Презентация, доклад на тему Амины. 2014 год. Материалы с урока. Кейс созданные на уроке

два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.

азота, различают:

первичные амины - одна органическая группа у азота RNH2
вторичные амины — две органических группы у азота R-NH-R, органические группы могут быть различными R’R"NH
третичные амины — три органических группы у азота R3N или R’R"R"’N

N<
ароматические С6H5 - N<

возможны и смешанные варианты.

NН2,
диамины H2N(СH2)2NН2,
триамины и т.д.

слово «амин», при этом группы упоминают в алфавитном порядке: CH3NHC3Н7 — метилпропиламин, CH3N(С6Н5)2 — метилдифениламин. Для высших аминов название составляется, взяв за основу углеводород, прибавлением приставки «амино», «диамино», «триамино», указывая числовой индекс атома углерода.

название — фениламин).

диметиламин (CH3)2NH, триметиламин (CH3)3N и этиламин C2H5NH2 — при комнатной температуре газообразные, далее при увеличении числа атомов в R амины становятся жидкостями, а при увеличении длины цепи R до 10 атомов С — кристаллическими веществами.

цепи R и при возрастании числа органических групп, связанных с азотом (переход к вторичным и третичным аминам). Запах аминов напоминает запах аммиака, высшие (с большими R) амины практически лишены запаха.

так как при их взаимодействии с водой образуются гидроксиды алкиламмония, аналогичные гидроксиду аммония:

C2H5NH2 + H2O → [C2H5NH3]+ + OH-

случаев растворимые в воде. Например, амины присоединяют галогеноводороды:

RNH2 + HCl → [RNH3]Cl-

первичные спирты:

C2H5NH2 + HNO2 → C2H5OH + N2 +H2O

нейлона, широко применяемого для изготовления волокон, полимерных пленок, а также узлов и деталей в машиностроении.