пару электронов. Роль акцептора исполняет протон, который, присоединясь к азоту, образует катион метиламмония, как в неорганических аммонийных солях.
Присоединение HCl к амину с образованием донорно-акцепторной связи. Атом азота дает для образования связи пару электронов. Роль

Слайд 10Получение аминов
Восстановление азотсодержащих соединений:
нитросоединений(реакция Зинина).
Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в

1842 г.. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин:
C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O
нитрилов, оксимов, амидов.
Алкилирование аммиака (реакция Гофмана)

Получение аминовВосстановление азотсодержащих соединений: нитросоединений(реакция Зинина).Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 г.. Действуя на нитробензол сульфидом аммония,

Слайд 11Вредное воздействие аминов
Амины являются очень токсичными веществами. Опасно как вдыхание их

паров, так и контакт с кожей. Амины, например анилин, способны всасываться сквозь кожу в кровь и нарушать функции гемоглобина, что может привести к летальному исходу. Симптомами отравления крови амином являются посинение кончиков пальцев, носа, губ, одышка, учащенное дыхание и сердцебиение, потеря сознания. В случае попадания амина на незащищенные участки кожи необходимо быстро и аккуратно, не увеличивая площадь поражения, очистить пораженный участок кожи ваткой, смоченной в спирте, вывести пострадавшего на свежий воздух, обратиться к врачу.
Вредное воздействие аминовАмины являются очень токсичными веществами. Опасно как вдыхание их паров, так и контакт с кожей.

Слайд 12Спасибо за внимание!
Берегите себя и своих близких!

Спасибо за внимание!Берегите себя и своих близких!

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть