Презентация, доклад по биологии Основные понятия по генетике

и изменчивости.
Наследственность – это свойство организмов передавать признаки сходства, от родителей потомству.
Изменчивость – это свойство организмов приобретать новые признаки под воздействием различных факторов.
Ген –участок молекулы ДНК несущий информацию о строении одной белковой молекулы.

Аллельные гены – это гены расположенные в одинаковых или идентичных участках гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного и того же признака.
Признак – какое –либо качество организма, по которому можно отличить один организм от другого.
Кариотип – набор хромосом в соматической клетке организма с учетом особенностей их форм, размеров, строения, числа.

совокупность внешних и внутренних признаков организма.
Доминантный признак- (подавляющий) признак проявляющийся у гибридов первого поколения и подавляющий развитие другого, альтернативного признака.
Рецессивный признак (подавляемый) – противоположный по проявлению доминантному, не проявляется у гибридов первого поколения, но передается по наследству.

и не дает расщепления в потомстве. (АА-доминантная; аа- рецессивная)
Гетерозигота – когда зигота содержит разные аллели одного гена. (Аа, Вb)
Генофонд – совокупность генотипов всех особей популяции, вида, биогеоценоза, биосферы в целом.
Гибрид – организм, полученный путем скрещивания разнородных генетических форм.

друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все первое поколение гибридов окажется единообразным и будет нести признак одного родителя.
Неполное доминирование (промежуточное наследование) – когда в гетерозиготном состоянии доминантный ген не всегда подавляет проявление рецессивного гена, поэтому гибрид первого поколения не воспроизводит полностью ни одного из родительских признаков.

потомстве наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1, по генотипу – 1:2:1.
Третий закон Г. Менделя: при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

попадает только один ген из каждой аллельной пары.
Анализирующее скрещивание проводят с целью выявления состава генотипа каких-либо организмов, имеющих доминантный генотип по исследуемому гену или генам. Для этого скрещивают особь с неизвестным генотипом и организм, гомозиготный по рецессивной аллели (аллелям), имеющий рецессивный фенотип.

1:1 по фенотипу. Подобный результат скрещивания – доказательство образования у одного из родителей (а именно родителя неизвестного генотипа) разных сортов гамет, т.е. гетерозиготности.

хромосом, наследуются вместе.
Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцепленным наследованием, локализация генов в одной хромосоме – сцепление генов. Одну группу сцепления образуют две гомологичные хромосомы. Число групп сцепления соответствует числу хромосом в гаплоидном наборе. Так, у человека 46 -23, у дрозофилы 8-4.

Взаимоотношение между генами и признаками часто носит сложный характер:
1. один и тот же ген может оказывать влияние на развитие нескольких признаков;
2. один и тот же признак может развиваться под влиянием многих генов.

может быть полным и неполным (промежуточное проявление признака).
Кодоминирование- проявление в потомстве признаков обоих родителей. (пример: наследование у человека группы крови систем АВО).

один из которых не проявляется у родителей.
Пример взаимодействия двух пар генов- наследования формы гребня у кур некоторых пород. В результате различных комбинаций этих генов возникают 4 формы гребня. Взаимодействие генов касается качественного и количественного их проявления.

и того же признака. Такие гены называются полимерными или множественными, и обозначаются одинаковыми буквами с соответствующим индексом (А1, А2).
Эпистаз –от греческого «остановка, препятствие». Тип взаимодействия генов, при котором аллели одного гена подавляют проявление аллелей других генов.

нескольких признаков.