- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по Биологии на тему Хромосомы и хромосомные перестройки
Содержание
- 1. Презентация по Биологии на тему Хромосомы и хромосомные перестройки
- 2. ХРОМОСОМА(от греч. chroma — цвет, краска +
- 3. Кариотип - это совокупность количественных (число и размеры) и качественных (форма) признаков хромосомного набора соматических клеток.
- 4. Слайд 4
- 5. Типы хромосом
- 6. СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМСхема строения хромосомы в поздней профазе
- 7. ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros —
- 8. ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРЫЦентромера играет важную роль при расположении
- 9. ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет, краска
- 10. Хромосомы имеются в ядрах всех клеток. Каждая хромосома содержит наследственные инструкции - гены.
- 11. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ХРОМОСОМтелоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой,
- 12. ВИДЫ ХРОМОСОМ: ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫВидны в некоторых клетках
- 13. ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМООСМЫВпервые обнаружены Е.Г. Бальбиани в 1881г,
- 14. ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОКОбнаружены Рюккертом в 1892
- 15. ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У РАСТЕНИЙГОРОХ - 14КРАСНАЯ
- 16. ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У ЖИВОТНЫХКОМАР – 6ОКУНЬ
- 17. Наименьшее число хромосом: У самки подвида муравьев
- 18. ВСЕ ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА
- 19. НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМНарушение структуры хромосом происходит в
- 20. ДЕЛЕЦИЯот лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы.
- 21. Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом
- 22. ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИДелеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости
- 23. ДУПЛИКАЦИИ От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.
- 24. ТРАНСЛОКАЦИЯТип хромосомных мутаций. В ходе транслокации происходит
- 25. ИНВЕРСИИЭто изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на
- 26. ФУНКЦИИ ХРОМОСОМОсуществляют координацию и регуляцию процессов в
ХРОМОСОМА(от греч. chroma — цвет, краска + soma — тело) — комплекс одной молекулы ДНК с белками.
Слайд 2ХРОМОСОМА
(от греч. chroma — цвет, краска + soma — тело) —
комплекс одной молекулы ДНК с белками.
Слайд 3Кариотип - это совокупность количественных (число и размеры) и качественных (форма)
признаков хромосомного набора соматических клеток.
Слайд 6СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМ
Схема строения хромосомы в поздней профазе — метафазе митоза:
1—хроматида;
2—центромера;
3—короткое плечо;
4—длинное плечо
Слайд 7ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть) — специализированный участок
ДНК, в районе которого в стадии профазы и метафазы деления клетки соединяются две хроматиды, образовавшиеся в результате дупликации хромосомы.
Слайд 8ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРЫ
Центромера играет важную роль при расположении хромосом в виде метафазной
пластинки
В процессе расхождения дочерних хромосом к полюсам клетки, так как при помощи центромеры каждая хроматида соединяется с нитями веретена деления.
Каждая центромера разделяет хромосому на два плеча.
В процессе расхождения дочерних хромосом к полюсам клетки, так как при помощи центромеры каждая хроматида соединяется с нитями веретена деления.
Каждая центромера разделяет хромосому на два плеча.
Слайд 9ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет, краска + eidos - вид)
— часть хромосомы от момента ее дупликации до разделения на две дочерние в анафазе, представляет собой нить молекулы ДНК соединенную с белками.
Хроматиды образуются в результате дупликации хромосом в процессе деления клетки.
Хроматиды образуются в результате дупликации хромосом в процессе деления клетки.
Слайд 10Хромосомы имеются в ядрах всех клеток.
Каждая хромосома содержит наследственные инструкции
- гены.
Слайд 11МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ХРОМОСОМ
телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце);
акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым плечом);
субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L);
метацентрические (V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины).
Слайд 12ВИДЫ ХРОМОСОМ:
ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫ
Видны в некоторых клетках на определенных стадиях клеточного цикла.
Например, в клетках некоторых тканей личинок двукрылых насекомых (политенные хромосомы) и в ооцитах различных позвоночных и беспозвоночных (хромосомы типа ламповых щеток).
Именно на препаратах гигантских хромосом удалось выявить признаки активности генов.
Слайд 13ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМООСМЫ
Впервые обнаружены Е.Г. Бальбиани в 1881г, однако их цитогенетическая роль
была выявлена Костовым, Пайнтером, Гейтцем и Бауером. Содержатся в клетках слюнных желез, кишечника, трахей, жирового тела и мальпигиевых сосудов личинок двукрылых.
Слайд 14ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОК
Обнаружены Рюккертом в 1892 году.
По длине превышают
политенные хромосомы, наблюдаются в ооцитах на стадии первого деления мейоза, во время которой процессы синтеза, приводящие к образованию желтка, наиболее интенсивны.
Общая длина хромосомного набора в ооцитах некоторых хвостатых амфибий достигает 5900 мкм
Общая длина хромосомного набора в ооцитах некоторых хвостатых амфибий достигает 5900 мкм
Слайд 15ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У РАСТЕНИЙ
ГОРОХ - 14
КРАСНАЯ СМОРОДИНА – 16
БЕРЕЗА –
18
МОЖЖЕВЕЛЬНИК – 22
МОЖЖЕВЕЛЬНИК – 22
ДУБ – 24
ЛЕН – 30
ВИШНЯ – 32
ЯБЛОНЯ – 34
ЯСЕНЬ – 46
КАРТОФЕЛЬ – 48
ЛИПА - 82
Слайд 16ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У ЖИВОТНЫХ
КОМАР – 6
ОКУНЬ – 28
ПЧЕЛА – 32
СВИНЬЯ
– 38
МАКАК-РЕЗУС –42
КРОЛИК - 44
МАКАК-РЕЗУС –42
КРОЛИК - 44
ЧЕЛОВЕК – 46
ШИМПАНЗЕ – 48
БАРАН – 54
ОСЕЛ – 62
ЛОШАДЬ – 64
КУРИЦА - 78
Слайд 17Наименьшее число хромосом: У самки подвида муравьев Myrmecia они имеют 1
пару хромосом на клетку. Самцы имеют только 1 хромосому в каждой клетке.
Наибольшее число хромосом: У вида папоротника Ophioglossum - 1260 хромосом
Слайд 19НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ
Нарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или спровоцированных
изменений:
Генные (точковые) мутации (изменения на молекулярном уровне)
Аберрации (микроскопические изменения, различимые при помощи светового микроскопа):
делеции
дупликации
транслокации
инверсии
Генные (точковые) мутации (изменения на молекулярном уровне)
Аберрации (микроскопические изменения, различимые при помощи светового микроскопа):
делеции
дупликации
транслокации
инверсии
Слайд 20ДЕЛЕЦИЯ
от лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при которой
происходит потеря участка хромосомы.
Слайд 21Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера.
Делеции подразделяют:
на интерстициальные (потеря внутреннего участка)
терминальные (потеря концевого участка).
терминальные (потеря концевого участка).
ДЕЛЕЦИЯ
Слайд 22ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИ
Делеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости её носителя к ВИЧ.
Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем 10 % европейцев, однако в Скандинавии эта доля достигает 14-15 %. У финнов и русских доля устойчивых людей еще выше — 16 %, а в Сардинии — всего 4 %.
Слайд 23ДУПЛИКАЦИИ
От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация, заключающаяся
в удвоении участка хромосомы.
Слайд 24ТРАНСЛОКАЦИЯ
Тип хромосомных мутаций.
В ходе транслокации происходит обмен участками негомологичных хромосом,
но общее число генов не изменяется.
Различные транслокации приводят к развитию лимфом, сарком, заболеванию лейкемией, шизофренией.
Различные транслокации приводят к развитию лимфом, сарком, заболеванию лейкемией, шизофренией.
Слайд 25ИНВЕРСИИ
Это изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180° одного из внутренних
её участков.
Подобная хромосомная перестройка — следствие двух одновременных разрывов в одной хромосоме.
Подобная хромосомная перестройка — следствие двух одновременных разрывов в одной хромосоме.
Слайд 26ФУНКЦИИ ХРОМОСОМ
Осуществляют координацию и регуляцию процессов в клетке путем синтеза первичной
структуры белка, информационной и рибосомальной РНК
