Презентация, доклад на тему Генетика

.Лабытнанги

генетика
Биохимическая генетика
Генетика соматических клеток
Генетика фотосинтеза
Экологическая генетика
Математическая генетика
Генетика поведения

облысение
Чёрные или карие глаза
Катаракта
Карликовый рост
Сросшиеся пальцы
Наличие R-фактора

Рецессивные признаки
Норма
Светлые волосы
Рыжие волосы
Норма
Альбинизм
Прямые волосы
Норма
Голубые или серые глаза
Норма
Норма
Норма
Отсутствие R-фактора

признаки
Аллергия
Врождённая глухота
Мышечная дистрофия
Шизофрения
Норма
Норма
Леворукость
Гемофилия
Дальтонизм
Галактоземия
Фенилкетонурия

хромосоме.
Гены в хромосомах располагаются линейно, образуя группу сцепления. Гены расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно, сцепленно.
Сцепление генов может нарушаться в процессе мейоза в результате кроссинговера.
В процессе мейоза гомологичные хромосомы, а следовательно, и аллельные гены попадают в разные гаметы. Гаметы всегда гаплоидны.
Негомологичные хромосомы, а следовательно и неаллельные гены расходятся произвольно, независимо друг от друга и образуют различные комбинации в гаметах, число которых определяется по формуле 2 , где n- количество пар гомологичных хромосом

хромосом в диплоидном и гаплоидном наборах.
Даже у близких видов имеется различное число хромосом в кариотипах.

Правило индивидуальности хромосом.
В гаплоидных клетках каждая хромосома имеет строго индивидуальное строение.
Друг от друга они отличаются длиной, расположением центромеры, наличием спутников. Это негомологичные хромосомы.

Правило парности хромосом
Каждая индивидуальная хромосома в соматических клетках (диплоидных) имеет себе пару. Это гомологичные хромосомы, имеющие сходство в деталях, размерах, особенностях морфологии.

Правило непрерывности хромосом
Каждая хромосома образуется только из хромосомы путём редупликации.

способностью к рекомбинации

семян гороха
Красная окраска цветков гороха
Пазушное положение цветков гороха
Длинные стебли гороха
Простые бобы
Зелёные бобы

Рецессивные признаки
Морщинистая форма семян гороха
Зелёная окраска семян гороха
Белая окраска цветков гороха
Верхушечное положение цветков гороха
Короткие стебли гороха
Членистые бобы
Жёлтые бобы.

гены
Проксимальные гены
Прыгающие гены
Псевдогены
Рекомбинирующие гены
Супрессоры-гены
Сцепленные гены
Уникальные гены.

суммирующим действием.
Блуждающие гены (транспозоны)- гены, способные встраиваться в хромосомы и перемещаться вдоль неё.
Дистальные гены- гены, расположенные далеко друг от друга на хромосоме.
Комплементарные гены- два или более неаллельных гена, отвечающих за один фенотипический признак организма
Летальные гены – гены, вызывающие смертельную патологию.
Мобильные гены- структурно и генетически дискретные фрагменты ДНК, способные перемещаться по геному клетки.
Мутаторы- гены- это гены, контролирующие уровень мутабельности генома.
Однозначные гены- это неаллельные гены, проявляющиеся фенотипически одинаково.

иммуноглобулинов, выполняющих функции антител.
Повторяющиеся гены- гены больших и малых рРНК и гистонов. Гены гистонов в геноме млекопитающих десятки раз.
Полимерные гены – неаллельные гены с одинаковым действием на признак (чаще количественный).
Проксимальные гены – гены, сцепленные или близко расположенные на хромосоме или к 0 –концу хромосомы бактерии.
Прыгающие гены- (транспозоны)- мобильные, мигрирующие генетические элементы, имеют варьирующую локализацию.
Псевдогены- гены, утратившие способность производить активный продукт, их наличие создаёт условия для накапливания мутаций.
Супрессоры- гены – это гены, способные подавлять фенотипическое проявление других генов.
Рекомбинирующие гены – это гены- перестраивающиеся (см выше).
Сцепленные гены- гены, расположенные в одной хромосоме и наследуемые сцепленно.
Уникальнгые гены- это гены, которые встречаются в клетке 2 или несколько раз (до 10-20).

Г.Де Фриза (1900 г.)

в слюнных железах личинок комаров, дрозофил.
Гомологичные- парные хромосомы в кариотипах (кроме
23 мужской пары).
. Двухроматидные- хромосомы с двойным набором ДНК.
. Добавочные-
. Дочерние- хромосомы, образованные от материнских.
Деспирализованные- раскрученные хромосомы.
. Женские- Х-хромосомы. Кольцевые – хромосомы прокариот.
. Крупные- в кариотипе человека хромосомы с 1 по 12 пару (АВС)
. Линейные-
. Материнские- перешедшие в наследство от матерни.
Мелкие- в кариотипе человека хромосомы от 19 до 22 пары (FG)
. Мужские – У-хромосомы.
.
.
.

из разных пар.
Неполовые (аутосомы)- все хромосомы в кариотипе
кроме половых.
Одноплечие-
Однохроматидные- хромосомы с одинарным набором ДНК.
Отцовские- перешедшие в наследство от отца.
Половые – хромосомы несущие женские или мужские задатки.
Полигенные-
Равноплечие-
Разноплечие-
Раскрученные-
Средние- в кариотипе человека с 13-по 18 пару (ДЕ).
Спирализованные-
Ядрышкообразующие-

Моногибридное скрещивание
а. Полное доминирование
б. Неполное доминирование (промежуточное)
в. Кодоминирование
г. Плейотропия (множественное действие гена)
д. Множественный аллелизм
1.2 Дигибридное, тригибридное…..полигибридное скрещивание.
1.3 Анализирующее скрещивание (Возвратное)
2. Сцепленное наследование. Зависимое наследование (Т.Морган)
2.1 Полное сцепление без кроссинговера.
2.2 Неполное сцепление с кроссинговером
3.Генетика пола
3.1 Хромосомное наследование пола
3.2 Сцепленное с полом наследование
4.Взаимодействие неаллельных генов.
4.1 Комплементарное взаимодействие
4.2 Комбинативное взаимодействие
4.3 Эпистаз
4.4 Полимерия
5. Генетика популяций
6 Молекулярная генетика.

генах: выпадение, замена, вставка нуклеотидов и др.

ПРИМЕРЫ генных болезней человека:


1. Фенилкетонурия 7.Гемолитическая анемия

2. Гликогеновая болезнь 8.Серповидноклеточная

3. Болезнь Гоше анемия

4. Подагра 9.Болезнь Коновалова-Вильсона

5. Болезнь Марфана 10.Муковисцедоз

6. Мукополисахаридоз 11.Альбинизм (глазо-кожный)

инверсии, инсерции, транслокации, транспозиции.
_________________________________________________________________________
Аутосомные болезни Половые болезни
1.Болезнь Дауна 1.Болезнь Шерешевского-
(Трисомия-21) Тернера у женщин.
2.Болезнь Патау а. Моносомия по Х хром.
(Трисомия-13 б. Трисомия по Х хром.
3.Болезнь Эдварса в. Полисомия по Х хром.
(Трисомия-18) 2.Болезнь Клайнфельтера у
4.Синдром кошачьего крика а. Дисомия по У хром.
(Делеция 5-ой хромосомы) б. Трисомия по У хром
в. Полисомия по У хром.
г. Дисомия по Х хром.
д. Трисомия по Х хром.
е. Полисомия по Х хром.

5.Цирроз печени

2 ИБС (Ишемическая 6.Сахарный диабет
болезнь сердца)
а. Стенокардия 7.Бронхиальная астма
б. Инфаркт миокарда
3. Гипертония 8.Псориаз

4. Язвенная болезнь 9.Шизофрения

5. Цирроз печени 10.Эпилепсия

11.Аллергия