Презентация, доклад на тему Алкены

Содержание

Строение молекулыCnH2nХимическиесвойстваИзомерияФизическиесвойстваПроверка знанийПолучениеНоменклатураПрименениеАлкены

Слайд 1Государственное бюджетное образовательное учреждение
Среднего профессионального образования
«Новозыбковский промышленный техникум»
Алкены
Выполнила:
Грибачева Н.В.,
Преподаватель

химии и биологии
Государственное бюджетное образовательное учреждениеСреднего профессионального образования «Новозыбковский промышленный техникум»Алкены Выполнила:Грибачева Н.В.,Преподаватель химии и биологии

Слайд 2 Строение
молекулы
CnH2n
Химические
свойства
Изомерия
Физические
свойства
Проверка
знаний
Получение
Номенклатура
Применение
Алкены

Строение молекулыCnH2nХимическиесвойстваИзомерияФизическиесвойстваПроверка знанийПолучениеНоменклатураПрименениеАлкены

Слайд 3Алкены – ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме одинарных связей содержится

одна двойная связь между атомами углерода.

Общая формула: СnH2n

CnH2n

Алкены – ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме одинарных связей содержится одна двойная связь между атомами углерода.Общая

Слайд 4δ
Строение
молекулы
sp2-гибридизация
Угол связи – 1200
Форма молекулы – плоский треугольник
C


π

C

δ  Строение молекулыsp2-гибридизацияУгол связи – 1200Форма молекулы – плоский треугольникC πC

Слайд 5Н
С
Номенклатура
1. Выбор главной цепи.
Н
Н3
С
С
С
С
С
СН3
Н
Н
Н3
2. Нумерация атомов главной цепи.
Н
Н3
С
С
С
С
С
СН3
Н
Н
Н3
1
2
3
4
5
3. Формирование названия.
Н
Н3
С
С
С
С
СН3
Н
Н3
4 -

метил

пентен

- 2

НСНоменклатура1. Выбор главной цепи.НН3ССССССН3ННН32. Нумерация атомов главной цепи.НН3ССССССН3ННН3123453. Формирование названия.НН3СССССН3НН34 - метилпентен- 2

Слайд 6СН2
СН
СН3
Н
Изомерия
1. Структурная изомерия.
СН2
СН3
С
СН2
СН3
С
СН2
бутен - 1
метилпропен
2. Изомерия положения двойной связи.
СН3
СН2
СН
СН3
СН
СН3
бутен - 1
бутен

- 2

3. Геометрическая изомерия.

СН3

Н

СН3

Н

С

С

СН3

Н

С

С

цис-бутен - 2

транс-бутен - 2

СН3

Н

4. Межклассовая изомерия.

СН2

СН

СН3


пропен

циклопропан

СН2СНСН3НИзомерия1. Структурная изомерия.СН2СН3ССН2СН3ССН2бутен - 1метилпропен2. Изомерия положения двойной связи.СН3СН2СНСН3СНСН3бутен - 1бутен - 23. Геометрическая изомерия.СН3НСН3НСССН3НССцис-бутен - 2транс-бутен

Слайд 7Физические
свойства
Агрегатное состояние:
С2Н4 – С4Н8
газообразные вещества;
С5Н10 – С18Н36
жидкости;
с С19Н38
твердые вещества
Этилен С2Н4
С увеличением

молекулярной массы соединений температуры кипения и плавления закономерно повышаются.

Tпл = - 169,20С

Tкип = - 103,70С

Плохо в
Н2О

ФизическиесвойстваАгрегатное состояние:С2Н4 – С4Н8газообразные вещества;С5Н10 – С18Н36жидкости;с С19Н38твердые веществаЭтилен С2Н4С увеличением молекулярной массы соединений температуры кипения и

Слайд 8Химические
свойства
+ Н2, t0, Ni
+ Hal2
+ HHal
+ H2O, t0, H+
+ H2O +

[O]

+ O2, t0 (горение)

- H2, t0, Ni

+ nCnH2n

CnH2n+2

дигалогеналканы, СnH2nHal2

галогеналканы, СnH2n+1Hal

CnH2n+1OH

CnH2n(OH)2

CO2 + H2O

CnH2n-2

полимер

СnH2n

этилен

Химическиесвойства+ Н2, t0, Ni+ Hal2+ HHal+ H2O, t0, H++ H2O + [O]+ O2, t0 (горение)- H2, t0,

Слайд 9СН
ОН
4. Гидратация:
Pt, t
Химические свойства этилена
1. Гидрирование:


СН2

СН2

+ Н2

СН3

СН3

2. Галогенирование:

СН2

СН2

+ Br2

СН2Вr

СН2Вr

3. Гидрогалогенирование:

СН2

СН2

+ НСl

CН3

СН2Сl

СН2

СН2

+ Н2О

t, Н3РО4

CН3

СН2ОН

5. Мягкое окисление:

СН2

СН2

+ [О] +Н2О

СН2

СН2

ОН

6. Горение:

СН2

СН2

+ 3О2

2СО2

2Н2О

7. Дегидрирование:

СН2

СН2

t, Ni

СН

+ Н2

8. Полимеризация:

nСН2

СН2

cat

( …

СН2

СН2

…)n

главная

СНОН4. Гидратация:Pt, tХимические свойства этилена 1. Гидрирование:       СН2 СН2 + Н2СН3СН32.

Слайд 10Br
СН2
Получение
1. Крекинг нефтепродуктов:
С16Н34
С8Н18
+ С8Н16
2. Дегидрирование предельных углеводородов:
СН3
СН2
СН2
СН3
СН2
СН
СН2
СН3
+ Н2
СН3
СН
СН
СН3
+ Н2
3. Дегидратация спиртов

(отщепление воды):

СН3

СН2

ОН

Н2SО4 , 140 – 1500С

СН2

+ Н2О

4. Дегидрогалогенирование (отщепление галогеноводорода):

СН3

СН2

СН3

+ NaОН

спирт, t

СН

СН3

СН

СН

СН3

+NaBr

+Н2О

5. Дегалогенирование:

СН3

СН

СН3

СН

+Zn

Br

Br

СН3

СН

СН

СН3

+ZnBr2

BrСН2Получение1. Крекинг нефтепродуктов:С16Н34С8Н18+ С8Н162. Дегидрирование предельных углеводородов:СН3СН2СН2СН3СН2СНСН2СН3+ Н2СН3СНСНСН3+ Н23. Дегидратация спиртов (отщепление воды): СН3СН2ОНН2SО4 , 140 –

Слайд 11Применение

Применение

Слайд 12Проверка
знаний










Вопрос 1




УРА!
Попробуй еще
Попробуй еще
Попробуй еще
CnH2n+2
А
CnH2n
В
CnH2n-2
Г
CnH2n-6
Б
Общая формула алкенов

УРА!

Попробуй еще


Попробуй еще
Попробуй еще
sp2,sp2,sp2
А
sp,sp,sp2
Б
Тип

гибридизации
атомов углерода
в пропене

sp2,sp2,sp3

Г

sp2,sp,sp3

В

Вопрос 2


УРА!


Попробуй еще



Попробуй еще

Попробуй еще

углеродного
скелета

А

положения
кратной связи

Б

Какой тип изомерии
отсутствует у алкенов

геометрическая

положения
функциональной
группы

Вопрос 3

В

Г


УРА!


Попробуй еще



Попробуй еще

Попробуй еще

замещения

окисления

Б

Алкенам не характерны
реакции

полимеризации

присоединения

Г

Вопрос 4

А

В


Попробуй еще


УРА!


Попробуй еще


Попробуй еще

С6Н6

С6Н12

Алкен массой 4,2 г
способен присоединить 8 г брома.
Молекулярная формула алкена:

С12Н24

С10Н20

Г

В

Вопрос 5

Б

А

Проверка знанийВопрос 1УРА!Попробуй ещеПопробуй ещеПопробуй ещеCnH2n+2АCnH2nВCnH2n-2ГCnH2n-6БОбщая формула алкеновУРА!Попробуй ещеПопробуй ещеПопробуй ещеsp2,sp2,sp2Аsp,sp,sp2БТип гибридизации атомов углерода в пропене sp2,sp2,sp3Гsp2,sp,sp3ВВопрос

Слайд 13Спасибо за внимание!

Спасибо  за внимание!

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть