Презентация, доклад по биологии для 10 класса. Мутационная изменчивость

Содержание

МутацииЭктродактилияСерповидно-клеточная анемияАльбинизмТриметиламинурияТриметиламинурияСиндром Протея

Слайд 1Мутационная
изменчивость
Презентация по биологии
для 10 класса.
Автор презентации:
учитель биологии высшей категории
ГБОУ

школа № 579 Санкт-Петербурга
Коновалова Оксана Семеновна
Мутационная изменчивостьПрезентация по биологиидля 10 класса.Автор презентации:учитель биологии высшей категории ГБОУ школа № 579 Санкт-ПетербургаКоновалова Оксана Семеновна

Слайд 2Мутации
Эктродактилия
Серповидно-клеточная анемия
Альбинизм
Триметиламинурия
Триметиламинурия
Синдром Протея

МутацииЭктродактилияСерповидно-клеточная анемияАльбинизмТриметиламинурияТриметиламинурияСиндром Протея

Слайд 3Мута́ция (mutatio — изменение) — стойкое ненаправленное (случайное) изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней или

внутренней среды.

Термин предложен голландским ботаником и генетиком Хуго де Фризом в 1901 г. Ученый в 1900 году переоткрыл законы Г.Менделя совместно с К.Корренсом и Э.Чермаком.

Процесс возникновения мутаций получил название мутагенеза.
Факторы среды, вызывающие мутации – мутагенные факторы

Мута́ция (mutatio — изменение) — стойкое ненаправленное (случайное) изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды. Термин предложен голландским ботаником и

Слайд 4Мутагенные факторы

Мутагенные факторы

Слайд 6Генные (точечные) мутации
1
В результате генных мутаций происходят замены,

делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. В том случае, когда под действием мутации изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точечных мутациях.

Мутации замены оснований. 

Мутации сдвига рамки чтения.

Генные (точечные) мутации1В результате генных мутаций происходят замены,

Слайд 7Примеры генных мутаций у человека
Гипертрихоз
Синдром Юнера Тана (СЮТ)
Эпидермодисплазия
верруциформная
Фенилкетонурия
Прогерия
Гемофилия
Альбинизм
Синдром Марфана

Примеры генных мутаций у человекаГипертрихозСиндром Юнера Тана (СЮТ)Эпидермодисплазия верруциформнаяФенилкетонурияПрогерияГемофилияАльбинизмСиндром Марфана

Слайд 8 Происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом. 


Хромосомные мутации в большинстве своем относятся к категории вредных. Патологии, которые развиваются вследствие перестроек, зачастую несовместимы с жизнью.

Хромосомные мутации

2

Происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом.      Хромосомные мутации в большинстве своем относятся

Слайд 9В результате геномных мутаций происходит
изменение числа хромосом внутри генома.
Это

связано с нарушением работы веретена деления, таким образом, гомологичные хромосомы не расходятся к разным полюсам клетки.
В результате одна клетка приобретает в два раза больше хромосом, чем положено

Геномные мутации

В результате геномных мутаций происходит изменение числа хромосом внутри генома. Это связано с нарушением работы веретена деления,

Слайд 10Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному
(3n, 4n, 5n и

т.д.).

У человека и животных полиплоидия, а также большинство анеуплоидии являются летальными мутациями.

Виды геномных мутаций

Пшеница тетраплоидная и обычная

у хризантемы

3

Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (3n, 4n, 5n и т.д.).У человека и животных полиплоидия, а

Слайд 11Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение —
трисомия) числа хромосом в

диплоидном наборе, некратное гаплоидному
(2n + 1, 2n - 1 и т.д.).

К наиболее частым геномным мутациям относятся:
ТРИСОМИЯ — наличие трех гомологичных хромосом в кариотипе, например:
по 21-й паре, при синдроме Дауна,
по 18-й паре при синдроме Эдвардса,
по 13-й паре при синдроме Патау;
по половым хромосомам: XXX, ХХY, ХYY);

Синдром Дауна. Описал в 1866 г. англ.врач Джон Даун

Синдром Эдвардса.
Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом

Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числа хромосом в диплоидном наборе, некратное гаплоидному (2n +

Слайд 13Пример трисомии по половой хромосоме

Пример трисомии по половой хромосоме

Слайд 14МОНОСОМИЯ - наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по

любой из аутосом нормальное развитие эмбриона невозможно. Единственная моносомия у человека, совместимая с жизнью, - моносомия по Х-хромосоме - приводит (к синдрому Шерешевского-Тернера(45,Х0).
МОНОСОМИЯ - наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие эмбриона

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть