(перегруппировки)
Реакции окисления и восстановления
Именные реакции
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии Типы химических реакций в органической химии (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация по химии Типы химических реакций в органической химии (10 класс)
- 2. Реакции замещения Это такие реакции, в результате
- 3. Реакции ацилированияЭто реакции замещения водорода на остаток
- 4. Реакции присоединения- это реакции, в результате которых
- 5. Правило Марковникова В реакциях присоединения водород
- 6. Реакция отщепления (элиминирования)Дегидрирование (отщепление водорода) Дегидратация (отщепление
- 7. Правило Зайцева При отщеплении воды от
- 8. Ароматизация (дегидроциклизация) Это реакция отщепления молекулы
- 9. Пиролиз Это реакции разложения без доступа
- 10. Реакции алкилированияЭто реакции введения алкильного заместителя в
- 11. Реакции изомеризацииИзомеризация алканов в присутствии катализатора AlCl3CH3-CH2-CH2-CH3
- 12. Реакции окисленияВ качестве окислителей чаще всего используются:
- 13. Реакция «серебряного зеркала»Это окисление альдегидов до карбоновых
- 14. Реакции восстановленияалкен + Н2 = алканалкин +
- 15. РиформингЭто промышленный процесс переработки нефти с целью
- 16. Именные реакции в органической химииРеакция Вюрца Реакция Коновалова Реакция КучероваРеакция Зелинского Метод ЛебедеваРеакция Зинина
- 17. Реакция ВюрцаЭто удвоение цепочки углеводорода под действием металлического натрия на галогенопроизводные2RBr +2Na →R—R + 2NaBr
- 18. Реакция КоноваловаЭто реакция алканов, циклоалканов, ароматических углеводородов
- 19. Реакция Кучерова Это реакция
- 20. Реакция Зелинского Тримеризация ацетилена. Реакция происходит
- 21. Метод ЛебедеваПроизводство бутадиена -1,3 из этилового спирта:2CH3-CH2-OH→CH2=CH-CH=CH2+2H2O+ H2 (t= 4250C, катализаторы Al2O3 , ZnO)
- 22. Реакция ЗининаСпособ получения анилина нагреванием нитробензола в
Реакции замещения Это такие реакции, в результате которых осуществляется замена одного атома или группы атомов в исходной молекуле на другие атомы и группы атомов. CH4+Cl2=CH3Cl + HCl (свет)C6H6 +Br2 = C6H5Br +HBr (кат-р FeBr3 )
Слайд 1Типы химических реакций в органической химии
Реакции замещения
Реакции присоединения
Реакции отщепления (элиминирования)
Реакции изомеризации
Слайд 2Реакции замещения
Это такие реакции, в результате которых осуществляется замена одного
атома или группы атомов в исходной молекуле на другие атомы и группы атомов.
CH4+Cl2=CH3Cl + HCl (свет)
C6H6 +Br2 = C6H5Br +HBr (кат-р FeBr3 )
CH4+Cl2=CH3Cl + HCl (свет)
C6H6 +Br2 = C6H5Br +HBr (кат-р FeBr3 )
Слайд 3Реакции ацилирования
Это реакции замещения водорода на остаток карбоновой кислоты (ацил)
R-C=O
O
‖
C6H6 +R-C=O →C6H5 –C-R+HCl
│
Cl
(катализатор AlCl3)
‖
C6H6 +R-C=O →C6H5 –C-R+HCl
│
Cl
(катализатор AlCl3)
Слайд 4Реакции присоединения- это реакции, в результате которых две или более молекул
присоединяются в одну.
Гидрирование (присоединение водорода)
Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводорода
Галогенирование (присоединение галогена)
Полимеризация (процесс соединения множества молекул – мономеров в крупные полимеры)
Поликонденсация (полимеризация с образованием побочного продукта H2O)
Слайд 5Правило Марковникова
В реакциях присоединения водород присоединяется к более гидрированному
атому углерода, т.е. атому, при котором находится больше атомов водорода.
Слайд 6Реакция отщепления (элиминирования)
Дегидрирование (отщепление водорода)
Дегидратация (отщепление воды)
Дегидрохлорирование (отщепление хлороводорода)
Крекинг (расщепление алканов с образованием алкана и алкена)
Слайд 7Правило Зайцева
При отщеплении воды от молекулы спирта атом водорода
отрывается от наименее гидратированного атома углерода.
Слайд 8Ароматизация (дегидроциклизация)
Это реакция отщепления молекулы водорода и циклизация алкана
с шестью и более атомами углерода в присутствии катализатора с образованием бензола и его производных.
катализатор
C6H14 → C6H6 +4H2
катализатор
C7H16 → C6H5CH3 + 4H2
катализатор
C6H14 → C6H6 +4H2
катализатор
C7H16 → C6H5CH3 + 4H2
Слайд 9Пиролиз
Это реакции разложения без доступа кислорода
CH4 → C+H2 (t=10000C)
2CH4 → C2H2+ 3H2 (t=15000C)
Слайд 10Реакции алкилирования
Это реакции введения алкильного заместителя в бензольное кольцо.
C6H6 +
CH2=CH2 → C6H5CH2-CH3
C6H6 +CH3-CH2Cl →
C6H5-CH2-CH3 +HCl (катализаторAlCl3)
C6H6 +CH3-CH2Cl →
C6H5-CH2-CH3 +HCl (катализаторAlCl3)
Слайд 11Реакции изомеризации
Изомеризация алканов в присутствии катализатора AlCl3
CH3-CH2-CH2-CH3 → CH3-CH-CH3
│
CH3
CH3
Слайд 12Реакции окисления
В качестве окислителей чаще всего используются:
KMnO4 +H2SO4
K2Cr2O7 + H2SO4
O2 (Cu)
CuO
K2Cr2O7 + H2SO4
O2 (Cu)
CuO
Слайд 13Реакция «серебряного зеркала»
Это окисление альдегидов до карбоновых кислот аммиачным раствором оксида
серебра.
R-COH + 2[Ag(NH3)2]OH →
R-COOH + 2Ag↓ +4NH3↑ + H2O
R-COH + 2[Ag(NH3)2]OH →
R-COOH + 2Ag↓ +4NH3↑ + H2O
![Реакция «серебряного зеркала»Это окисление альдегидов до карбоновых кислот аммиачным раствором оксида серебра.R-COH + 2[Ag(NH3)2]OH → R-COOH +](/img/thumbs/a5e732495ac260483c47b4ab236a75f9-800x.jpg "Презентация по химии Типы химических реакций в органической химии (10 класс) Реакция «серебряного зеркала»Это окисление альдегидов до карбоновых кислот аммиачным раствором оксида")
Слайд 14Реакции восстановления
алкен + Н2 = алкан
алкин + Н2 = алкен
бензол +
Н2 = циклогексан
циклогексан + Н2 =гексан
альдегид + Н2 = спирт (в присутствии катализатора никеля)
циклогексан + Н2 =гексан
альдегид + Н2 = спирт (в присутствии катализатора никеля)
Слайд 15Риформинг
Это промышленный процесс переработки нефти с целью получения высокооктановых бензинов и
ароматических углеводородов. Риформинг включает в себя изомеризацию, ароматизацию углеводородов.
Слайд 16Именные реакции в органической химии
Реакция Вюрца
Реакция Коновалова
Реакция Кучерова
Реакция Зелинского
Метод Лебедева
Реакция Зинина
Слайд 17Реакция Вюрца
Это удвоение цепочки углеводорода под действием металлического натрия на галогенопроизводные
2RBr
+2Na →R—R + 2NaBr
Слайд 18Реакция Коновалова
Это реакция алканов, циклоалканов, ароматических углеводородов с 10% -ным раствором
азотной кислоты.
CH4 + HNO3 = CH3NO2 + H2O
(при t=1200)
CH4 + HNO3 = CH3NO2 + H2O
(при t=1200)
Слайд 19
Реакция Кучерова
Это реакция гидратации алкинов в присутствии солей двухвалетной
ртути
HC≡CH + H2O →CH3-CHO
C6H5-C≡CH + H2О→C6H5-CO-CH3
HC≡CH + H2O →CH3-CHO
C6H5-C≡CH + H2О→C6H5-CO-CH3
Слайд 20Реакция Зелинского
Тримеризация ацетилена. Реакция происходит при пропускании ацетилена над
активированным углем при температуре 400 °C. Используется для получения бензола.
3С2Н2 → С6H6
3С2Н2 → С6H6
Слайд 21Метод Лебедева
Производство бутадиена -1,3 из этилового спирта:
2CH3-CH2-OH→CH2=CH-CH=CH2+2H2O+ H2
(t= 4250C, катализаторы
Al2O3 , ZnO)
Слайд 22Реакция Зинина
Способ получения анилина нагреванием нитробензола в присутствии железа с соляной
кислотой или цинка со щелочью.
Fe + HCl (Zn + KOH)
C6H5NO2 + 6[H] → C6H5NH2+2H2O
Fe + HCl (Zn + KOH)
C6H5NO2+3H2 → C6H5NH2+2H2O
Fe + HCl (Zn + KOH)
C6H5NO2 + 6[H] → C6H5NH2+2H2O
Fe + HCl (Zn + KOH)
C6H5NO2+3H2 → C6H5NH2+2H2O
