Презентация, доклад по теме Алкены

Содержание

Алкены(непредельные углеводороды)

Слайд 1


Слайд 2Алкены
(непредельные углеводороды)

Алкены(непредельные углеводороды)

Слайд 3Содержание
1. Общая формула, гомологический ряд
2. Изомерия, номенклатура
3. Строение
4. Нахождение в

природе

6. Физические свойства

7. Химические свойства

5. Получение

8. Применение

Содержание1. Общая формула, гомологический ряд 2. Изомерия, номенклатура3. Строение4. Нахождение в природе6. Физические свойства7. Химические свойства5. Получение8.

Слайд 41. Общая формула, гомологический ряд этилена
С4Н8 С8Н16 С6Н12

С2Н4 С10Н20


Общая электронная формула

СnН2n

1. Общая формула, гомологический ряд этиленаС4Н8  С8Н16  С6Н12  С2Н4  С10Н20Общая электронная формула СnН2n

Слайд 5Гомологический ряд этилена
С2Н4

Бутен

Децен
Этен

С3Н6

Пентен

С5Н10

Пропен

С4Н8

С8Н16

Гептен

Гексен
С7Н14
С6Н12
Нонен

С9Н18

Октен

С10Н20

Гомологи
- СН2- гомологическая разность

Гомологический ряд этиленаС2Н4БутенДеценЭтенС3Н6ПентенС5Н10Пропен С4Н8С8Н16ГептенГексенС7Н14С6Н12НоненС9Н18ОктенС10Н20Гомологи- СН2- гомологическая разность

Слайд 6Виды изомерии
2. Изомерия, номенклатура
Структурная
Углеродного скелета
Положения ФГ
Межклассовая
Пространственная
(стереоизомерия)
Геометрическая
Оптическая
Положения кратной связи
Напишите

структурные формулы возможных изомеров для соединения С5Н10. Дайте названия веществам.
Виды изомерии2. Изомерия, номенклатура СтруктурнаяУглеродного скелетаПоложения ФГМежклассоваяПространственная(стереоизомерия)Геометрическая Оптическая Положения кратной связиНапишите структурные формулы возможных изомеров для соединения

Слайд 7Номенклатура



CH3 -

CН = C - СН2 - CH3

CH3

1.Выбор главной цепи

1 2 3 4 5

пентен

- метил

2.Нумерация главной цепи

3. Формирование названия

3

-2

Номенклатура          CH3 - CН = C - СН2

Слайд 83. Строение молекулы этилена
С2Н4
Какова структурная формула вещества?
Как происходит образование кратной связи?

3. Строение молекулы этиленаС2Н4Какова структурная формула вещества?Как происходит образование кратной связи?

Слайд 9S P
spdf
E
Py
Px
1
2
С


+6
Строение атома углерода
Px
Py
Pz
S

P

1

2

spdf

E

В основном состоянии

В возбужденном состоянии

S     PspdfEPyPx12С2е4е+6Строение атома углерода PxPyPzS     P12spdfEВ основном состоянииВ возбужденном

Слайд 10S P
spdf
E
S
+
P
SP2
2
1
Строение атома углерода
Гибридизация атомных орбиталей

S     PspdfES+PSP221Строение атома углерода Гибридизация атомных орбиталей

Слайд 114. Нахождение в природе

4. Нахождение в природе

Слайд 135. Получение
В лаборатории
А)
H2C
_
CH2
H
OH
H2C CH2
+
HOH
Б) Дегидрирование

предельных углеводородов

H2C-CH2

H2C

_

_

CH2

этиловый спирт

t > 140oC,
H2SO4 (конц.)

550oC, Ni

H

H

+

Н2

_

_

5. ПолучениеВ лабораторииА) H2C _ CH2 HOHH2C  CH2+HOHБ) Дегидрирование предельных углеводородовH2C-CH2 H2C _ _ CH2 этиловый

Слайд 145. Получение
В промышленности
На производстве этилен получают из природного газа и

при процессах крекинга и пиролиза нефти.

Самостоятельно запишите уравнение получения этилена путем процессов крекинга и пиролиза

5. ПолучениеВ промышленности На производстве этилен получают из природного газа и при процессах крекинга и пиролиза нефти.Самостоятельно

Слайд 156. Физические свойства
Газы
Жидкости
Твердые вещества
Этилен – бесцветный газ со слабо-нефтяным запахом, малорастворим

в воде
6. Физические свойстваГазыЖидкостиТвердые веществаЭтилен – бесцветный газ со слабо-нефтяным запахом, малорастворим в воде

Слайд 167. Химические свойства
Реакции присоединения
А) Галогенирование

H2C
_
CH2
_
Br
Br
H2C=CH2
+
Br2
Б) Гидрирование

H2C=CH2
+
Н2

H2C

_

_

CH2

Н

Н

1,2-дибромэтан

этан

Ni

7. Химические свойстваРеакции присоединенияА) Галогенирование H2C _ CH2 _ BrBrH2C=CH2+Br2Б) ГидрированиеH2C=CH2+Н2 H2C _ _ CH2 НН1,2-дибромэтанэтанNi

Слайд 177. Химические свойства
Реакции присоединения
В) Гидротация
H2C
_
CH2
_
H
OH
H2C=CH2
+
HOH
+
НOH
H2C


_

_

Н

OH

этиловый спирт

пропанол-2

t,p,Ni

H2C=CH-СН3

t,p,Ni

CH - СН3




Правило Марковникова
При присоединению к несимметричным алкенам молекул сложных веществ с условной формулой НХ (где Х – это атом I, Br, Cl, F или гидроксильная группа ОН-) атом водорода становится к наиболее гидрогенизированному (содержащему больше всего атомов водорода) атому углерода при двойной связи, а Х – к наименее гидрогенизированному.

7. Химические свойстваРеакции присоединенияВ) Гидротация H2C _ CH2 _ HOHH2C=CH2+HOH+НOH H2C _ _ НOHэтиловый спиртпропанол-2t,p,NiH2C=CH-СН3t,p,NiCH - СН3Правило

Слайд 187. Химические свойства
Реакции присоединения
В) Гидрогалогенирования
H2C
_
CH2
_
H
Cl
H2C=CH2
+
HСl
+
НCl
H2C


_

_

Н

Cl

хлорэтан

2-хлорпропан

t,p,Ni

H2C=CH-СН3

t,p,Ni

CH - СН3




Правило Марковникова
При присоединению к несимметричным алкенам молекул сложных веществ с условной формулой НХ (где Х – это атом I, Br, Cl, F или гидроксильная группа ОН-) атом водорода становится к наиболее гидрогенизированному (содержащему больше всего атомов водорода) атому углерода при двойной связи, а Х – к наименее гидрогенизированному.

7. Химические свойстваРеакции присоединенияВ) Гидрогалогенирования H2C _ CH2 _ HClH2C=CH2+HСl+НCl H2C _ _ НClхлорэтан2-хлорпропанt,p,NiH2C=CH-СН3t,p,NiCH - СН3Правило МарковниковаПри

Слайд 197. Химические свойства
II. Реакции окисления

С2Н4
А) Горение
+
СО2
О2
Н2О
+
Б) Мягкое окисление
H2C=CH2
+
КMnO4
Н2O

+
H2C CH2
+
КОН
+
MnО2
_


_

OH

HO

этиленгликоль

7. Химические свойстваII. Реакции окисленияС2Н4А) Горение +СО2О2Н2О+Б) Мягкое окислениеH2C=CH2+КMnO4Н2O+H2C  CH2+КОН+MnО2_ _ OHHOэтиленгликоль

Слайд 207. Химические свойства
III. Реакции дегидрирования

C=C
+
Н2
IV. Реакция полимеризации
H2C=CH2
H2C CH2


)

(

n

Процесс соединения одинаковых молекул в более крупные называется реакцией полимеризации

полиэтилен

Н

Н

Н

Н

C C

Н

Н

=

ацетилен

7. Химические свойстваIII. Реакции дегидрированияC=C+Н2IV. Реакция полимеризацииH2C=CH2  H2C  CH2 )(nПроцесс соединения одинаковых молекул в более

Слайд 218. Применение
Гидрогалогенирование
Галогенирование
Полимеризация
Горение
Мягкое окисление
полиэтилен
Этиленгликоль
топливо
хлорэтан
1,2-дихлорэтан

8. ПрименениеГидрогалогенированиеГалогенированиеПолимеризацияГорениеМягкое окислениеполиэтиленЭтиленгликольтопливохлорэтан1,2-дихлорэтан

Слайд 22Это интересно…

Простейший представитель этого класса органических соединений — этилен— является

гормоном для растений и в незначительном количестве в них синтезируется.

Один из немногих природных алкенов — мускалур (цис-трикозен-9) является половым аттрактантом самки домашней мухи (Musca domestica).

Это интересно… Простейший представитель этого класса органических соединений — этилен— является гормоном для растений и в незначительном

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть