Презентация, доклад на тему Альдегиды. Работаю с этой презентацией так: даю без изображений или наоборот одни изображения. Визуализируем или дополняем текстом

Общее понятиеАЛЬДЕГИДЫ (сокр. от новолат. alcoholdehydrogenatum-алкоголь, лишенный водорода), орг. соединения, содержащие альдегидную группу СНО.

Слайд 1Альдегиды и их свойства

Альдегиды  и их свойства

Слайд 2Общее понятие
АЛЬДЕГИДЫ (сокр. от новолат. alcoholdehydrogenatum-алкоголь, лишенный водорода), орг. соединения, содержащие

альдегидную группу СНО.
Общее понятиеАЛЬДЕГИДЫ (сокр. от новолат. alcoholdehydrogenatum-алкоголь, лишенный водорода), орг. соединения, содержащие альдегидную группу СНО.

Слайд 3Физические свойства
Первый член гомологического ряда предельных альдегидов НСНО - бесцветный

газ, несколько последующих альдегидов - жидкости. Высшие альдегиды - твердые вещества. Карбонильная группа обуславливает высокую реакционную способность альдегидов. Температура кипения альдегидов возрастает с увеличением молекулярной массы. Кипят они при более низкой температуре, чем соответствующие спирты, например пропионовый альдегид при 48,8 С, а пропиловый спирт - при 97,8 С. Плотность альдегидов меньше единицы. Муравьиный и уксусный альдегиды хорошо растворяются в воде, последующие - хуже. Низшие альдегиды имеют резкий, неприятный запах, некоторые высшие - приятный запах.

Физические свойства Первый член гомологического ряда предельных альдегидов НСНО - бесцветный газ, несколько последующих альдегидов - жидкости.

Слайд 4Свойства некоторых альдегидов

179
-26

Бензальдегид
С6Н5СНО

102
от -77 до -76
Кротоновый А.
Бутеналь
СН3СН=CHCHO

52,7
от -88 до -86.5
Акролеин,

акриловый А.

Пропеналь

сн2=снсно


74-75

-99

Бутиральдегид, масляный А.

Бутеналь

С3Н7СНО


48^9

от -81 до -80

Пропионовый А.

Пропаналь

С2Н5СНО


20,16

-123,5

Ацетальдегид, уксусный А.

Этаналь

сн3сно


-21

-92

Формальдегид, муравьиный А.

Метаналь

СН20


tкип.

tплав.

Тривиальное название

название «Июпак»

соединение

Свойства некоторых альдегидов179-26БензальдегидС6Н5СНО102от -77 до -76Кротоновый А.Бутеналь СН3СН=CHCHO52,7от -88 до -86.5Акролеин, акриловый А.Пропенальсн2=снсно74-75-99Бутиральдегид, масляный А.Бутеналь С3Н7СНО48^9от -81

Слайд 5Химические свойства
Наличие карбонильной группы определяет большую реакционную способность альдегидов. Двойная связь

между кислородом и углеродом в группе С = О в отличие от обычной двойной углеродной связи, сильно поляризована, так как кислород обладает значительно большей электроотрицательностью, чем углерод, и электронная плотность p-связи смещается к кислороду

Химические свойстваНаличие карбонильной группы определяет большую реакционную способность альдегидов. Двойная связь между кислородом и углеродом в группе

Слайд 6Применение
Альдегиды необходимы для получения пластмасс, лаков, лекарственных веществ, красителей, уксусной кислоты.

Так же они находят применение в медицине и электротехнике, парфюмерии и кулинарии.
ПрименениеАльдегиды необходимы для получения пластмасс, лаков, лекарственных веществ, красителей, уксусной кислоты. Так же они находят применение в

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть