Слайд 1Аутосомно-доминантное наследование
Никольская Вероника Геннадьевна
Учитель биологии-географии
НОУ Православная гимназия
Г. Тюмень, 2015-2016 гг.
Слайд 2
Аутосомы – неполовые хромосомы.
Доминантный признак - более сильный.
Аутосомно-доминантное наследование означает, что
признак доминантный и не связан с полом.
Слайд 3
В генетике человека по такому принципу наследуются следующие заболевания: синдактилия, полидактилия,
седая прядь, ахондроплазия, габсбургская губа, близорукость, гипертония.
Слайд 4Синдактилия
Синдактилия (иногда называемая сращением пальцев ног) — это врожденный анатомический порок
развития пальцев ног, при котором некоторые из них сращиваются.
В зависимости от протяженности сращения, можно выделить полную (при которой пальцы сращены полностью) и неполную форму синдактилии. Пальцы рук тоже могут быть подвержены синдактилии.
Слайд 5
Этот врожденный дефект может указывать на генетическую аномалию, например синдром Смита
— Лемли — Опица – нарушение синтеза холистерола, или быть одним из ее симптомов, а также сопутствовать определенным заболеваниям сердца и почек, необычной форме головы, изменениям в печени и т. д.
Слайд 6Полидактилия
Число пальцев больше пяти
Слайд 7Седая прядь
так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется
как доминантный признак.
Слайд 8Задача
Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть
седая прядь волос, у отца — нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.
Слайд 9Ахондроплазия
Ахондроплази́я (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) — известное с древности наследственное
заболевание) — известное с древности наследственное заболевание человека, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения, что ведет к карликовости) — известное с древности наследственное заболевание человека, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения, что ведет к карликовости за счет недоразвития длинных костейНаследуется по аутосомно-доминантному типу.
Слайд 10
В настоящее время удовлетворительное лечение неизвестно, однако найдена причина заболевания — мутация
в рецепторе ростового гормона. Но человеческий гормон роста мало помогает больным ахондроплазией.
Другой метод увеличения роста при ахондроплазии — хирургическое удлинение костей, которое позволяет увеличить рост больного приблизительно на 24-28 см.
Слайд 12Габсбургская губа
Габсбурги были наиболее могущественной династии средневековой Европы. Названы в честь
места происхождения, замка Габсбургов в швейцарском кантоне Аргау. Первая династия царствовала в Австрии, там они правили в течение более шести веков.
Но их владычество в Европе прекратил Наполеон, Пруссия а также наследственная генетика.
Династия характеризовалась состоянием называемым Габсбургская челюсть или губы Габсбургов. Эти признаки можно легко проследить в портреты членов семьи Габсбургов. Симптомы Габсбургской челюсти (доминирующего прогнатизма): толстая нижняя губа, плоские скулы, повернутые нижние веки, высокая переносица, прикуса.
Слайд 13По аутосомно-доминантному типу наследуются гипертония и близорукость.
Гипертония -повышенное артериальное давление.
Близорукость –
нарушение работы хрусталика вследствие ослабления глазных мышц.
Слайд 14Портреты королей Карла пятого и Карла второго.
Слайд 15
Габсбургская губа (есть даже такой медицинский термин) - одна из самых
известных стоматологических аномалий. Ее причина узкая длинная челюсть, не позволяющая сомкнуть губы. Мужчины порой скрывали дефект под бородой.
Такой врожденный дефект встречается нередко.
У Габсбургов дефект усилился благодаря близкородственным бракам. Они брали в жены двоюродных сестер и даже племянниц, заботясь о чистоте крови, но не о здоровье династии.
Слайд 16Гипертония и близорукость
Гипертония – повышенное артериальное давление
Близорукость – нарушение нормальной
работы хрусталика вследствие ослабления глазных мышц.