Презентация, доклад к занятию в рамках факультатива Генетика человека Аутосомно-доминантное наследование

Содержание

Аутосомы – неполовые хромосомы.Доминантный признак - более сильный.Аутосомно-доминантное наследование означает, что признак доминантный и не связан с полом.

Слайд 1Аутосомно-доминантное наследование
Никольская Вероника Геннадьевна
Учитель биологии-географии
НОУ Православная гимназия
Г. Тюмень, 2015-2016 гг.

Аутосомно-доминантное наследованиеНикольская Вероника ГеннадьевнаУчитель биологии-географииНОУ Православная гимназияГ. Тюмень, 2015-2016 гг.

Слайд 2
Аутосомы – неполовые хромосомы.
Доминантный признак - более сильный.
Аутосомно-доминантное наследование означает, что

признак доминантный и не связан с полом.
Аутосомы – неполовые хромосомы.Доминантный признак - более сильный.Аутосомно-доминантное наследование означает, что признак доминантный и не связан с

Слайд 3
В генетике человека по такому принципу наследуются следующие заболевания: синдактилия, полидактилия,

седая прядь, ахондроплазия, габсбургская губа, близорукость, гипертония.
В генетике человека по такому принципу наследуются следующие заболевания: синдактилия, полидактилия, седая прядь, ахондроплазия, габсбургская губа, близорукость,

Слайд 4Синдактилия
Синдактилия (иногда называемая сращением пальцев ног) — это врожденный анатомический порок

развития пальцев ног, при котором некоторые из них сращиваются.
В зависимости от протяженности сращения, можно выделить полную (при которой пальцы сращены полностью) и неполную форму синдактилии. Пальцы рук тоже могут быть подвержены синдактилии.
СиндактилияСиндактилия (иногда называемая сращением пальцев ног) — это врожденный анатомический порок развития пальцев ног, при котором некоторые

Слайд 5
Этот врожденный дефект может указывать на генетическую аномалию, например синдром Смита

— Лемли — Опица – нарушение синтеза холистерола, или быть одним из ее симптомов, а также сопутствовать определенным заболеваниям сердца и почек, необычной форме головы, изменениям в печени и т. д.
Этот врожденный дефект может указывать на генетическую аномалию, например синдром Смита — Лемли — Опица – нарушение

Слайд 6Полидактилия
Число пальцев больше пяти

ПолидактилияЧисло пальцев больше пяти

Слайд 7Седая прядь
так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется

как доминантный признак.
Седая прядьтак называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный признак.

Слайд 8Задача
Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть

седая прядь волос, у отца — нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.
ЗадачаОпределить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, у отца —

Слайд 9Ахондроплазия
Ахондроплази́я (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) — известное с древности наследственное

заболевание) — известное с древности наследственное заболевание человека, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения, что ведет к карликовости) — известное с древности наследственное заболевание человека, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения, что ведет к карликовости за счет недоразвития длинных костейНаследуется по аутосомно-доминантному типу.
АхондроплазияАхондроплази́я (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) — известное с древности наследственное заболевание) — известное с древности наследственное заболевание

Слайд 10
В настоящее время удовлетворительное лечение неизвестно, однако найдена причина заболевания — мутация

в рецепторе ростового гормона. Но человеческий гормон роста мало помогает больным ахондроплазией.
Другой метод увеличения роста при ахондроплазии — хирургическое удлинение костей, которое позволяет увеличить рост больного приблизительно на 24-28 см.
В настоящее время удовлетворительное лечение неизвестно, однако найдена причина заболевания — мутация в рецепторе ростового гормона. Но человеческий

Слайд 12Габсбургская губа
Габсбурги были наиболее могущественной династии средневековой Европы. Названы в честь

места происхождения, замка Габсбургов в швейцарском кантоне Аргау. Первая династия царствовала в Австрии, там они правили в течение более шести веков.
Но их владычество в Европе прекратил Наполеон, Пруссия а также наследственная генетика.
Династия характеризовалась состоянием называемым Габсбургская челюсть или губы Габсбургов. Эти признаки можно легко проследить в портреты членов семьи Габсбургов. Симптомы Габсбургской челюсти (доминирующего прогнатизма): толстая нижняя губа, плоские скулы, повернутые нижние веки, высокая переносица, прикуса.
Габсбургская губаГабсбурги были наиболее могущественной династии средневековой Европы. Названы в честь места происхождения, замка Габсбургов в швейцарском

Слайд 13По аутосомно-доминантному типу наследуются гипертония и близорукость.
Гипертония -повышенное артериальное давление.
Близорукость –

нарушение работы хрусталика вследствие ослабления глазных мышц.
По аутосомно-доминантному типу наследуются гипертония и близорукость.Гипертония -повышенное артериальное давление.Близорукость – нарушение работы хрусталика вследствие ослабления глазных

Слайд 14Портреты королей Карла пятого и Карла второго.

Портреты королей Карла пятого и Карла второго.

Слайд 15
Габсбургская губа (есть даже такой медицинский термин) - одна из самых

известных стоматологических аномалий. Ее причина узкая длинная челюсть, не позволяющая сомкнуть губы. Мужчины порой скрывали дефект под бородой.
Такой врожденный дефект встречается нередко.
У Габсбургов дефект усилился благодаря близкородственным бракам. Они брали в жены двоюродных сестер и даже племянниц, заботясь о чистоте крови, но не о здоровье династии.
Габсбургская губа (есть даже такой медицинский термин) - одна из самых известных стоматологических аномалий. Ее причина узкая

Слайд 16Гипертония и близорукость
Гипертония – повышенное артериальное давление
Близорукость – нарушение нормальной

работы хрусталика вследствие ослабления глазных мышц.
Гипертония и близорукость Гипертония – повышенное артериальное давлениеБлизорукость – нарушение нормальной работы хрусталика вследствие ослабления глазных мышц.

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть