- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по общей биологии на тему Генетика человека
Содержание
- 1. Презентация по общей биологии на тему Генетика человека
- 2. «Человек был и будет самым
- 3. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОДГенеалогический метод заключается в изучении родословной
- 4. Доминантные и рецессивные признаки человека
- 5. Габсбурги являлись одним из наиболее
- 6. Генеалогическим методом установлено, что
- 7. А.С.Пушкин гордился своими родственниками,
- 8. Известным фактом является наследование заболевания гемофилией в династии Романовых
- 9. Родословная британского королевского дома (наследование гемофилии)
- 10. БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД
- 11. Рассмотрите схемы образования двух типов близнецов. Закончите
- 12. Самые известные однояйцевые близнецы Дион из Канады
- 13. Всестороннее обследование идентичных близнецов очень
- 14. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОДОснован на изучении хромосомного набора (кариотипа)
- 15. Хромосомные аномалииКариотип девочки с синдромом Дауна(трисомия по 21 паре хромосом)
- 16. Дерматоглифика при болезни Дауна
- 17. Синдром Дауна – это не приговор
- 18. Синдром КляйнфельтераКариотип 47 (ХХУ)Частота рождения1:1000Характерные признаки:рождается мальчик,недоразвитие семенников, бесплодие,высокий рост при женской конституции,иногда нарушается интеллект
- 19. Синдром Шерешевского- ТернераКариотип 45 (Х0)ДевочкаОтёк кистей и стопКрыловидные кожные складки на шееВрожденные пороки сердца
- 20. Выявление аномалий хромосом у больных
- 21. БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД Этот метод помогает обнаружить
- 22. ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ Фенилкетонурия – наиболее распространенное
- 23. Серповидноклеточная анемия Это наследственное заболевание,
- 24. АЛЬБИНИЗМ (лат. albus — белый)Альбинизм – это отсутствие
- 25. По данным Всемирной организации
- 26. Профилактика наследственных заболеваний1. Здоровый образ жизни будущих
- 27. Найдите соответствие
- 28. Ответы1Г, 2А, 3Д ,4 Б, 5В
«Человек был и будет самым любопытнейшим явлением для человека…»
Слайд 2 «Человек был и будет самым любопытнейшим явлением
для человека…»
В.Г.Белинский. Особенности человека как объекта генетических исследований:
1. Основной метод в генетике- гибридологический - в генетике человека неприменим
2. Большое число хромосом
3. Поздняя половая зрелость
4. Малое число потомков от каждой родительской пары
5. Нет F2
6. Невозможность выровнять условия жизни отдельных лиц.
Слайд 3ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
Генеалогический метод заключается в изучении родословной людей за возможно большее
число поколений
Благодаря этому методу удалось установить характер наследования многих признаков человека, в том числе многих наследственных заболеваний.
Благодаря этому методу удалось установить характер наследования многих признаков человека, в том числе многих наследственных заболеваний.
Слайд 5 Габсбурги являлись одним из наиболее богатых и влиятельных семейств
Европы. Отличительной чертой внешности Габсбургов была выдающаяся, слегка отвисшая нижняя губа.
Слайд 6 Генеалогическим методом установлено, что развитие некоторых способностей человека
( музыкальности, склонности к математическому мышлению) определяется наследственными факторами .
В семье Бахов в течение ряда поколений было много музыкантов, в их числе знаменитый композитор начала 18 века И. С. Бах.
В семье Бахов в течение ряда поколений было много музыкантов, в их числе знаменитый композитор начала 18 века И. С. Бах.
Слайд 7
А.С.Пушкин гордился своими родственниками, и не раз говорил
об этом:
Два чувства дивно близки нам В них обретает сердце пищу Любовь к родному пепелищу Любовь к отеческим гробам На них основано от века По воле бога самого Самостоянье человека Залог, величия его.
Два чувства дивно близки нам В них обретает сердце пищу Любовь к родному пепелищу Любовь к отеческим гробам На них основано от века По воле бога самого Самостоянье человека Залог, величия его.
Слайд 11Рассмотрите схемы образования двух типов близнецов. Закончите предложения или вставьте в
текст пропущенные слова.
Однояйцевые близнецы развиваются из ……. .
Двуяйцевые близнецы развиваются из ……… .
Однояйцевые близнецы имеют ……… генотип, они всегда ………. пола.
Двуяйцевые близнецы имеют ………. генотипы, могут быть как ………… пола, так и ………….. .
Слайд 13 Всестороннее обследование идентичных близнецов очень важно для изучения взаимодействия
генотипа и факторов среды, поскольку различия между ними главным образом связаны с влиянием условий развития, т. е. внешней среды.
Слайд 14ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД
Основан на изучении хромосомного набора (кариотипа) человека. В норме кариотип
человека включает 46 хромосом – 22 пары аутосом и 2 половые хромосомы.
Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменением их структуры.
Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменением их структуры.
Слайд 18Синдром Кляйнфельтера
Кариотип 47 (ХХУ)
Частота рождения1:1000
Характерные признаки:
рождается мальчик,
недоразвитие семенников, бесплодие,
высокий рост при
женской конституции,
иногда нарушается интеллект
иногда нарушается интеллект
Слайд 19Синдром Шерешевского- Тернера
Кариотип 45 (Х0)
Девочка
Отёк кистей и стоп
Крыловидные кожные складки на
шее
Врожденные пороки сердца
Врожденные пороки сердца
Слайд 20 Выявление аномалий хромосом у больных детей и их родителей
имеет большое значение для правильного выбора лечения и профилактики повторного рождения больных детей.
Слайд 21БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
Этот метод помогает обнаружить ряд заболеваний обмена веществ
при помощи исследования биологических жидкостей (крови, мочи, амниотической жидкости). Причиной этих болезней является изменение активности определенных ферментов.
Слайд 22ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
Фенилкетонурия – наиболее распространенное нарушение обмена аминокислот. В
среднем фенилкетонурии подвержен 1 из 8000 человек.
В основе болезни лежит дефицит фермента, осуществляющего превращение фенилаланина в тирозин.
При отсутствии строгой диеты, исключающей продукты, содержащие фенилаланин, у ребенка может развиться умственная отсталость.
В основе болезни лежит дефицит фермента, осуществляющего превращение фенилаланина в тирозин.
При отсутствии строгой диеты, исключающей продукты, содержащие фенилаланин, у ребенка может развиться умственная отсталость.
Содержит фенилаланин.
Не рекомендуется употреблять
больным фенилкетонурией
Слайд 23Серповидноклеточная анемия
Это наследственное заболевание, которое связано с
нарушением строения эритроцитов, приобретающих форму серпа (по причине того, что нормальный гемоглобин А заменяется на патологический гемоглобин S). Нарушается способность нормально переносить кислород.
Слайд 24АЛЬБИНИЗМ (лат. albus — белый)
Альбинизм – это отсутствие нормальной пигментации кожи, волос,
радужной оболочки глаз.
Пигментация зависит от наличия в организме фермента тирозиназы, синтезирующего меланин, который в свою очередь отвечает за окраску кожи, глаз, волос.
Пигментация зависит от наличия в организме фермента тирозиназы, синтезирующего меланин, который в свою очередь отвечает за окраску кожи, глаз, волос.
Слайд 25
По данным Всемирной организации здравоохранения каждый год генетиками
фиксируются до 200 новых наследственных заболеваний.
В России 1 из 1000 новорожденных страдает редким наследственным заболеванием.
В России 1 из 1000 новорожденных страдает редким наследственным заболеванием.
Каждый из вас должен понимать, что от ответственного отношения к собственному здоровью зависит здоровье ваших детей и внуков.
Слайд 26Профилактика наследственных заболеваний
1. Здоровый образ жизни будущих родителей.
2. Обращение в медико-генетическую
консультацию (в случае близкородственных браков, работы супругов на вредном предприятии, наличии родственников с наследственными заболеваниями)
3. Пренатальная (предродовая) диагностика
3. Пренатальная (предродовая) диагностика
