Презентация, доклад по теме: Влияние Наследственности

– результат жизненного опыта неисчислимых поколений,
от рыбьих наших предков до человека, от палеозойской эры до наших дней.

Иван Ефремов

характер индивидуального развития своему потомству.

и наследственного осуществления свойств поведения животных.

Основными объектами, на которых проводились эти работы, были крысы, мыши и собаки; некоторые работы проведены на птицах и насекомых (дрозофила).

"Наследственность свойств поведения у животных"

производила опыты по обучаемости
крыс в лабиринте.

предпринял работу по исследованию наследования и наследственного осуществления оборонительного поведения у крыс.

Крушинский (1946)

лабиринте, Показателем быстроты обучаемости служило время, потраченное на прохождение лабиринта в течении 10 опытов.Проведенный опыт позволил вывести две линии крыс. Одну, обладающей быстротой обучаемости, другую –малой. Эти данные указывали на генотипически обусловленное различие.


Лабораторные крысы

суточную активность диких и лабораторных крыс.

Дикие крысы

Лабораторные крысы

пробегают в сутки от 5,9 до 17,5 км

оказались значительно менее активными, пробегая в среднем 1,22 км за сутки.

родительскими формами; их средняя активность в одном случае оказалась равной 12,66 км, а в другом случае - 7,3 км за сутки.

стойку?

Дарвин:

Мархлевский (1930)

Пришел к выводу, что способность к так называемому "секундированию"), выражающаяся в том, что собака делает стойку не только по запаху дичи, но и при виде другой собаки, стоящей на стойке, зависит от особого наследственного фактора, имеющего различное выражение в разных линиях охотничьих собак.

на птицу

образом в английских поместьях далматские или так называемые "экипажные" собаки селекционировались по признаку бежать под экипажем. В результате такой селекции современные далматские собаки имеют ясно выраженную склонность бежать под экипажем. Некоторые собаки, происходящие из семейства с резко выраженной наклонностью к этой реакции, совершенно без всякой выучки бросаются и бегут под экипажем. Обычно эта реакция проявляется в 6-месячном возрасте, но в некоторых случаях значительно раньше.

до млекопитающих показало наследственную обусловленность таких сложных функций организма, как свойство поведения, причем картина этого наследования подчиняется законам Менделя, хотя едва ли может быть в большинстве случаев сведена к монофакториальной картине наследования.

Изучение наследственности и особенно наследственного осуществления свойств поведения является тем мостом между генетикой и физиологией, на котором должен произойти плодотворнейший синтез добытых этими науками закономерностей.

в процессах онтогенеза свойства предков в нисходящем ряду поколений является целостным неразложимым cвойством живого.
(Дарвин, 1939, 1951; Ламарк, 1955)

Этому небывалому известию мог поверить только совершенно невежественный в биологии царь Салтан.

Дети никогда не бывают точными копиями родителей, но кошка всегда приносит на свет котят, а из семян пшеницы вырастает только пшеница

наследству осуществляют какие-то частиц, имеющиеся в клетках. Г. Мендель, на опыте, доказавший существование таких частиц, назвал их наследственными факторами. Теперь мы их называем генами.

Опыт Менделя состоял в следующем. Он взял 20 сортов гороха и, скрестив их, получил потомство – гибриды первого, второго и последующих поколений. Естествоиспытатель прослеживал, как потомству по отдельности передаётся каждый родительский признак: цвет и форма семян, окраска цветков, длина стебля и др.

одного и того же признака, то у потомства первого поколения будет преобладать (доминировать) одна из характеристик, а другая будет находиться в скрытом (рецессивном) состоянии. Такой рецессивный признак может проявиться в организме ребенка в случае, если оба родителя будут его «скрытыми носителями».

Скрещивание божьих коровок, отличающихся цветом надкрылий. Потомство в 1-ом поколении все черное, а во 2-ом появляются и черные, и красные насекомые.

доминантные, и рецессивные, причём доминантный вариант первого признака может в одной особи соединиться как с доминантным, так и с рецессивным вариантом второго признака. Результаты показывают, что наследственные задатки двух организмов соединяются не как две жидкости, например, вода и молоко, которые равномерно смешиваются, а скорее как перемешанные белые и чёрные бобы, которые сохраняют свою индивидуальность, не меняют окраску и могут быть снова разделены на белые и чёрные

утка – в зайце и т. д. Примерно так же «запрятана» генетическая информация, определяющая развитие у организма тех или иных признаков, например, окраску цветка.

Как правило, каждая клетка содержит генетическую программу в ядре(1) – в хромосомах(2), состоящих из хроматид(3). В хроматидах наследственный материал – хроматин уложен плотно(4). На следующем уровне(на рис. не показан) двойная цепочка ДНК наматывается на глобулы ядерных белков, образуя нуклеосомы. Лишь удалив ядерные белки, мы получим в чистом виде ген – двойную цепочку ДНК(5).

видели, как потомство наследует черты и признаки данной породы или данного сорта. Для того чтобы просто убедиться в наследуемости гладкой шерсти, висячих ушей или коротких ног таксы, но и ответить на вопрос, как наследуются эти признаки у собак, надо получить потомство от контрастно различающихся родителей, например скрестить таксу с чау-чау. Именно метод скрещиваний между различающимися по контрастным признакам организмами и является основным методом генетики , которым исследователи пользуются, изучая закономерности наследования.

и в генах время от времени возникают ошибки. Изменение в генах называются мутациями(от лат. mutatia – «изменение», «перемена»).Разумеется, при мутации одного гена кошка не превратится в другое животное, однако мутация может нарушить, например, развитие глаз, и родившийся котёнок окажется слепым, как крот. Однажды возникнув, мутация наследуется, т. е. проявляется в потомстве того организма в котором она возникла.

или же привлекают внимание человек, если речь идёт о домашних животных или культурных растениях.

Бесшёрстная кошка породы сфинкс - пример вредной мутации, которая была отобрана при разведении кошек и сохраняется заботами человека.

преемственность признаков и свойств между поколениями, а также определять характер развития организма в специфических условиях внешней среды.
Наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости – генетика – детище нашего века. В наше время генетики уверенно расшифровывают строение генов, создают новые гены, направленно изменяют наследственность. Т. к. наследственность и изменчивость – основные свойства жизни, изучающая их наука может считаться стержневой отраслью науки о жизни.

мейоза обеспечивает комбинативную изменчивость?
Перечислить свойства мутации.
Как называется внешнее воздействие, увеличивающее количество мутаций?
Как называются мутации, при которых происходит изменение числа хромосом?
Как называются пределы модификационной изменчивости?
Назовите синоним названия «генная мутация»
Назовите виды мутаций по уровню возникновения и по месту.
Что такое полиплоидия, делеция, дупликация, инверсия.
Мутации не совместимые с жизнью называются

мутации это синонимы.
Изменения признаков, вызванные факторами внешней сред, наследуются.
Мутации, вызывающие понижение жизнеспособности, называют полулетальными.
Ненаследственная изменчивость- изменение фенотипа в пределах нормы реакции.
Полиплоидия вызывается хромосомной мутацией
Источником комбинативной изменчивости является митоз.
Мутации в соматических клетках передаются по наследству.

Проблемный вопрос: «Кукушка подбрасывает свои яйца в гнезда других птиц. Почему из них вылупляются кукушата, а не птенцы той птицы, которая их насиживала?».
Следующий вопрос: « Какое же свойство живых организмов обеспечивает передачу потомкам признаков родителей?»

следствия?

. В Японии по существующему законодательству, выдавая дочь замуж, должен семье выделить участок земли. Чтобы «не распылять» семейного земледелия, часто женихов и невест подбирают среди родственников. Но природу невозможно обмануть и в таких семьях наблюдается резкое повышение наследственных заболеваний. Объясните с чем это связано?

. Каким образом можно доказать отцовство?

Де Фриз столкнулся с появлением новых форм у энотеры. Он описал в качестве одной из мутаций гигантскую форму этого растения. Оказалось, что она имела 28 хромосом вместо 14. О каком типе мутаций идет речь?

завораживает.

Изучение биографий и патографий гениев всех времен и народов приводит к неумолимому выводу: гениями рождаются.
В. П. Эфроимсон.

Гении-99% труда до изнеможения и 1% игра воображения.
Томас Эдисон.

Гений падает с неба и на один раз, когда он встречает ворота дворца, приходится сто тысяч случаев, когда он попадает мимо.
Дидро.
Почему у гениального человека дети далеко не всегда гениальны?

Почему одни люди рождаются талантливыми, другие едва осваивают школьную программу?
От чего зависит наследственность человека?
Чем обусловлены наследственные болезни человека?
Почему среди 5 млрд. жителей планеты нет двух совершенно одинаковых людей?

будут выглядеть уши ее будущих детей, если у нее прижатые уши, а у мужа - несколько оттопыренные? Мать мужа - с оттопыренными ушами, а его отец с прижатыми. Известно, что ген, контролирующий степень оттопырености ушей, доминантный, а ген, ответственный за степень прижатости ушей, - рецессивный.
Женщина с нерыжими волосами, мать и отец которой имеют нерыжие, а брат — рыжие волосы, вступила в брак с рыжеволосым мужчиной, мать которого имеет тоже рыжие, а отец — нерыжие волосы. От этого брака родились мальчик с нерыжими и девочка с рыжими волосами. Определите генотипы у всех упомянутых лиц..

цвет глаз, дальтонизм, серповидно клеточная анемия. Изучая молекулярную биологию, мы узнали, что ген – это участок молекулы ДНК, кодирующий последовательность аминокислот в белке. Как связаны между собой эти представления?

. Почему каждый вид имеет достаточный запас мутаций?

В генотипе людей, страдающих болезнью Клайнфельтера, имеется не пара, а тройка половых хромосом – X, X, Y. С какими нарушениями мейоза может быть связано возникновение такого ненормального хромосомного набора.

с болезнью Дауна, характеризующейся идиотией и комплексом других аномалий (маленькая голова, плоское лицо, узкий разрез глаз, маленький нос и полуоткрытый рот), в клетках содержится47 хромосом. О каком типе мутаций, идет речь и каковы ее причины?

многократно используемого для жарения, алкоголя, табачного дыма. Напротив, ярко выраженным антимутагенным действием
обладают витамины, серосодержащие аминокислоты, овощные и фруктовые соки ( яблочный, мятный, ананасовый и другие). Какие выводы можно сделать из этих данных для здорового образа жизни?