Презентация, доклад генетика пола и экология

что я желаю удачи каждому, кто отдается ему…»
В.Гете

3 – 5 ошибок
«2» - 6 и более ошибок

зазвонил телефон. Но продолжение было совсем другое. Говорил хорошо знакомый голос, моя давняя приятельница.
Женщина 2. Какой у нас ужас! И кто бы мог подумать? Что же теперь делать?
Женщина 1. Я не успевала вставить ни одного слова и ничего не могла понять. “Так что же все-таки случилось?” - резко и настойчиво остановила я ее вопросом на вопрос.
Женщина 2. Ну как же, вы не знаете? Наша дочь – Аленка в положении? Она резус – отрицательна. Уже 24 недели! И надо же такому случиться! Виктор, как оказалось, тоже резус – отрицательный (с гневом!) Что же теперь будет? Какое несчастье!
Женщина 1. Здесь она остановилась. Она явно ждала моей реакции. А у меня в ушах звучала ее фраза: “Виктор, как оказалось, тоже резус – отрицательный” Я поняла причину ее тревоги, Она волнуется за судьбу будущего внука или внучки. Будучи наслышана о том, что у резус – отрицательной женщины нередко рождаются больные дети, она посчитала, что резус – отрицательный отец усугубляет сложившуюся ситуацию. И я успела подумать, как плохо, что люди не знают основных жизненных процессов. Но моей знакомой я сказала другое: - “Ну что вы? Не волнуйтесь, пожалуйста. Именно Виктор спас вашу Аленку и будущего внука от возможных осложнений. Ведь Виктор своей резус-отрицательностью снимает все вопросы. (Мне очень хотелось поднять авторитет зятя в ее глазах). Беременность у Аленки будет протекать нормально”.

Вопрос 1. Почему она так сказала?
Вопрос 2. А если бы Виктор был резус – положительным?

дело о взыскании алиментов с господина Иванова Александра Петровича. Он – отец моего ребенка. Ребеночек полностью на него похож, ну точная копия своего папочки.
Но он категорически отказывается мне платить алименты, не признает отцовства.
Судья. Скажите, пожалуйста, какая группа крови у господина Иванова?
Женщина. Первая.
Судья. Итак, у господина Иванова 1 группа крови, а у вас, дамочка, какая?
Женщина. Вот моя карточка, у меня 4 группа крови, а у ребенка тоже 4 группа.
Судья. Дамочка! Вы, наверное, плохо учили в школе генетику. Суд вынесет решение явно не в вашу пользу.
Учитель. Какое же решение вынесет суд?

(Ген группы крови имеет три аллеля: два доминантных – А и В, и один рецессивный – 0. Генотип I группы – 00,
II группы – АА, А0,
III группы – ВВ, В0,
IV группы – АВ.)

составляет 1:1. Мужские и женские особи сходны по всем парам хромосом, кроме одной. Хромосомы, по которым самцы и самки отличаются друг от друга называются

половыми.

называются Х-хромосомами

Непарная половая хромосома называется У-хромосома

и У) образует гаметы двух типов и является гетерогаметным

Пол, содержащий в каждой клетке одинаковые половые хромосомы (Х) образует гаметы одного типа и является гомогаметным

двух видов Х и У.
Женский пол является гомогаметным. Он образует гаметы только одного вида Х.

двух видов. Мужской пол является гомогаметным и образует гаметы одного вида.

пчел?

половых хромосом. Самки являются диплоидными и развиваются из оплодотворенных яиц. Самцы являются гаплоидными и развиваются из неоплодотворенных яиц.

признаков организма, обусловливающих репродукцию. Признаки пола присущи всем живым организмам, даже бактерии имеют генетические и биологические признаки пола.
Признаки пола подразделяются на 2 группы: первичные и вторичные.

Они формируются в период эмбриогенеза.

и др.) не принимают непосредственного участия в репродукции, но способствуют встрече особей разного пола. Они зависят от первичных половых признаков, развиваются под воздействием половых гормонов и появляются у организмов в период полового созревания (у человека в 12-15 лет).

одной из половых хромосом.
Признаки, развитие которых детерминируют гены, расположенные в негомологическом участке X-хромосомы, называются сцепленными с X-хромосомой (с полом). Таких признаков для человека описано около 200 (дальтонизм и гемофилия и др.).

Гоносомное наследование.

фенотипически только у мужчин.

Теория определения пола

К. Корренса (1907)

Суть её заключается в том, что пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения.

47, XXX. Женский организм с мужеподобным телосложением. Недоразвиты первичные и вторичные половые признаки. В 75% случаев наблюдается умственная отсталость. У таких женщин нарушена функция яичников, но иногда они могут иметь детей. Повышен риск заболевания шизофренией.

1:3000. Кариотип 45,Х0. Фенотип женский. Соматические признаки: рост 135 – 145 см, крыловидная кожная складка на шее (от затылка к плечу), низкое расположение ушей, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков. В 25% случаев имеются пороки сердца и аномалии работы почек. Интеллект страдает редко. Недоразвитие яичников приводит к бесплодию. Эффективно раннее гормональное лечение

Кариотип – 47, XXY, 48, XXXY и др. Фенотип мужской. Женский тип телосложения, гинекомастия. Высокий рост, относительно длинные руки и ноги. Слабо развит волосяной покров. Интеллект снижен. Вследствие недоразвития семенников слабо развиты первичные и вторичные половые признаки, нарушено течение сперматогенеза. Половые рефлексы сохранены. Иногда эффективно раннее лечение мужскими половыми гормонами.

особенность заключается в том, что обе хромосомы он получил от отца.
ХХ – нормальный женский организм, но обе хромосомы получены от матери. Иногда возможны случаи увеличения количества Y –хромосом: XYY и др. Эти больные имеют признаки синдрома Кляйнфельтера, высокий рост (в среднем 186 см) и агрессивное поведение. Могут быть аномалии зубов и костной системы. Половые железы развиты нормально.

гамету

Эффект отсутствует

Преобразуется в мутагены

Избирательный эффект

Адаптация

Мутагенное вещество

Соматическая мутация

Мутация половых клеток

Накопление загрязнений по пищевой цепи

Мозаики

Неоплазия

Гаметы

Гибель клетки

Зигота

Концентрирование по пищевой цепи

Поступление вещества на самые высокие уровни пищевой пирамиды, включая людей

цветовой слепоты. Одни не различают красный, другие – зеленый, третьи – фиолетовый цвет. Есть люди, для которых весь мир окрашен в серые цвета.
Мать. Я так и знала! Я различаю цвета нормально, а муж мой - дальтоник! Все беды от этих мужчин!
Доктор. Совершенно напрасно вы вините своего мужа – отца вашего ребенка. Он здесь совершенно не виноват.
Учитель. Почему доктор так ответил женщине? Помогите разобраться в этой ситуации.

( D – нормальное зрение
d – дальтонизм )

Беатрис собирается вступить в брак с принцем Уно. Родители Беатрис знают, что в роду у принца Уно были случаи гемофилии - врожденного заболевания, проявляющего, как правило, только у мужчин и приводящего к гибели в юношеском возрасте. Братьев и сестер у принца нет. У тети принца растут 2 сына – здоровые крепыши, а у другой тети – мальчик, больной гемофилией - двоюродный брат принца Уно. Дядя же принца Уно умер еще мальчиком от потери крови, причиной которой стала неопасная, но глубокая царапина. Две тети, дядя и отец принца Уно – дети одних родителей. Дедушка и бабушка принца фенотипически здоровы. Может ли болезнь передаться через принца Уно - королевскому роду Беатрис? (Решить задачу, составив родословную.)

Условные обозначения:

- мужчина

- женщина

- брак

- дети одного брака

- больные гемофилией