Презентация, доклад на тему Алканы

Содержание

Углеводороды – органические соединения, состоящие исключительно из атомов углерода и водорода. Углеводороды считаются базовыми соединениями органической химии, все остальные органические соединения рассматриваются как их производные. Поскольку углерод имеет четыре валентных электрона,

Слайд 1Углеводороды. Алканы

Углеводороды. Алканы

Слайд 2

Углеводороды – органические соединения, состоящие исключительно из атомов

углерода и водорода. Углеводороды считаются базовыми соединениями органической химии, все остальные органические соединения рассматриваются как их производные.

Поскольку углерод имеет четыре валентных электрона, а водород – один, простейший углеводород (природный газ) – метан (СН4)

Углеводороды – органические соединения, состоящие исключительно из атомов углерода и водорода. Углеводороды считаются базовыми

Слайд 3Метан – первый представитель предельных углеводородов
Метан — первый член гомологического

ряда насыщенных углеводородов (алканов), наиболее устойчив к химическим воздействиям.
Метан – первый представитель предельных углеводородов  Метан — первый член гомологического ряда насыщенных углеводородов (алканов), наиболее устойчив

Слайд 4 Алканы
Метан, этан, пропан, бутан являются первыми четырьмя членами гомологического ряда

предельных углеводородов – алканов.

Алканы –
это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связями. Состав их отражает общая формула

Cn + H2n + 2

АлканыМетан, этан, пропан, бутан являются первыми четырьмя членами гомологического ряда предельных углеводородов – алканов.Алканы –это предельные

Слайд 5Молекулярная форма метана:

– электронная формула (ковалентная полярная связь);





– структурная формула (порядок соединения атомов в молекуле)

.

Но:

Строение молекулы метана

Молекулярная форма метана:  – электронная формула (ковалентная полярная связь);  – структурная формула (порядок соединения атомов

Слайд 6

Схема строения атома углерода:

А вот и схема выравнивания (гибридизации)
S- и p-

электронных облаков в атоме углерода и
расположения гибридных электронных облаков
в пространстве



Схема строения атома углерода:А вот и схема выравнивания (гибридизации)S- и p- электронных облаков в атоме углерода и

Слайд 7 Природный газ
Добыча
Хранение
Переработка

Природный газДобычаХранениеПереработка

Слайд 8 Номенклатура алканов

Газы

Жидкости
International Union of Pure and Applied Chemistry (ИЮПАК)

Номенклатура алкановГазыЖидкостиInternational Union of Pure and Applied Chemistry (ИЮПАК)

Слайд 9 Номенклатура алканов
Для определения названия углеводорода следует придерживаться следующего

порядка:

1. Выбрать в формуле наиболее длинную углеродную цепь и символы атомов углерода в ней пронумеровать, начиная с того конца цепи, к которому ближе разветвление:

CH3
4 3 2│ 1
CH3 ─ CH2 ─ C ─ CH3

CH3


2. Назвать радикал (начиная с простейшего) и при помощи цифр указать их место в у нумерованных атомов углерода. Если у одного и того же атома углерода находятся два одинаковых радикала, номер повторяют дважды:

2,2-диметил…

3. Полное название данному углеводороду дать по числу атомов углерода в нумерованной цепи:

2,2-диметилбутан


Номенклатура алканов  Для определения названия углеводорода следует придерживаться следующего порядка:1. Выбрать в формуле наиболее длинную

Слайд 10 Физические свойства алканов

Температуры плавления и  кипения увеличиваются с молекулярной

массой и длиной главной углеродной цепи.
При нормальных условиях неразветвлённые алканы с CH4 до C4H10 — газы; с C5H12 до C13H28 — жидкости; начиная с C14H30 и далее — твёрдые вещества.
Температуры плавления и кипения понижаются от менее разветвленных к более разветвленным. Так, например, при 20°C н-пентан — жидкость, а неопентан — газ.
Газообразные алканы горят бесцветным или бледно-голубым пламенем с выделением большого количества тепла.
Физические свойства алканов   Температуры плавления и  кипения увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи.

Слайд 11 Химические свойства алканов

CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O +

Q

CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
xлорметан
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
дихлорметан
CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl
трихлорметан
CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
тетрахлорметан

Химические свойства алкановCH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q CH4 + Cl2 → CH3Cl

Слайд 12 Химические свойства алканов

t
CH4

→ C + 2H2

t
2CH4 → C2H2 + 3H2
ацетилен

Pt, p, t
CH3 ─ CH3 → CH2 ═ CH2 + H2
этилен

Химические свойства алканов       tCH4 → C + 2H2

Слайд 13 Химические свойства алканов

Углеводороды нормального строения под влиянием

катализаторов и при нагревании подвергаются реакциям изомеризации и превращаются в углеводороды разветвленного строения.

t,AlCl3
CH3─CH2─CH2─CH2─CH3 → CH3─CH─CH2─CH3

CH3
2-метилбутан

Химические свойства алканов   Углеводороды нормального строения под влиянием катализаторов и при нагревании подвергаются реакциям

Слайд 14 Получение алканов

В лаборатории метан получают при нагревании ацетата натрия с

твердым гидроксидом натрия:

t
CH3COONa + NaOH → CH4↑ + Na2CO3

Получение алкановВ лаборатории метан получают при нагревании ацетата натрия с твердым гидроксидом натрия:

Слайд 15 Получение алканов

Этан и другие предельные углеводороды с более длинной углеродной

цепью можно получить при взаимодействии однородных галогенопроизводных предельных углеводородов с металлическим натрием:

CH3 ─ I Na
+ → CH3 ─ CH3 + 2NaI
CH3 ─ I Na
иодометан этан


Реакция Вюрца

Получение алкановЭтан и другие предельные углеводороды с более длинной углеродной цепью можно получить при взаимодействии однородных

Слайд 16
Применение алканов
1. Картриджи.
2. Резина.
3. Типографская краска.
4. Растворители.
5. Хладагенты

(фреоны).

6. Метанол.

7. Ацетилен.

Применение алканов1. Картриджи.2. Резина.3. Типографская краска.4.  Растворители.5.  Хладагенты (фреоны).6.  Метанол.7.  Ацетилен.

Слайд 17
Применение алканов
Топливо

Применение алкановТопливо

Слайд 18
Использованные источники
О.С.Габриелян. Химия. 10 класс. Базовый уровень. М. Дрофа. 2013.
2.

Г.Е.Рудзитис, Ф.Г.Фельдман. Химия. 10 класс. М. Просвещение. 2012.
Картинка «получение алканов» слайд 14:
http://dist-tutor.info/mod/book/view.php?id=28450&chapterid=1598
Картинка «применение алканов» слайд 16:
http://www.alhimikov.net/organikbook/alcan_01.html


Использованные источникиО.С.Габриелян. Химия. 10 класс. Базовый уровень. М. Дрофа. 2013. 2.  Г.Е.Рудзитис, Ф.Г.Фельдман. Химия. 10 класс.

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть