- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад на тему Амины, 2013 год. Материалы к уроку.
Содержание
- 1. Амины, 2013 год. Материалы к уроку.
- 2. Что такое аминокислоты?Амины — органические соединения, производные аммиака,
- 3. Слайд 3
- 4. Химические свойства Водные растворы алифатических аминов проявляют
- 5. Химические свойстваПри нагревании с карбоновыми кислотами, их
- 6. Химические свойстваКонденсация первичных аминов с альдегидами и
- 7. Химические свойства
- 8. Получение Восстановление азотсодержащих соединений: нитросоединений(реакция Зинина). Эту
- 9. Некоторые наиболее известные амины Диэтиламин Триэтиламин Пропиламин
Что такое аминокислоты?Амины — органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.
Слайд 2Что такое аминокислоты?
Амины — органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один,
два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.
Слайд 4Химические свойства
Водные растворы алифатических аминов проявляют щелочную реакцию, так как
при их взаимодействии с водой образуются гидроксиды алкиламмония, аналогичные гидроксиду аммония:
C2H5NH2 + H2O → [C2H5NH3]+ + OH-
Взаимодействуя с кислотами, амины образуют алкиламиновые соли, в большинстве случаев растворимые в воде. Например, амины присоединяют галогеноводороды:
RNH2 + HCl → [RNH3]Cl-
Амины присоединяют галогеналканы RCl, с образованием донорно-акцепторной связи N-R, которая также эквивалентна уже имеющимся.
C2H5NH2 + H2O → [C2H5NH3]+ + OH-
Взаимодействуя с кислотами, амины образуют алкиламиновые соли, в большинстве случаев растворимые в воде. Например, амины присоединяют галогеноводороды:
RNH2 + HCl → [RNH3]Cl-
Амины присоединяют галогеналканы RCl, с образованием донорно-акцепторной связи N-R, которая также эквивалентна уже имеющимся.
Слайд 5Химические свойства
При нагревании с карбоновыми кислотами, их ангидридами, хлорангидридами или сложными
эфирами первичные и вторичные амины ацилируются с образованием N-замещенных амидов, соединений с фрагментом -С(О)N<
Слайд 6Химические свойства
Конденсация первичных аминов с альдегидами и кетонами приводит к образованию
иминов или так называемых оснований Шиффа — соединений, содержащих фрагмент -N=C<:
Слайд 8Получение
Восстановление азотсодержащих соединений:
нитросоединений(реакция Зинина).
Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин
в 1842 г.. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин:
C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O
нитрилов, оксимов, амидов.
Алкилирование аммиака (реакция Гофмана)
C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O
нитрилов, оксимов, амидов.
Алкилирование аммиака (реакция Гофмана)
Слайд 9Некоторые наиболее известные амины
Диэтиламин
Триэтиламин
Пропиламин
Этилендиамин
Пропилендиамин
Анилин
N-Метиланилин
N,N-Диметиланилин
N-Этиланилин
N,N-Диэтиланилин
Пиперидин
Пиридин
2-Пиколин
Хинолин
Морфолин
N-Метил-2-пиролидон
Амины
