Презентация, доклад по химии на тему Реакции окисления в органической химии

Содержание

Основные понятияОкислительный процесс – увеличение степени окисления атомаРеакция окисления – введение в молекулу соединения кислородаОкислительное замещениеОкислительное присоединениеОкислительное элиминирование

Слайд 1Воронаев Иван Геннадьевич
Реакции окисления в органическом синтезе

Воронаев Иван ГеннадьевичРеакции окисления в органическом синтезе

Слайд 2Основные понятия
Окислительный процесс – увеличение степени окисления атома



Реакция окисления – введение

в молекулу соединения кислорода


Окислительное
замещение


Окислительное
присоединение


Окислительное
элиминирование

Основные понятияОкислительный процесс – увеличение степени окисления атомаРеакция окисления – введение в молекулу соединения кислородаОкислительное замещениеОкислительное присоединениеОкислительное

Слайд 3Основные окислители
Простые вещества
(кислород, озон, сера, селен)

Перекисные соединения
(перекись водорода, ароматические

пероксикислоты)

Основные окислителиПростые вещества 	(кислород, озон, сера, селен)Перекисные соединения 	(перекись водорода, ароматические пероксикислоты)

Слайд 4Основные окислители
Соединения переходных металлов



Соединения марганца
KMnO4
Mn (II) кислая среда
MnO2 нейтральная
Mn (VI)

основная

1)

2)

MnO2 – селективный ок-ль.
Работает в кислой среде,
восстанавливается
до Mn (II)

Соединения хрома

1)

K2Cr2O7

Cr (III) кислая

Cr2O3 нейтральная

2)

CrO3

в H2SO4
(реактив Джонса)

в пиридине
(реактив Коллинза)

в пиридине с HCl
(реактив Кори)

3)

CrO2Cl2 - хромилхлорид

Также используют Cu(OH)2 , Ag2O , Pb(OAc)4 , OsO4 , NaIO4-KMnO4 , NaIO4-RuCl3•3H2O

Основные окислителиСоединения переходных металловСоединения марганцаKMnO4 Mn (II) кислая средаMnO2 нейтральнаяMn (VI) основная1)2)MnO2 – селективный ок-ль.Работает в кислой

Слайд 5Окислительная деструкция алканов

Окислительная деструкция алканов

Слайд 6Окисление алкенов
Углеродный скелет сохраняется
Эпоксидирование (р. Прилежаева)


анти-Гидроксилирование
(гидролиз эпоксидов)





Окисление алкеновУглеродный скелет сохраняетсяЭпоксидирование (р. Прилежаева)анти-Гидроксилирование 	(гидролиз эпоксидов)

Слайд 73. син-Гидроксилирование
-р. Вагнера



-р. Криге


Окисление алкенов


3. син-Гидроксилирование-р. Вагнера-р. КригеОкисление алкенов

Слайд 8Углеродный скелет расщепляется



Окисление алкенов

Углеродный скелет расщепляетсяОкисление алкенов

Слайд 9С сохранением скелета


Расщепление тройной связи


Окисление алкинов



С сохранением скелетаРасщепление тройной связиОкисление алкинов

Слайд 10Бензол устойчив к окислению, но в жестких условиях удается окислить до

фенола (метод Рашига):




Легче окисляются производные бензола:

Окисление аренов



Бензол устойчив к окислению, но в жестких условиях удается окислить до фенола (метод Рашига):Легче окисляются производные бензола:Окисление

Слайд 11Окисление аренов


Окисление аренов

Слайд 12Окисление спиртов

Окисление спиртов

Слайд 13Действие сильных окислителей





Каталитическое дегидрирование


Окисление по Оппенауэру


Окисление спиртов



Действие сильных окислителейКаталитическое дегидрированиеОкисление по ОппенауэруОкисление спиртов

Слайд 14Фенол при окислении дихроматом натрия или диоксидом марганца в серной кислоте

образует пара-хинон

Окисление фенолов



Фенол при окислении дихроматом натрия или диоксидом марганца в серной кислоте образует пара-хинонОкисление фенолов

Слайд 15Окисление альдегидов

Окисление неорганическими окислителями



Автоокисление




Окисление по Байеру - Виллигеру

Окисление альдегидовОкисление неорганическими окислителямиАвтоокислениеОкисление по Байеру - Виллигеру

Слайд 16Все амины сравнительно легко окисляются из-за своей основной природы. Легче всего

окисляются до оксидов третичные амины. В качестве окислителей используют перекись водорода в воде, органические перкислоты (трифторперуксусная), перманганат калия

Окисление аминов

N-оксиды перегруппировываются в производные гидроксиламина

Все амины сравнительно легко окисляются из-за своей основной природы. Легче всего окисляются до оксидов третичные амины. В

Слайд 17Применение реакций окисления
В аналитической практике для определения строения вещества по продуктам

окисления.

Синтез карбонильных соединений

Основа биохимических процессов
Применение реакций окисленияВ аналитической практике для определения строения вещества по продуктам окисления.Синтез карбонильных соединенийОснова биохимических процессов

Слайд 18Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть