Презентация, доклад на тему Генетические болезни человека. Их причины и профилактика

Содержание

Цель урока:Сформировать знания о наследственных болезнях человека, причинах их возникновения и методах профилактики наследственных болезней.

Слайд 1ГАОУ СПО Тольяттинский техникум технического и художественного образования
Наследственные болезни человека.
Их

причины.
Разработал преподаватель высшей квалификационной категории Петрова Лидия Михайловна.

Тольятти, 2014 г

ГАОУ СПО Тольяттинский техникум технического и художественного образования Наследственные болезни человека. Их причины. Разработал преподаватель высшей квалификационной

Слайд 2Цель урока:
Сформировать знания о наследственных болезнях человека, причинах их возникновения и

методах профилактики наследственных болезней.
Цель урока:Сформировать знания о наследственных болезнях человека, причинах их возникновения и методах профилактики наследственных болезней.

Слайд 3Методы исследования генетики человека

Методы исследования генетики человека

Слайд 4Трисомия – 21 (болезнь Дауна)
Трисомия – 13 (синдром Патау)
Трисомия – 18

(синдром Эдвардса)


Аномалии аутосом

Трисомия – 21 (болезнь Дауна)Трисомия – 13 (синдром Патау)Трисомия – 18 (синдром Эдвардса)Аномалии аутосом

Слайд 5Трисомия – 21 (болезнь Дауна)
Аномалия была описана Л.Дауном в 1866 г.
Кариотип

47 (21+)
Частота рождения 1:500 – 1:700.
Характерные признаки:
Укороченные конечности;
Маленький череп;
Аномалия строения лица (плоское, широкое переносье)
Глазные щели узкие, с косым размером
Наблюдается психическая осталось, выраженная в разной степени;
Нередко имеются нарушения строения внутренних органов (сердце, крупных сосудов)
Трисомия – 21 (болезнь Дауна)Аномалия была описана Л.Дауном в 1866 г.Кариотип 47 (21+)Частота рождения 1:500 – 1:700.Характерные

Слайд 6Трисомия – 13 (синдром Патау)
Аномалия была описана К.Патау в 1960 г.
Кариотип

47 (13+)
Частота рождения 1:1450
Характерные признаки:
Расщепление мягкого и твердого нёба;
Незаращение губы;
Недоразвитие или отсутствие глаз;
Неправильно сформированные уши;
Деформация кистей и стоп;
Встречаются полидактилия и синдактилия;
Многочисленные нарушения со стороны внутренних органов – сердца, почек, пищеварительной системы;
Продолжительность жизни меньше года
Трисомия – 13 (синдром Патау)Аномалия была описана К.Патау в 1960 г.Кариотип 47 (13+)Частота рождения 1:1450 Характерные признаки:Расщепление

Слайд 7Трисомия – 18 (синдром Эдвардса)
Аномалия была описана в 1960 г.
Кариотип 47

(18+)
Частота рождения 1:4500-1:6500
Характерные признаки:
Череп необычной формы: узкий лоб и широкий выступающий затылок;
Деформированные уши;
Постоянный признак недоразвития нижней челюсти;
Пальцы рук широкие, короткие;
Характерная аномалия кисти – поперечная ладонная складка;
Смерть наступает до 2-3 месяцев
Трисомия – 18 (синдром Эдвардса)Аномалия была описана в 1960 г.Кариотип 47 (18+)Частота рождения 1:4500-1:6500 Характерные признаки:Череп необычной

Слайд 8Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера)
Трисомия Х
Синдром Клайнфельтера
Аномалии половых хромосом

Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера)Трисомия ХСиндром КлайнфельтераАномалии половых хромосом

Слайд 9Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера)
Аномалия была описана эндокринологом А.Н. Шерешевского

в 1925 г., изучалась Г.Тернером в 1938 г.
Кариотип 45 (Х 0)
Частота рождения 1:4000 – 1:5000.
Характерные признаки:
Рождается девочка;
низкий рост (145-155 см);
короткая шея, со складками кожи, идущими от затылка (шея сфинкса);
Незначительная умственная отсталость;
Вторичные половые признаки выражены слабо;
Монголоидный разрез глаз;
Бесплодна.
Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера)Аномалия была описана эндокринологом А.Н. Шерешевского в 1925 г., изучалась Г.Тернером в

Слайд 10Трисомия Х
Кариотип 47 (ХХХ)
Частота рождения 1:1000
Характерные признаки:
Рождается девочка;
Большинство женщин имеют

ряд нерезких отклонений в физическом развитии;
Нарушена функция яичников;
Преждевременный климакс


Трисомия ХКариотип 47 (ХХХ)Частота рождения 1:1000 Характерные признаки:Рождается девочка;Большинство женщин имеют ряд нерезких отклонений в физическом развитии;Нарушена

Слайд 11Синдром Клайнфельтера
Кариотип 47 (ХХY)
Частота рождения 1:1000
Характерные признаки:
Рождается мальчик;
Недоразвитие семенников;
Отсутствие сперматогенеза;
Развивается астенический

или евнуховидный тип телосложения: узкие плечи, широкий таз, жироотложение по женскому типу, слаборазвитая мускулатура, скудная растительность на лице или полное отсутствие.
Синдром КлайнфельтераКариотип 47 (ХХY)Частота рождения 1:1000Характерные признаки:Рождается мальчик;Недоразвитие семенников;Отсутствие сперматогенеза;Развивается астенический или евнуховидный тип телосложения: узкие плечи,

Слайд 12Генотипический уровень
Фенотипическом уровень
Профилактика наследственных аномалий

Генотипический уровеньФенотипическом уровеньПрофилактика наследственных аномалий

Слайд 13Курение, употребление алкоголя, наркотиков, курительных смесей родителями будущего ребенка увеличивает вероятность

у него наследственных заболеваний
Курение, употребление алкоголя, наркотиков, курительных смесей родителями будущего ребенка увеличивает вероятность у него наследственных заболеваний

Слайд 14Задание на дом: Составить родословную семьи. Проследите (если возможно) наследование какого-либо

признака. Проведите анализ родословной. Работу оформите на отдельном листе.
Задание на дом:  Составить родословную семьи. Проследите (если возможно) наследование какого-либо признака. Проведите анализ родословной. Работу

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть