Презентация, доклад по биологии Изменчивость

и наследственная.
Изменчивость организмов, возникающая под влиянием факторов внешней среды и не затрагивающая генотипа, называется модификационной.

действием факторов среды

1. Модификационная изменчивость носит групповой характер, то есть все особи одного вида, помещенные в одинаковые условия, приобретают одинаковые признаки ( например, кролики, наличие пигмента для окраски шерсти у которых зависит температуры окружающей среды)

которые ее вызывают.
Пределы модификационной изменчивости признака организма называют его нормой реакции.
Норма реакции – это степень варьирования признака или пределы модификационной изменчивости, обусловленные генотипом.
Таким образом, наследуется не сам признак, а его способность изменяться в пределах нормы реакции.

адаптироваться (приспособляться) к изменяющимся условиям окружающей среды.

изменением в ДНК и РНК пластид и митохондрий
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
Мутационная (причина: внезапное изменение в генетическом материале ядра, мутация)

рекомбинация генов при кроссинговере 3) случайная встреча гамет при оплодотворении)
Мутация – наследственное изменение генотипа (это изменения наследственного материала, приводящие к появлению новых признаков организма, способные передаваться последующему поколению)
Термин «мутация» ввел в 1901 году Г. де Фриз

т.е. стойко передаются из поколения в поколении
Мутации ненаправлены: мутировать может ген в любом локусе, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков
Одни и те же мутации могут возникать повторно
Мутации носят индивидуальный характер

одного или нескольких нуклеотидов из молекулы ДНК
Внедрение в молекулу одного или нескольких лишних нуклеотидов
Замена одного нуклеотида на другой (имеющий иное азотистое основание)

( кратное увеличение хромосом – 2n, 4n, 8n и тд)
Анэуплоидия – а) нехватка хромосомы (2n -1, 2n-2) б) добавочная хромосома (2n+1, 2n+2)

нейтральный характер
Очень редко возникают мутации полезные для организма

хромосом)
Биохимический (обнаружение изменения биохимических параметров человека)
Близнецовый

хромосоме – дефекты новорожденных: отсутствие шеи, порок сердца, дефекты ушей, «треугольный» рот (все вместе)
Трисомия по 18-й хромосоме – недоразвитие скелетной мускулатуры, дефекты стопы
Трисомия ХХY – болезнь Клайнфельтера ( у мужчин- бесплодие, умственная отсталость)
Трисомия ХХХ (по женскому типу – бесплодие, умственная отсталость)

в ранние сроки развития ребенка

МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Генетическое нормирование и исключение мутагенов
Планирование семьи
Дородовая диагностика
Управление действием генов