- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад на тему Алкины
Содержание
- 1. Алкины
- 2. ЦЕЛЬ:Изучить:Понятие о непредельных углеводородах.Характеристику тройной связи.Изомерию и номенклатуру алкинов.Физические свойства.Получение алкинов.Свойства алкинов.Применение алкинов.
- 3. ПОНЯТИЕ ОБ АЛКИНАХАлкины – углеводороды, содержащие в
- 4. ХАРАКТЕРИСТИКА ТРОЙНОЙ СВЯЗИВид гибридизации –
- 5. СХЕМА ОБРАЗОВАНИЯ SP -ГИБРИДНЫХ ОРБИТАЛЕЙ
- 6. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД АЛКИНОВ C2H2 C3H4 C4H6 C5H8 C6H10 C7H12Этин
- 7. ВЫПОЛНИТЕ УПРАЖНЕНИЕ:Задание «Третий лишний». Докажите, что выбранный вами «лишний» углеводород отличается от других:1. С4Н6С5Н12С3Н82. С6Н12С3Н4С4Н83. С7Н12С4Н10С5Н12
- 8. Изомерия алкинов Структурная изомерия1. Изомерия положения тройной
- 9. А.СН3 – СН2 – СН2 – С
- 10. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА1. Температуры кипения и плавления алкинов,
- 11. Ацетилен получают в промышленности двумя способами:1. Термический
- 12. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКИНОВХимические свойства ацетилена и его
- 13. РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ1. Галогенирование Обесцвечивание бромной воды
- 14. ОКИСЛЕНИЕАцетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия
- 15. ГОРЕНИЕ АЦЕТИЛЕНАПри сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется
- 16. РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯПри взаимодействии ацетилена (или R−C≡C−H) с
- 17. РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИДимеризация под действием водного раствора CuCl
- 18. ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИНОВ
- 19. ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ1. Дано вещество:
- 20. СПАСИБОЗА РАБОТУ!
ЦЕЛЬ:Изучить:Понятие о непредельных углеводородах.Характеристику тройной связи.Изомерию и номенклатуру алкинов.Физические свойства.Получение алкинов.Свойства алкинов.Применение алкинов.
Слайд 2ЦЕЛЬ:
Изучить:
Понятие о непредельных углеводородах.
Характеристику тройной связи.
Изомерию и номенклатуру алкинов.
Физические свойства.
Получение алкинов.
Свойства
алкинов.
Применение алкинов.
Применение алкинов.
Слайд 3ПОНЯТИЕ ОБ АЛКИНАХ
Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь
между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой
СnН2n - 2, где n ≥ 2.
ПОЧЕМУ???
Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.
СnН2n - 2, где n ≥ 2.
ПОЧЕМУ???
Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.
Слайд 4ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРОЙНОЙ СВЯЗИ
Вид гибридизации – sp
Валентный угол
– 180
Длина связи С = С – 0,12 нм
Строение ─ линейное
Вид связи – ковалентная полярная
По типу перекрывания – δ и 2 π
Длина связи С = С – 0,12 нм
Строение ─ линейное
Вид связи – ковалентная полярная
По типу перекрывания – δ и 2 π
Слайд 6ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ
РЯД АЛКИНОВ
C2H2
C3H4
C4H6
C5H8
C6H10
C7H12
Этин
Пропин
Бутин
Пентин
Гексин
Гептин
Что такое гомологический ряд?
Чем
отличаются названия АЛКИНОВ от названия АЛКЕНОВ?
Слайд 7ВЫПОЛНИТЕ УПРАЖНЕНИЕ:
Задание «Третий лишний». Докажите, что выбранный вами «лишний» углеводород отличается
от других:
1. С4Н6
С5Н12
С3Н8
2. С6Н12
С3Н4
С4Н8
3. С7Н12
С4Н10
С5Н12
Слайд 8Изомерия алкинов
Структурная изомерия
1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6):
СН
≡С−СН2−СН3 СН3−С≡С−СН3
бутин-1 бутин-2
2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):
СН ≡С−СН2−СН2−СН3 СН ≡С−СН−СН3
⏐
СН3
пентин-1 3-метилбутин-1
3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, (начиная с С4Н8):
СН = СН
СН ≡С–СН2–СН3 СН2=СН–СН=СН2 ⏐ ⏐
СН2 –СН2
бутин-1 бутадиен-1,3 циклобутен
бутин-1 бутин-2
2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):
СН ≡С−СН2−СН2−СН3 СН ≡С−СН−СН3
⏐
СН3
пентин-1 3-метилбутин-1
3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, (начиная с С4Н8):
СН = СН
СН ≡С–СН2–СН3 СН2=СН–СН=СН2 ⏐ ⏐
СН2 –СН2
бутин-1 бутадиен-1,3 циклобутен
Слайд 9А.СН3 – СН2 – СН2 – С ≡ СН
С. СН3 –
С ≡ С – СН2– СН3
В. СН2 = СН – С = СН2 |
СН3
D. СН≡С– СН – СН3
│
СН3
ВЫПОЛНИТЕ УПРАЖНЕНИЕ:
Задание :дайте названия углеводородам и назовите виды изомерии.
Слайд 10ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1. Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и
алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений.
2. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.
2. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.
Слайд 11Ацетилен получают в промышленности двумя способами:
1. Термический крекинг метана:
2. Гидролиз карбида
кальция:
CaC2 + 2H2O ⎯⎯→ C2H2 + Ca(OH)2
CaC2 + 2H2O ⎯⎯→ C2H2 + Ca(OH)2
Получение алкинов
Слайд 12ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКИНОВ
Химические свойства ацетилена и его гомологов в основном определяются
наличием в их молекулах тройной связи. Наиболее характерны для алкинов реакции присоединения.
Слайд 13РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
1. Галогенирование
Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на
все непредельные углеводороды
2. Гидрогалогенирование.
3. Гидрирование.
4. Гидратация.
2. Гидрогалогенирование.
3. Гидрирование.
4. Гидратация.
HgSO4
Н−C≡C−H + H2O ⎯→ [H−C=C−H] ⎯→ CH3−C−H
⏐ ⏐ ⏐⏐
H OH O
Слайд 14ОКИСЛЕНИЕ
Ацетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия с
расщеплением тройной связи и
образованием карбоновых кислот:
R−C≡C−R’ + 3[O] + H2O ⎯→ R−COOH + R’−COOH
Алкины обесцвечивают раствор KMnO4, что используется
для их качественного определения.
R−C≡C−R’ + 3[O] + H2O ⎯→ R−COOH + R’−COOH
Алкины обесцвечивают раствор KMnO4, что используется
для их качественного определения.
![ОКИСЛЕНИЕАцетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия срасщеплением тройной связи и образованием карбоновых кислот:R−C≡C−R’ + 3[O] +](/img/thumbs/eb7affb6b7923c1757eab76ef07781dd-800x.jpg "Алкины ОКИСЛЕНИЕАцетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия срасщеплением тройной связи и")
Слайд 15ГОРЕНИЕ АЦЕТИЛЕНА
При сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое количества тепла:
HC≡CH +
2О2 ⎯→ 2СО2 + Н2О + Q
Слайд 16РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ
При взаимодействии ацетилена (или R−C≡C−H) с аммиачными
растворами оксида серебра выпадают
осадки нерастворимых ацетиленидов:
HC≡CH + 2[Ag(NH3)2]OH ⎯→ AgC≡CAg ↓ + 4NH3 + 2H2O
HC≡CH + 2[Ag(NH3)2]OH ⎯→ AgC≡CAg ↓ + 4NH3 + 2H2O
Качественная реакция на
концевую тройную связь
![РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯПри взаимодействии ацетилена (или R−C≡C−H) с аммиачнымирастворами оксида серебра выпадают осадки нерастворимых ацетиленидов:HC≡CH + 2[Ag(NH3)2]OH ⎯→](/img/thumbs/bba81c27daafbe359bc54aeff5488bb9-800x.jpg "Алкины РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯПри взаимодействии ацетилена (или R−C≡C−H) с аммиачнымирастворами оксида серебра выпадают")
Слайд 17РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
Димеризация под действием водного раствора CuCl и NH4Cl:
НC≡CH + НC≡CH
⎯→ Н2C=CH−C≡CH
(винилацетилен)
2. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского):
С, 600 °С
3НC≡CH ⎯⎯→ С6H6 (бензол)
(винилацетилен)
2. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского):
С, 600 °С
3НC≡CH ⎯⎯→ С6H6 (бензол)
Слайд 19ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ
1. Дано вещество:
СН3
|
СН3- С - СН2-С≡СН
|
СН3
название:
2 – диметилпентин-2.
Найдите ошибки.
|
СН3- С - СН2-С≡СН
|
СН3
название:
2 – диметилпентин-2.
Найдите ошибки.
2. Напишите формулу углеводорода, в молекуле которого два атома углерода находятся в состоянии sp-гибридизации и пять атомов имеют sp3-гибридизацию.
