http://Учительский.сайт/Трухина-Ольга-Евгеньевна
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад на тему Альдегиды (10 класс, базовый уровень)
Содержание
- 1. Альдегиды (10 класс, базовый уровень)
- 2. Определение-аль-он
- 3. CH3–CH2–OH + CuO →
- 4. Предельные карбонильные соединенияСnH2nOальдегидыкетоныn≥1n≥3
- 5. Изомерия, номенклатурадля альдегидов с С4, для кетонов с С5бутаналь2-метилпропанальальдегиды и кетоны - изомерыпропанальпропанонацетонтолько для кетоновпентанон-3пентанон-2
- 6. формальдегид (метаналь) – самый активный;бесцветный газ с
- 7. Ацетальдегид (этаналь) - бесцветная жидкость с запахом
- 8. водородная связьФизические свойстваδ+δ―δ+δ+δ─δ+δ+δ+δ─δ─δ─δ─δ─δ─δ─δ─δ─δ+δ+δ+δ+δ+δ+
- 9. Химические свойства
- 10. 1. водорода (восстановление) – получение спиртовРеакции
- 11. на альдегиды – реакция с фуксинсернистой кислотой:Качественная реакция альдегид + фуксинсернистая кислота = розовое окрашивание
- 12. альдегиды в отличие от кетонов легко окисляются:Реакции
- 13. окисления кетонов идут в более жестких условиях
- 14. по у/в радикалу (хлорирования):Реакции замещения + 3Cl2+
- 15. Реакции конденсации реакция поликонденсации метаналя с феноломфенолформальдегидная смолаnН2О +
- 16. Домашнее задание:§альдегиды упр. после §самостоятельная работаТПО
Определение-аль-он
Слайд 1Карбонильные
соединения
10 класс
базовый уровень
Номенклатура и изомерия.
Физические свойства.
Химические свойства альдегидов и
кетонов.
Слайд 3CH3–CH2–OH + CuO →
+ Cu + H2O
этаналь
этаналь
CH3–OH + CuO → + Сu + H2O
метаналь
«Старые знакомые»
НС≡СН + H-OH
Cпособы получения альдегидов
этаналь
С2Н6О
С2Н4О
СnН2n+2О
СnН2nО
Слайд 5Изомерия, номенклатура
для альдегидов с С4, для кетонов с С5
бутаналь
2-метилпропаналь
альдегиды и кетоны
- изомеры
пропаналь
пропанон
ацетон
только для кетонов
пентанон-3
пентанон-2
Слайд 6формальдегид (метаналь) – самый активный;
бесцветный газ с острым запахом, хорошо растворимый
в воде ; 37% раствор его в воде называют формалином;
применяется для дубления кожи, для консервирования анатомических препаратов;
используют для производства фенолфор-мальдегидных смол, взрывчатого вещества – гексогена, лекарства – уротропина;
спрессованный уротропин используется как бездымное твердое топливо («сухой спирт»).
применяется для дубления кожи, для консервирования анатомических препаратов;
используют для производства фенолфор-мальдегидных смол, взрывчатого вещества – гексогена, лекарства – уротропина;
спрессованный уротропин используется как бездымное твердое топливо («сухой спирт»).
Физические свойства
Слайд 7Ацетальдегид (этаналь) - бесцветная жидкость с запахом зеленых яблок, хорошо растворяется
в воде, спирте, эфире, Ткип=20,2 °C
встречается в кофе, в спелых фруктах, хлебе, и синтезируется растениями как результат их метаболизма;
применяют для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров.
встречается в кофе, в спелых фруктах, хлебе, и синтезируется растениями как результат их метаболизма;
применяют для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров.
Физические свойства
Слайд 10 1. водорода (восстановление) – получение спиртов
Реакции присоединения
Н
O
―C
H
―C
H
+ Н2
CН3―OН
R
O
―C
H
+ Н2
R―CН2―OН
R
O
―C
R1
+ Н2
OН
R―CН―R1
II
I
II
I
II
I
I
Слайд 11на альдегиды – реакция с фуксинсернистой кислотой:
Качественная реакция
альдегид + фуксинсернистая
кислота = розовое окрашивание
Слайд 12альдегиды в отличие от кетонов легко окисляются:
Реакции окисления
+ [o]
[o] =
Ag2O•2NH3
Cu(OH)2
и другие окислители
Cu(OH)2
и другие окислители
1. «серебряное зеркало»
+ Ag2O
+ 2Ag↓
2. «медное зеркало»
+ 2Cu(OH)2
+ Cu2O↓ + 2H2O
голубой творожистый осадок
красный осадок – оксид меди (I)
![альдегиды в отличие от кетонов легко окисляются:Реакции окисления + [o][o] = Ag2O•2NH3 Cu(OH)2](/img/thumbs/bcda6eb16781cd6182141b37eb62f562-800x.jpg "Альдегиды (10 класс, базовый уровень) альдегиды в отличие от кетонов легко окисляются:Реакции окисления + [o][o] =")
Слайд 13окисления кетонов идут в более жестких условиях и приводят к разрушению
молекул кетонов
Реакции окисления
CН3
–C
–CH2-CН3
O
+ [o]
H2O + CO2
+ CH3-CН2
O
–C
OH
2CН3
O
–C + H2O
OH
II
II
II
I
I
![окисления кетонов идут в более жестких условиях и приводят к разрушению молекул кетоновРеакции окисления CН3–C–CH2-CН3O+ [o]H2O +](/img/thumbs/b47bf2edecb74f94d5cba83357fb49ea-800x.jpg "Альдегиды (10 класс, базовый уровень) окисления кетонов идут в более жестких условиях и приводят к разрушению")
Слайд 14по у/в радикалу (хлорирования):
Реакции замещения
+ 3Cl2
+ 3НCl
хлораль
Хлораль используют в производстве
инсектицидов, в частности в производстве ДДТ
+ 2
→
+ H2O
дихлордифенилтрихлорэтан - «дуст»
Слайд 15Реакции конденсации
реакция поликонденсации метаналя с фенолом
фенолформальдегидная смола
nН2О +
